Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Alkohol
| Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Håndtering af tabletter og kapsler
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Middel til oral behandling af kaliummangel.
|
Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Læs mere
|
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Hypokaliæmi.
- Forebyggelse ved behandling med diuretika.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Depottabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 750 mg kaliumchlorid (~10 mmol kalium).
Doseringsforslag
Profylaktisk
- Voksne. 750 mg-1,5 g 2-3 gange dgl.
Kurativt
- Individuelt afpasset efter S-kalium.
Bemærk:
- Depottabletterne skal synkes hele med et glas vand.
- Depottabletterne må ikke knuses.
- Depottabletterne kan tages med eller uden mad.
- Depottabletterne indtages i stående eller siddende stilling.
- Matriksen i depottabletterne udskilles i tabletlignende form med fæces.
Nedsat nyrefunktion
Forsigtighed, monitorering
-
GFR 30-60 ml/min.
Hyppig kontrol af P-kalium.
Forsigtighed, øget bivirkningsrisiko
-
GFR 0-30 ml/min.
Forsigtighed pga. risiko for hyperkaliæmi. Hyppig kontrol af P-kalium.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer
- Hyperkaliæmi
- Binyrebarkinsufficiens/ubehandlet Addisons sygdom
- Ulcus
- Gastro-intestinal obstruktion.
Tilskud af kalium ved tilstande med risiko for hyperkaliæmi kræver særlig forsigtighed.
Forsigtighedsregler
- Forsigtighed ved:
- Hjertesygdomme eller tilstande, hvor der er øget risiko for hyperkaliæmi.
- Nedsat passage gennem mave-tarm-kanalen.
- Hyppig kontrol af serum-kalium ved eller hjerteinsufficiens.
Typiske alvorlige fejl
| Beskrivelse | Konsekvens |
|---|---|
| Manglende monitorering og/eller aktion på p-kaliumkoncentrationsværdier. | Hyperkaliæmi. Kommende operation aflyses. Død. |
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Metabolisme og ernæring | Hyperkaliæmi | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter, Gastro-duodenale ulcera, Tarmobstruktion, Ulcerationer i øsofagus | Diarré, Flatulens, Kvalme, Opkastning |
| Immunsystemet | Urticaria | |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt | |
| Vaskulære sygdomme | Hypertension* | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Leukopeni (samt agranulocytose og neutropeni), Trombocytopeni | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Metabolisme og ernæring | Hypokaliæmi*Indhold af lakrids kan give pseudoaldosteronisme, der kan føre til refraktær hypokaliæmi og hypertension. | |
*Hypertension ved præparater med indhold af lakrids pga. indholdet af deraf (glyzyrrhizin).
Interaktioner
- Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika til patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi.
- Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.
- Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Baggrund: Fysiologisk mineral.
Amning
Bloddonor
Må tappes. Donors tappeegnethed bør vurderes af læge, hvis præparatet indtages som andet end kosttilskud.
Forgiftning
Se Hyperkaliæmi.
Farmakodynamik
- Supplement til elektrolytbalancen.
- Indgår I adskillige fysiologiske processer, fx nerveimpulstransmission, opretholdelse af normal nyrefunktion og intracellulær tonicitet, skeletkontraktion, hjerte and glatte muskulatur.
Farmakokinetik
- Absorberes let fra mave-tarm-kanalen.
- Udskilles primært gennem nyrerne.
- Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 6-8 timer.
Håndtering af kapsler og tabletter
| depottabletter 750 mg, Karo Pharma Ingen kærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Knusning/åbning
Må ikke knuses.
OBS
Tages i ikke-liggende stilling.
Depottabletternes uopløselige hvide kerne vil udskilles med afføringen.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| depottabletter | 750 mg |
Farve
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Firma
Tilskud
Klausuleret tilskud ved hypokaliæmi og forebyggelse ved behandling med diuretika.
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (HA) | depottabletter 750 mg (kan dosisdisp.) | 037846 |
100 stk.
|
69,55 | 0,80 | 3,18 | |
| (HA) | depottabletter 750 mg (kan dosisdisp.) | 037853 |
250 stk.
|
151,00 | 0,64 | 2,58 |
Substitution
| depottabletter 750 mg |
|---|
| Kaliumklorid "EQL Pharma" Sandoz, Kaliumchlorid, depottabletter 750 mg |
| Kaliumklorid "Orifarm" Orifarm Generics, Kaliumchlorid, depottabletter 750 mg |
Foto og identifikation
 Depottabletter 750 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8,1 x 16,3 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
