Generel information
Relevante links
Antibiotikum til lokal anvendelse. Makrolid.
Anvendelsesområder
Conjunctivitis forårsaget af azithromycinfølsomme bakterier (fx Chlamydia trachomatis).
Dispenseringsform
Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 gram opløsning indeholder 15 mg azithromycin (som dihydrat).
Doseringsforslag
1 dråbe i det afficerede øje 2 gange dgl. i 3 dage.
Kontraindikationer
- Allergi over for indholdsstoffer.
- Allergi over for makrolider.
Forsigtighedsregler
- Bør ikke anvendes til profylaktisk behandling af bakteriel conjunctivitis hos nyfødte børn, da det hos nyfødte muligvis kan give pylorus stenose.
- Patienten bør informeres om, at det ikke er nødvendigt at fortsætte med at anvende øjendråberne efter endt behandling på 3. dagen, selv om der stadig er tegn på bakteriel conjunctivitis.
- Ved samtidig behandling med andre øjendråber bør der gå 15 minutter mellem hver instillation. Azyter bør anvendes til sidst. Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres.
Bemærk: Ved gonoroisk øjeninfektion anses øjendråber for utilstrækkelige, og systemisk behandling vil være påkrævet.
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Ubehag efter instillation (kløe, brændende eller sviende fornemmelse) | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Øjne | Sløret syn | Øjenirritation |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Øjne | Conjunctivitis, Keratitis | Konjunktival hyperæmi, Konjunktivale gener og øjenlågspåvirkning, Tåreflåd, Øjenlågserytem, Øjenlågsødem |
| Immunsystemet | Angioødem | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Mave-tarm-kanalen | Infantil hyperetrofisk pylorusstenose - IHPS | |
| Immunsystemet | Stevens-Johnsons syndrom | |
| Hud og subkutane væv | Akut generaliseret eksantematøs pustulose, Eksfoliativ dermatitis, Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer - DRESS, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | |
Graviditet
Amning
Baggrund: Begrænsede data indikerer, at azithromycin udskilles i brystmælk, men den lave dosis og lave systemiske tilgængelighed taget i betragtning er de doser barnet får ubetydelige. Derfor er amning mulig under behandlingen.
Bloddonor
Farmakodynamik
Bindes reversibelt til 50S-delen af bakteriernes ribosomer, hvorved proteinsyntesen hæmmes. Virker derfor bakteriostatisk.
Farmakokinetik
Den systemiske absorption er ringe.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Efter anbrud af enkeltdosisbeholderen bør øjendråberne anvendes straks.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| øjendråber, endosis | 15 mg/g |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | øjendråber, endosis 15 mg/g | 151737 |
6 stk.
|
109,10 | 18,18 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 17. marts 2023)
