Yderligere information
Vil du vide mere?
Anvendelsesområder
Dispenseringsform
Creme. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat.
Doseringsforslag
- Appliceres i et tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger.
- Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudområder.
- Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kroppens overflade).
- Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år.
- Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.
Børn og unge
-
Kontraindiceret
0-1 årMå ikke anvendes til børn under 1 år med hudlidelser.
-
Forsigtighed, betinget
1-17 årVed længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger.
Seponering
Pga. nedsat hudbarriere-funktion er behandling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling af lokal eller systematisk toksicitet kan forekomme efter længerevarende brug. Dette kan forebygges ved langsom udtrapning af behandlingen, fx ved fortsættelse af behandlingen i mindre dosis, før seponering.
Kontraindikationer
Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid
Mometasonfuroat bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen.
Mometasonfuroat bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption.
Allergi over for indholdsstoffer
Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.
Forsigtighedsregler
- Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger.
- Ved brug i ansigtet skal behandlingerne begrænses til 5 dage.
- Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug.
- Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).
Bivirkninger
- Bivirkningerne kan optræde hyppigere ved anvendelse af okklusiv forbinding.
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Brændende fornemmelse | |
| Metabolisme og ernæring | Hyperkorticisme* | |
| Hud og subkutane væv | Folliculitis | Hudkløe, Teleangiektasi |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Øjne | Sløret syn | |
| Immunsystemet | Hypersensitivitet | |
| Infektioner og parasitære sygdomme | Hudinfektion | |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner på applikationsstedet | |
| Nervesystemet | Paræstesier | |
| Hud og subkutane væv | Kontaktdermatitis, Purpura | Acnelignende hududslæt, Allergisk dermatitis, Blærer, Hudatrofi, Hudirritation, Hypertrikose, Miliaria, Pigmentforandringer i huden, Rosacea, Striae, Tør hud |
* Bivirkninger forbundet med systemisk behandling kan også forekomme efter anvendelse af topikale kortikosteroider, især ved langvarig og intensiv behandling eller ved behandling af store hudområder. Dette gælder særligt hos børn og nyfødte.
Central serøs chorioretinopati er forekommet idiosynkratisk ved behandling med glukokortikoider (herunder lokalbehandling).
Kliniske aspekter
Mometasonfuroat er effektivt ved både eksemtilstande og psoriasis. Risikoen for bivirkninger, specielt i form af hudatrofi, begrænser længerevarende og hyppig intermitterende anvendelse.
Interaktioner
CYP3A-hæmmere (fx ritonavir, cobicistat) kan hæmme metabolismen af kortikosteroider og føre til øget systemisk eksposition. I hvilket omfang denne interaktion er klinisk relevant afhænger bl.a. af dosis og styrke af præparaterne.
Graviditet
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Mometasonfuroat "2care4" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Stærkt virkende glukokortikoid.
Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer:
- nedsætter densiteten af mastceller
- aktiverer eosinofile granulocytter
- nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner
- hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.
Farmakokinetik
Glukokortikoider kan absorberes fra intakt hud. Absorptionen er øget fra læderet hud og samtidig okklusion.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| creme | 1 mg/g (2care4) |
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | creme
1 mg/g
(2care4)
Mometasonfuroat "2care4" |
028568 |
30 g
|
203,10 | 6,77 | ||
| (B) | creme
1 mg/g
(2care4)
Mometasonfuroat "2care4" |
139247 |
100 g
|
86,55 | 0,87 |
Substitution
| creme 1 mg/g |
|---|
| Elocon Organon Denmark, Mometasonfuroat, creme 0,1 % |
| Elopar (Parallelimport), Mometasonfuroat, creme 1 mg/g |
| Mometasonfuroat "Glenmark" Glenmark Nordic, Mometasonfuroat, creme 1 mg/g |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
4045. Chi CC, Wang SH, Kirtschig G. Safety of Topical Corticosteroids in Pregnancy. JAMA Dermatol. 2016; 152(8):934-5, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27366995 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4046. Chi CC, Wang SH, Wojnarowska F et al. Safety of topical corticosteroids in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2015, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26497573 (Lokaliseret 24. februar 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

