Exemestan "Accord"

L02BG06
 
 
Antineoplastisk middel, antiøstrogen. Selektiv aromatasehæmmer.

Anvendelsesområder

  • Adjuverende behandling af postmenopausal østrogenreceptor-positiv primær brystkræft, hvor letrozol eller anastrazol behandling er forbundet med uacceptable bivirkninger.
  • Østrogenreceptorpositiv brystkræft med sygdomstilbagefald under eller kort efter anden antiøstrogenbehandling (adjuverende tamoxifen), kun ved postmenopausalitet.
  • Ved sygdomsprogression under anden antiøstrogenbehandling i metastatisk situation.
  • Behandlingen skal hos mænd og præ-/perimenopausale kvinder kombineres med GnRH-agonist.

Exemestan bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling. 

Se endvidere:

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 25 mg exemestan. 

Doseringsforslag

Voksne. 25 mg dgl. i forbindelse med et måltid. 

Børn og unge

  • Forsigtighed, bør ikke anvendes

    0-17 år

    Anbefales ikke til børn. 

Håndtering

Håndtering
filmovertrukne tabletter 25 mg

Knusning/åbning

Kan knuses.

Administration

Knust tablet kan opslæmmes i vand.

Mad og drikke

Tages med et glas vand.

Kan tages med eller uden mad.

Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.

 

Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .

Nedsat nyrefunktion

forsigtighed, øget bivirkningsrisiko

GFR Advarsel
<30 ml/min.

Dosisjustering er ikke nødvendig, men forsigtighed tilrådes.

Nedsat leverfunktion

Dosisjustering er ikke nødvendig, men forsigtighed tilrådes. 


Se endvidere

Kontraindikationer

Exemestan kan ikke supprimere østrogenproduktionen hos præmenopausale og bør derfor ikke anvendes, medmindre behandlingen forudgås af anden type hæmning af østrogenproduktionen.

Forsigtighedsregler

  • Under adjuverende behandling med exemestan bør kvinder med osteoporose eller risiko for osteoporose have undersøgt deres knoglemineraltæthed.
  • Måling af D-vitaminstatus før behandlingsstart bør overvejes pga. høj prævalens af alvorlig D-vitaminmangel hos kvinder med tidlig brystkræft. Kvinder med D-vitaminmangel bør have D-vitamintilskud.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Blod og lymfesystem Leukopeni
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Kvalme
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Smerter Træthed
Undersøgelser Forhøjede leverenzymer, Forhøjet bilirubin
Knogler, led, muskler og bindevæv Artralgi Myalgi
Nervesystemet Svimmelhed Hovedpine
Psykiske forstyrrelser Depression Søvnforstyrrelser
Hud og subkutane væv Øget svedtendens
Vaskulære sygdomme Hedeture
Almindelige (1-10 %)
Blod og lymfesystem Trombocytopeni
Mave-tarm-kanalen Diarré, Dyspepsi, Obstipation, Opkastning
Immunsystemet Urticaria
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Fraktur
Metabolisme og ernæring Hypofagi
Knogler, led, muskler og bindevæv Osteoporose
Nervesystemet Karpaltunnelsyndrom
Det reproduktive system og mammae Vaginalblødning
Hud og subkutane væv Alopeci Hudkløe, Hududslæt
Vaskulære sygdomme Perifere ødemer
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Hjerte Kardiovaskulær sygdom
Immunsystemet Hypersensitivitetsreaktioner
Sjældne (0,01-0,1 %)
Lever og galdeveje Hepatitis, Kolestatisk hepatitis
Psykiske forstyrrelser Søvnighed
Hud og subkutane væv Akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP)
Ikke kendt hyppighed
Blod og lymfesystem Lymfopeni

Kliniske aspekter

I klinikken se oftest: led og muskelsmerter, hede/ svedeture, kognitive besvær, tørre slimhinder, samt vægtøgning (6091)

Interaktioner

Anden medicin sammen med Exemestan "Accord"

Exemestan metaboliseres via CYP3A4. Carbamazepin, phenytoin, rifampicin og naturlægemidler med perikon, kan derfor øge metaboliseringen af exemestan. 

Graviditet

Ikke relevant. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Ikke indiceret til gravide. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat.  

Se også: Klassifikation - graviditet 

Amning

Ikke relevant.

Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om exemestan udskilles i human mælk. 

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Doping

Forbudt

Anvendelse af Exemestan "Accord" medfører diskvalifikation af den sportsudøvende i konkurrencer.  

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Exemestan "Accord" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Exemestan "Accord" påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Kompetitiv irreversibel hæmmer af enzymet aromatase, som omdanner androgener til estron og estradiol. Via reduktion i koncentrationen af cirkulerende estradiol kan væksten af østrogenfølsomme tumorer hæmmes.  

Farmakokinetik

  • Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Absorptionsfraktionen øges med ca. 40 % ved samtidig fødeindtagelse.
  • Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.
  • Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter.
  • Plasmahalveringstid ca. 24 timer.
  • Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) filmovertrukne tabletter 25 mg
Exemestan "Accord"
198411
100 stk. (blister)
4.787,40 47,87 47,87

Substitution

filmovertrukne tabletter 25 mg
Aromasin Pfizer, Exemestan, overtrukne tabletter 25 mg
 

Foto og identifikation

Foto

Filmovertrukne tabletter  25 mg

Præg:
E25
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 7,3 x 7,3
filmovertrukne tabletter 25 mg
 
 
 

Referencer

6091. Goyal A, Milner GE, Cimino-Mathews A et al.. Weight Gain after Hormone Receptor-Positive Breast Cancer. Curr Oncol. 2022; 29(6):4090-103, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35735435/ (Lokaliseret 27. februar 2024)

 
 

Revisionsdato

24.09.2025 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...