Kaleorid®

A12BA01
 
 
Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel.

Typiske alvorlige fejl:
  • Behandlingen bør reguleres ud fra plasmakoncentrationen af kalium.  

Læs mere.

Anvendelsesområder

Se endvidere:

Dispenseringsform

Depottabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 750 mg kaliumchlorid (~10 mmol kalium). 

Doseringsforslag

Profylaktisk 

  • Voksne. 750 mg-1,5 g 2-3 gange dgl.


Kurativt 

  • Individuelt afpasset efter S-kalium.

Håndtering

Håndtering
depottabletter 750 mg

Knusning/åbning

Må ikke knuses.

Mad og drikke

Tages med et glas vand.

Kan tages med eller uden mad.

OBS

Tages i ikke-liggende stilling. 

Depottabletternes uopløselige hvide kerne vil udskilles med afføringen. 

 

Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .

Nedsat nyrefunktion

forsigtighed, øget bivirkningsrisiko

GFR Advarsel
<30 ml/min.

Forsigtighed pga. risiko for hyperkaliæmi. Hyppig kontrol af P-kalium.

forsigtighed, monitorering

GFR Advarsel
30-60 ml/min.

Hyppig kontrol af P-kalium.

Kontraindikationer

  • Hyperkaliæmi
  • Ulcus
  • Gastro-intestinal obstruktion.

Tilskud af kalium ved tilstande med risiko for hyperkaliæmi kræver særlig forsigtighed. 

Forsigtighedsregler

  • Forsigtighed ved:
    • Hjertesygdomme eller tilstande, hvor der er øget risiko for hyperkaliæmi.
    • Nedsat passage gennem mave-tarm-kanalen.
    • Addisons sygdom og andre tilstande med binyrebarkinsufficiens pga. øget risiko for hyperkaliæmi. Øget opmærksomhed på kontrol af elektrolytter anbefales. Må ikke anvendes ved ukontrolleret Addisons sygdom.
  • Hyppig kontrol af serum-kalium ved nedsat nyrefunktion eller hjerteinsufficiens.

Typiske alvorlige fejl

Typiske alvorlige fejl
Beskrivelse Konsekvens
Manglende monitorering og/eller aktion på p-kaliumkoncentrationsværdier. Hyperkaliæmi. Kommende operation aflyses. Død.
Se endvidere Patientsikkerhed og lægemidler.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Metabolisme og ernæring Hyperkaliæmi
Sjældne (0,01-0,1 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter, Gastro-duodenale ulcera, Tarmobstruktion, Ulcerationer i øsofagus Diarré, Flatulens, Kvalme, Opkastning
Immunsystemet Urticaria
Hud og subkutane væv Hudkløe, Hududslæt
Vaskulære sygdomme Hypertension*
Meget sjældne (< 0,01 %)
Blod og lymfesystem Leukopeni  (samt agranulocytose og neutropeni), Trombocytopeni
Ikke kendt hyppighed
Metabolisme og ernæring Hypokaliæmi*Indhold af lakrids kan give pseudoaldosteronisme, der kan føre til refraktær hypokaliæmi og hypertension.

* Visse orale opløsninger med kaliumchlorid indeholder lakrids (der indeholder glycyrrhizin), der kan give hypertension og hypokaliæmi. 

Interaktioner

Anden medicin sammen med Kaleorid®
  • Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika til patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi.
  • Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.
  • Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Fysiologisk mineral. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Bloddoner
Må tappes. Donors tappeegnethed bør vurderes af læge, hvis præparatet indtages som andet end kosttilskud.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Kaleorid® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Kaleorid® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Forgiftning

Farmakodynamik

  • Supplement til elektrolytbalancen.
  • Indgår I adskillige fysiologiske processer, fx nerveimpulstransmission, opretholdelse af normal nyrefunktion og intracellulær tonicitet, skeletkontraktion, hjerte and glatte muskulatur.

Farmakokinetik

  • Absorberes let fra mave-tarm-kanalen.
  • Udskilles primært gennem nyrerne.
  • Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 6-8 timer.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) depottabletter 750 mg (kan dosisdisp.)
Kaleorid
037846
100 stk.
94,35 0,94 3,77
(B) depottabletter 750 mg (kan dosisdisp.)
Kaleorid
037853
250 stk.
147,45 0,59 2,36

Substitution

depottabletter 750 mg
Kaliumklorid "EQL Pharma" Sandoz, Kaliumchlorid, depottabletter 750 mg
Kaliumklorid "Orifarm" Orifarm Generics, Kaliumchlorid, depottabletter 750 mg
 

Foto og identifikation

Foto

Depottabletter  750 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8,1 x 16,3
depottabletter 750 mg
 
 
 

Referencer

 
 

Revisionsdato

28.01.2026 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...
 

Vil du vide mere?