Teriflunomid tabletter 14 mg daglig er indiceret til behandling af voksne patienter og børn/unge > 10 år med attakvis (recidiverende-remitterende) multipel sklerose (MS). 

I kliniske forsøg fandtes behandling med teriflunomid at nedsætte antallet af attakker i forhold til placebo, og effekten er sammenlignelig med effekten af interferon-beta 1a subkutant. 

Teriflunomid vurderes at have effekt på niveau med de øvrige førstevalgspræparater: Interferon-beta, glatirameracetat og dimethylfumarat.  

Medicinrådet har ligestillet teriflunomid og dimethylfumarat som førstevalg til patienter med attakvis MS, undtagen til kvinder med ønske om graviditet inden for de nærmeste år, hvor dimethylfumarat bør foretrækkes. 

Før behandlingen med teriflunomid startes, skal følgende vurderes: Blodtryk, alanin aminotransferase (ALAT), basisk fosfatase, bilirubin, komplet blodtælling inkl. differentialtælling og trombocyttal. Teriflunomid er teratogent. Derfor skal der foreligge negativ graviditetstest inden behandling hos fertile kvinder, som skal anvende aktiv kontraception, da patienterne ikke bør blive gravide under behandlingen. 

Leverenzymer skal måles månedligt de første 6 måneder. 

Det anbefales, at der udføres re-baseline MR-scanning efter 3-6 måneders behandling. MR-scanning gentages efter 12 måneder, herefter årligt og på klinisk indikation. Det anbefales, at behandlingen erstattes med et høj-effektivt præparat, såfremt der konstateres klinisk sygdomsaktivitet eller nytilkomne læsioner på MR-scanning. 

På området findes en behandlingsvejledning fra Medicinrådet. 

Se evt. også oversigten over midler mod multipel sklerose eller præparatbeskrivelsen. 

Forsigtighed ved nedsat leverfunktion og påvirkede leverenzymer. Teriflunomid kan forårsage en lille stigning i blodtrykket, som bør måles regelmæssigt under behandlingen. Under behandling med teriflunomid kan effekten af vaccinationer være svækket. Behandlingen nedsætter leukocyttallet. 

Ved planlagt graviditet skal teriflunomid være fjernet fra kroppen i tilstrækkelig grad. Den normale udskillelse af medicinen varer i gennemsnit 8 måneder, men kan vare op til 2 år. Udskillelsestiden kan reduceres til nogle få uger ved behandling med cholestyramin eller aktivt kul i 11 dage. 

Må ikke anvendes. Teratogent.