Yderligere information
Vil du vide mere?
Non-steroidt antiinflammatorisk middel til lokal anvendelse på hud.
Anvendelsesområder
Dispenseringsform
Gel. 1 g indeholder 11,6 mg diclofenacdiethylamin (svarende til 10 mg diclofenacnatrium).
Voltaren® Forte, gel. 1 g indeholder 23,2 mg diclofenacdiethylamin (svarende til 20 mg diclofenacnatrium).
Doseringsforslag
Børn og unge
-
Kontraindiceret
0-14 årGelen er kontraindiceret til behandling af børn under 14 år.
Kontraindikationer
- Allergi over for indholdsstoffer
- Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion, udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.
Forsigtighedsregler
Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Hud og subkutane væv | Eksem, Erytem, Kontaktdermatitis | Hudkløe, Hududslæt |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på applikationsstedet | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Hud og subkutane væv | Erythema multiforme, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Immunsystemet | Angioødem | Urticaria |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme | |
| Hud og subkutane væv | Fotosensibilitet | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion | |
Voltaren Forte kan indeholde duftstoffer med bl.a. benzylalkohol, som kan medføre allergiske reaktioner.
Kliniske aspekter
Ved langtids-anvendelse (> 3 uger) og/eller når større hudområder behandles, er der risiko for systemiske bivirkninger. Reaktioner som gastroentestinale smerter, dyspepsi og renale forstyrrelser kan forekomme.
Graviditet
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe (ca. 6 %). Bør undgås i 3. trimester på grund af teoretisk risiko for påvirkning af ductus arteriosus. Kan anvendes i 1. og 2. trimester, da absorptionen er lav, ca. 6 % af den applicerede dosis, hvilket ikke skønnes at udgøre en risiko for uønsket fosterpåvirkning.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Voltaren® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
NSAID hæmmer prostaglandinsyntesen.
Farmakokinetik
Den systemiske absorption er ringe.
Klima og miljø
Miljøpåvirkning
Efter applicering skal hænderne tørres med absorberende papir (med mindre det er hænderne, der behandles). Papiret skal smides i skraldespanden, og ikke i toilettet, for at undgå at lægemidlet udgør en risiko for vandmiljøet.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| gel | 11,6 mg/g |
Andre
|
|
| 23,2 mg/g |
Andre
Antioxidanter
|
||
| 23,2 mg/g (Orifarm) |
Andre
Antioxidanter
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (HF) | gel
11,6 mg/g
Voltaren |
020292 |
50 g
|
ikke fast pris | |||
| (HF) | gel
11,6 mg/g
Voltaren |
585458 |
75 g
|
ikke fast pris | |||
| (HF) | gel
11,6 mg/g
Voltaren |
020048 |
100 g
|
ikke fast pris | |||
| (HF) | gel
11,6 mg/g
Voltaren |
198334 |
150 g
|
ikke fast pris | |||
| (HF) | gel
23,2 mg/g
Voltaren Forte |
523195 |
30 g
|
ikke fast pris | |||
| (HF) | gel
23,2 mg/g
Voltaren Forte |
060027 |
50 g
|
ikke fast pris | |||
| (HF) | gel
23,2 mg/g
Voltaren Forte |
559165 |
100 g
|
ikke fast pris | |||
| (HF) | gel
23,2 mg/g
Voltaren Forte |
416121 |
150 g
|
ikke fast pris | |||
| (HF) | gel
23,2 mg/g
(Orifarm)
Voltaren Forte |
484277 |
100 g
|
Udgået 13-10-2025 | |||
| (HF) | gel
23,2 mg/g
(Orifarm)
Voltaren Forte |
171578 |
150 g
|
ikke fast pris |
Substitution
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
