Kaleorid®

A12BA01
 
 

Middel til oral behandling af kaliummangel

 

Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Læs mere 

 

 

Anvendelsesområder

Se endvidere:

Dispenseringsform

Depottabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 750 mg kaliumchlorid (~10 mmol kalium). 

Doseringsforslag

Profylaktisk 

  • Voksne. 750 mg-1,5 g 2-3 gange dgl.


Kurativt 

  • Individuelt afpasset efter S-kalium.


Bemærk: 

  • Depottabletterne skal synkes hele med et glas vand.
  • Depottabletterne må ikke knuses.
  • Depottabletterne kan tages med eller uden mad.
  • Depottabletterne indtages i stående eller siddende stilling.
  • Matriksen i depottabletterne udskilles i tabletlignende form med fæces.

Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, monitorering

  • GFR 30-60 ml/min.

    Hyppig kontrol af P-kalium. 

Forsigtighed, øget bivirkningsrisiko

  • GFR 0-30 ml/min.

    Forsigtighed pga. risiko for hyperkaliæmi. Hyppig kontrol af P-kalium. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Kontraindikationer

  • Hyperkaliæmi
  • Binyrebarkinsufficiens/ubehandlet Addisons sygdom
  • Ulcus
  • Gastro-intestinal obstruktion.

 

Tilskud af kalium ved tilstande med risiko for hyperkaliæmi kræver særlig forsigtighed. 

Forsigtighedsregler

  • Forsigtighed ved:
    • Hjertesygdomme eller tilstande, hvor der er øget risiko for hyperkaliæmi.
    • Nedsat passage gennem mave-tarm-kanalen.
  • Hyppig kontrol af serum-kalium ved eller hjerteinsufficiens.

Typiske alvorlige fejl

Beskrivelse Konsekvens
Manglende monitorering og/eller aktion på p-kaliumkoncentrationsværdier. Hyperkaliæmi. Kommende operation aflyses. Død.
Se endvidere Patientsikkerhed og lægemidler.

Bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Metabolisme og ernæring Hyperkaliæmi
Sjældne (0,01-0,1 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter, Gastro-duodenale ulcera, Tarmobstruktion, Ulcerationer i øsofagus Diarré, Flatulens, Kvalme, Opkastning
Immunsystemet Urticaria
Hud og subkutane væv Hudkløe, Hududslæt
Vaskulære sygdomme Hypertension*
Meget sjældne (< 0,01 %)
Blod og lymfesystem Leukopeni  (samt agranulocytose og neutropeni), Trombocytopeni
Ikke kendt hyppighed
Metabolisme og ernæring Hypokaliæmi*Indhold af lakrids kan give pseudoaldosteronisme, der kan føre til refraktær hypokaliæmi og hypertension.

*Hypertension ved præparater med indhold af lakrids pga. indholdet af deraf (glyzyrrhizin). 

Interaktioner

Anden medicin sammen med Kaleorid®
  • Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika til patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi.
  • Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.
  • Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.

Graviditet

Ingen restriktioner.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Fysiologisk mineral. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Må tappes. Donors tappeegnethed bør vurderes af læge, hvis præparatet indtages som andet end kosttilskud.

Forgiftning

Farmakodynamik

  • Supplement til elektrolytbalancen.
  • Indgår I adskillige fysiologiske processer, fx nerveimpulstransmission, opretholdelse af normal nyrefunktion og intracellulær tonicitet, skeletkontraktion, hjerte and glatte muskulatur.

Farmakokinetik

  • Absorberes let fra mave-tarm-kanalen.
  • Udskilles primært gennem nyrerne.
  • Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 6-8 timer.

Håndtering af kapsler og tabletter

Håndtering af kapsler og tabletter
depottabletter 750 mg, Karo Pharma  Ingen kærv
Mad og drikke

Mad og drikke

Tages med et glas vand.

Kan tages med eller uden mad.

Knusning/åbning

Knusning/åbning

Må ikke knuses.

OBS

Tages i ikke-liggende stilling. 

Depottabletternes uopløselige hvide kerne vil udskilles med afføringen. 

 

Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.

Indholds- og hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Klausuleret tilskud ved hypokaliæmi og forebyggelse ved behandling med diuretika. 

For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud". 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(HA) depottabletter 750 mg (kan dosisdisp.) 037846
100 stk.
69,55 0,80 3,18
(HA) depottabletter 750 mg (kan dosisdisp.) 037853
250 stk.
151,00 0,64 2,58

Substitution

depottabletter 750 mg
Kaliumklorid "EQL Pharma" Sandoz, Kaliumchlorid, depottabletter 750 mg
Kaliumklorid "Orifarm" Orifarm Generics, Kaliumchlorid, depottabletter 750 mg
 

Foto og identifikation

Foto

Depottabletter  750 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8,1 x 16,3
depottabletter 750 mg
 
 
 
 
 

Revisionsdato

27.07.2023. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. september 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...