Yderligere information
|
Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Typiske alvorlige fejl:
|
Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof.
Anvendelsesområder
Stabil, ikke-insulinkrævende Type 2-diabetes, når tilstrækkelig glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås med kostregulering, motion og vægtreduktion.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet indeholder 5 mg glipizid.
Doseringsforslag
Voksne
- Individuelt.
- Initialt 2,5 mg dgl. stigende med 2,5 mg hver 3.-5. dag.
- Vedligeholdelsesdosis. 2,5-15 mg dgl.
- Døgndoser > 15 mg deles i 2 doser, som tages morgen og aften.
- Døgndoser > 15 mg giver sjældent yderligere effekt.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn < 17 år.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-17 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 17 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data.
Håndtering
| tabletter 5 mg (2care4) |
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Tages ½ time før et måltid.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
kontraindiceret |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <30 ml/min. | |
forsigtighed, øget bivirkningsrisiko |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| 30-60 ml/min. |
Lav startdosis, fx 2,5 mg, og langsomt optitrering for at undgå hypoglykæmi. |
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion.
- Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.
Kontraindikationer
- Type 1-diabetes
- Ketoacidose
- Kendt overfølsomhed over for andre sulfonylurinstoffer, da krydsallergi er beskrevet.
- Alvorlige infektionssygdomme, traumer og større operationer, hvor orale antidiabetika midlertidigt bør ombyttes med insulin, se behandling ved elektive operationer under anvendelsesområde i Insulin.
Forsigtighedsregler
- Efter længere tids faste.
- Glucose-6-fosfat-dehydrogenasemangel.
- Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
Typiske alvorlige fejl
| Beskrivelse | Konsekvens | |
|---|---|---|
| Manglende dosisjustering eller seponering til patienter med nedsat nyrefunktion. | Øget bivirkningsrisiko (bl.a. svær hypoglykæmi) | |
| Overdosering | ||
| Forveksling af dosering i antal tabletter med dosering i mg. | Svær hypoglykæmi, der kræver behandling med glucose i.v. | |
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Kvalme |
| Metabolisme og ernæring | Hypoglykæmi | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Øjne | Sløret syn | |
| Mave-tarm-kanalen | Opkastning | |
| Lever og galdeveje | Kolestase | Icterus |
| Nervesystemet | Svimmelhed, Tremor | |
| Psykiske forstyrrelser | Døsighed | |
| Hud og subkutane væv | Eksem, Erytem | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Agranulocytose, Anæmi, Hæmolytisk anæmi, Leukopeni, Trombocytopeni | |
| Øjne | Dobbeltsyn, Synsforstyrrelser | |
| Mave-tarm-kanalen | Obstipation | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Utilpashed | |
| Lever og galdeveje | Hepatitis, Leverinsufficiens | |
| Immunsystemet | Urticaria | |
| Undersøgelser | Forhøjet ALAT/ASAT og basisk fosfatase | Forhøjet plasma-carbamid og -kreatinin |
| Metabolisme og ernæring | Hyponatriæmi, Porfyri | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Psykiske forstyrrelser | Konfusion | |
| Hud og subkutane væv | Fotosensibilitet | Allergiske hudreaktioner, Hudkløe, Makulopapuløst hududslæt |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hud og subkutane væv | Dermatitis | |
- Hypoglykæmi (ved overdosering, manglende fødeindtagelse eller kumuleret virkning på grund af varierende absorption) ses hos 1-2 %.
- Hypoglykæmisk koma med dødelig udgang forekommer.
Interaktioner
- Hvis leverens glykogenforråd er nedsat, fx efter længere tids faste, vil non-selektive β-blokkere forstærke den hypoglykæmiske virkning (β1-selektive β-blokkere bør foretrækkes).
- På grund af interferens med den hepatiske biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsaligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinstoffer:
- vitamin K-antagonister
- fenylbutazon
- sulfamethoxazol/trimethoprim
- ACE-hæmmere
- fluconazol
- Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
- Rifampicin øger i varierende grad metabolismen af sulfonylurinstoffer og hæmmer derved deres hypoglykæmiske virkning.
- Den hypoglykæmiske virkning hæmmes af:
- loop-diuretika
- thiaziddiuretika
- barbiturater
- glukokortikoider.
Graviditet
Baggrund: Der er ikke data for glipizid, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Forsigtighed ved indtag af alkohol under behandling med Minodiab.
Blodsukkeret påvirkes, og behovet for Minodiab kan ændres.
Forgiftning
Farmakodynamik
- Virker primært ved at stimulere den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne.
- Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter.
- Virkningsvarighed 4-6 timer.
Farmakokinetik
- Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen.
- Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer.
- Metaboliseres fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer.
Se endvidere tabel 1 i Orale antidiabetika.
Indholds- og hjælpestoffer
Glipizid .
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| tabletter | 5 mg (2care4) |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | tabletter
5 mg
(2care4)
(kan dosisdisp.)
Minodiab |
172896 |
100 stk. (blister)
|
Udgået 22-12-2025 | |||
| (B) | tabletter
5 mg
(2care4)
(kan dosisdisp.)
Minodiab |
122419 |
300 stk. (blister)
|
Udgået 22-12-2025 |
Foto og identifikation
 Tabletter 5 mg (2care4) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8,1 x 8,1 |
Referencer
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
