Yderligere information
Instruktionsfilm
Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk. Prostaglandin F2α-analog.
Anvendelsesområder
- Forhøjet intraokulært tryk hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension. Kan anvendes alene eller i kombination med andre tryknedsættende midler.
- Forhøjet intraokulært tryk hos pædiatriske patienter i alderen 2 måneder til 18 år med okulær hypertension eller pædiatrisk glaukom.
Dispenseringsform
Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 40 mikrogram travoprost.
Doseringsforslag
Voksne og børn > 2 mdr.
- 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen.
Bemærk:
- Begrænset erfaring vedr. behandling af børn i aldersgruppen 2 mdr. - 3 år. Hos børn < 2 mdr. er der ingen data for sikkerhed og virkning af travoprost.
- Hos børn < 3 år, som fortrinsvis lider af primært medfødt glaukom, forbliver kirurgi førstevalgsbehandling (fx trabekulotomi/goniotomi).
- Ved nasolakrimal okklusion af øjet i 1-2 minutter efter indgivelse reduceres den systemiske absorption og dermed risikoen for systemiske bivirkninger.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-3 årErfaring savnes ved behandling af børn under 3 år. Hos børn under 3 år, som fortrinsvis lider af PCG (primært medfødt glaukom), forbliver kirurgi (fx trabekulotomi/goniotomi) førstevalgsbehandling.
Instruktioner og anden information
Sådan bruger du øjendråber
Sådan giver du øjendråber
Kontraindikationer
Forsigtighedsregler
På grund af manglende erfaring bør travoprost anvendes med forsigtighed:
- Ved inflammatoriske øjenlidelser.
- Ved disposition for iritis/uveitis.
- Ved neovaskulært, inflammatorisk, lukketvinklet eller medfødt glaukom.
- Ved åbenvinklet glaukom hos patienter med pseudophaki, pigmentglaukom eller pseudoeksfoliativ glaukom.
- Hos afake patienter, pseudofake patienter med ødelagt bagkammerlinsekapsel eller forkammerlinse eller hos patienter med kendte risikofaktorer for cystoidt maculaødem.
- Travoprost kan gradvis ændre øjenfarven ved at øge antallet af melanosomer (pigmentgranula) i melanocyterne. Før behandling påbegyndes, skal patienterne informeres om, at denne farveændring i øjet kan være permanent. Ændring af irisfarven sker langsomt, og den vil først ses måneder eller år efter påbegyndt behandling.
- Indeholder macrogol glycerolhydroxystearat, som stammer fra polyoxyleret hydrogeneret ricinusolie, der kan forårsage hudreaktioner.
- Indeholder benzalkoniumchlorid, der kan medføre øjenirritation og misfarvning af bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Øjne | Okulær hyperæmi | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Øjne | Øjensmerter | Øget irispigmentering, Øjenirritation, Øjenkløe, Øjenlågsødem, Øjentørhed |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hjerte | Palpitationer | |
| Øjne | Allergisk Konjunktivitis, Celler i det forreste kammer, Conjunctivitis, Corneaerosion*, Ektropion, Iritis, Katarakt, Keratitis, Sløret syn, Synsforstyrrelser (nedsat syn), Uveitis | Blefaritis, Erytem på øjenlåget, Erytem/pigmentering på øjenlåget, Fotofobi, Konjunktival pigmentering, Ændring af øjenvipper (forøget længde, tykkelse og antal, misfarvning), Øget sekret fra øjet, Øget tåreproduktion |
| Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed | |
| Immunsystemet | Hypersensitivitet, Periorbitalt ødem | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | Halsirritation, Hoste, Nasal tilstopning, Rhinitis, Tørhed i næsen |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt, Hypertrikose, Periokulær hyperpigmentering | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Hjerte | Nedsat hjertefrekvens | |
| Øjne | Cyclitis, Lysfænomener, Maculaødem | Astenopi, Fordybning af øjenlågets sulcus, Konjunktivalt ødem, Meibomitis |
| Mave-tarm-kanalen | Forværring af gastro-duodenale ulcera | Gastro-intestinale gener, Obstipation, Smagsforstyrrelser |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed | |
| Infektioner og parasitære sygdomme | Herpes simplex (i øjet) | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi | Muskuloskeletale smerter |
| Nervesystemet | Hypæstesi, Svimmelhed | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dysfoni, Respirationsdepression | Orofaryngeale smerter |
| Hud og subkutane væv | Allergisk dermatitis | |
| Vaskulære sygdomme | Hypertension (inkl. forhøjet systolisk blodtryk), Hypotension (inkl. nedsat diastolisk blodtryk) | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Arytmier, Bradykardi | Takykardi |
| Øre og labyrint | Tinnitus | |
| Øjne | Enoftalmi | |
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Kvalme, Opkastning |
| Undersøgelser | Forhøjet PSA | |
| Psykiske forstyrrelser | Angst, Depression | Søvnløshed |
| Nyrer og urinveje | Inkontinens | Dysuri |
| Det reproduktive system og mammae | Smerter i brysterne | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Forværret astma | Epistaxis |
* Benzalkoniumchlorid kan medføre punktformet keratopati og/eller toksisk ulcerøs keratopati.
Kliniske aspekter
De fleste observerede bivirkninger i klinikken er okulære og lette, men kan have kosmetisk betydning for patienten.
Prostaglandinanaloger kan give periorbitale lipodystrofiske forandringer, som kan føre til indsunkne øjne (fordybning af øjenlågets sulcus, ptose, enoftalmi, øjenlågsretraktion, involution af dermatochalase og synlig inferior sclera). Prostaglandinanaloger kan give periokulær hyperpigmentering samt vækst af øjenvipper. Disse forandringer er rapporteret helt eller delvist reversible efter seponering eller skift til alternative behandlinger. Blå og grønne irides kan blive mørkere, og denne bivirkning er ikke reversibel.
Interaktioner
Der er rapporteret paradoksale stigninger i det intraokulære tryk efter samtidig oftalmisk brug af to prostaglandinanaloger. Det frarådes derfor at bruge to eller flere prostaglandiner, prostaglandinanaloger eller prostaglandinderivater samtidigt.
Graviditet
Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen og resultater fra dyrereproduktionsstudier frarådes anvendelse.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Travoprost "Stada" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
- Prostaglandin F2-analog. Selektiv prostaglandin FP-receptoragonist, som reducerer det intraokulære tryk ved at øge kammervandsafløbet via trabekelværket og de uveosklerale veje.
- Virkningen indtræder i løbet af ca. 2 timer.
- Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.
Farmakokinetik
- Travoprost er en prodrug, som ved passage gennem cornea hydrolyseres til den farmakologisk aktive travoprostsyre.
- Maksimal koncentration i kammervæsken efter 1-2 timer.
- Halveringstid fra kammervæsken ca. 1,5 timer.
- Den systemiske absorption er ringe.
Holdbarhed og opbevaring
Holdbarhed
- Flasken opbevares i beskyttelsesfolien inden åbning for at beskytte mod fugt.
- Efter åbning: Kan opbevares i højst 4 uger.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| øjendråber, opløsning | 40 mikrogram/ml |
Konservering
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | øjendråber, opløsning
40 mikrogram/ml
(PharmaCoDane)
Travoprost "Stada" |
099726 |
2,5 ml
|
196,65 | 78,66 | 7,87 | |
| (B) | øjendråber, opløsning
40 mikrogram/ml
(PharmaCoDane)
Travoprost "Stada" |
555380 |
3 x 2,5 ml
|
192,75 | 25,70 | 2,57 |
Substitution
| øjendråber, opløsning 40 mikrogram/ml |
|---|
| Travoprost "Teva" TEVA, Travoprost, øjendråber, opløsning 40 mikrogram/ml |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

