Valsartan "Krka"

C09CA03
 
 
Antihypertensivum. Angiotensin II-receptorantagonist.

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 40 mg (delekærv), 80 mg (delekærv) eller 160 mg (delekærv) valsartan. 

Doseringsforslag

Arteriel hypertension

Tabletter 

Voksne 

  • 80 mg 1 gang dgl.
  • Dosis kan øges til 160 mg 1 gang dgl., højst 320 mg 1 gang dgl.

Børn over 6 år 

  • Legemsvægt ≥ 35 kg. 80 mg 1 gang dgl.
  • Legemsvægt < 35 kg. 40 mg 1 gang dgl.
  • Maksimale doser til børn > 6 år:
    • Vægt 18-34 kg: 80 mg
    • Vægt 35-79 kg: 160 mg
    • Vægt 80-160 kg: 320 mg.

 

Bemærk: 

  • For dosering til børn 1-6 år, se oral opløsning med valsartan.
  • Begrænset erfaring vedr. børn < 1 år.

Nylig myokardieinfarkt

  • Voksne. Initialt 20 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt over de næste 2 uger til 80 mg 2 gange dgl.
  • Dosis kan i løbet af 3 måneder øges til højst 160 mg 2 gange dgl.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.

Hjerteinsufficiens

  • Voksne. Initialt 40 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt over minimum 2 uger til 80 mg 2 gange dgl.
  • Dosis kan i løbet af de næste 2 uger øges til højst 160 mg 2 gange dgl.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.

Børn og unge

  • Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring

    0-1 år

    Erfaring savnes ved behandling af børn under 6 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt.  

    Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension.  

     

  • Forsigtighed, monitorering

    1-17 år

    Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension. 

Håndtering

Håndtering
filmovertrukne tabletter 40 mg
filmovertrukne tabletter 80 mg
filmovertrukne tabletter 160 mg

Knusning/åbning

Kan knuses.

Administration

Synkes hele eller halve.

Knust tablet kan opslæmmes i vand.

Mad og drikke

Tages med et glas vand.

Kan tages med eller uden mad.

Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.

OBS

Opslæmmet tablet kan have forøget virkning, og det kan være nødvendigt at ændre dosis.  

 

Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .

Nedsat nyrefunktion

forsigtighed, monitorering

GFR Advarsel
<30 ml/min.

Rutinemæssig monitorering af P-kalium og P-kreatinin. 

GFR < 10 ml/min: Erfaring savnes vedr. voksne.  

GFR < 30 ml/min: Erfaring savnes vedr. børn 6-18 år.  

Nedsat leverfunktion

  • Højst 80 mg dgl. ved let til moderat nedsat leverfunktion.
  • Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.

Se endvidere

Kontraindikationer

  • Tidligere angioneurotisk ødem under behandling med angiotensin II-receptorantagonist (ARB).
  • Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min).

Forsigtighedsregler

  • Angioødem i anamnesen
  • Nyrearteriestenose
  • Mitralklapstenose
  • Aortastenose
  • Hypertrofisk kardiomyopati
  • Det anbefales at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt.
  • I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer.
  • Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes.
  • Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere.
  • Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension.
  • Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Nyrer og urinveje Kronisk nyresygdom
Vaskulære sygdomme Hypotension, Ortostatisk hypotension
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Hjerte Hjerteinsufficiens
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Diarré, Kvalme
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Kraftesløshed, Træthed
Metabolisme og ernæring Hyperkaliæmi
Nervesystemet Svimmelhed Hovedpine
Luftveje, thorax og mediastinum Hoste
Vaskulære sygdomme Synkope
Meget sjældne (< 0,01 %)
Immunsystemet Intestinalt angioødem
Ikke kendt hyppighed
Blod og lymfesystem Neutropeni, Trombocytopeni
Immunsystemet Angioødem, Hypersensitivitetsreaktioner
Undersøgelser Forhøjede levertransaminaser Forhøjet kreatinin i blodet
Metabolisme og ernæring Hyponatriæmi
Knogler, led, muskler og bindevæv Myalgi
Nyrer og urinveje Akut nyresvigt, Nyrefunktionspåvirkning
Hud og subkutane væv Bulløs dermatitis Hudkløe, Hududslæt
Vaskulære sygdomme Vasculitis

Diarré, kvalme, hypotension, ortostatisk hypotension og nyresvigt ses hyppigere ved indikationen hjerteinsufficiens. 

Kliniske aspekter

  • Risiko for udtalt blodtryksfald er registreret hos patienter med stærkt aktiveret renin-angiotensin-aldosteron system, især i starten af behandling med kombinationsbehandling. Lavere startdosis kan anvendes.
  • I tilfælde af angioneurotisk ødem (meget sjældent), er skift til anden angiotensin II-antagonist eller ACE-hæmmer kontraindiceret.
  • Svimmelhed, hovedpine samt ortostatisk hypotension er oftest forbigående.

Interaktioner

Anden medicin sammen med Valsartan "Krka"
  • Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi, som ses oftere hos børn og unge med en underliggende nyresygdom.
  • Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales.
  • NSAID kan svække den antihypertensive effekt.
  • Forsigtighed ved samtidig behandling med hæmmere af leveroptagelsestransportør OATP1B1/OATP1B3 (fx rifampicin, ciclosporin) og effluxtransportør MRP2 (fx ritonavir), da disse muligvis kan øge S-valsartan.
  • Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret.
  • Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion.

Graviditet

Må ikke anvendes.
Må ikke anvendes.

Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. 

Der er ikke specifikke data for valsartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.  

Se endvidere Hypertension hos gravide

Se også: Klassifikation - graviditet 

Referencer: 3711, 4329, 4332

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Bloddonor

Bloddoner
Må tappes. Hvis indikationen er forhøjet blodtryk, skal behandlingen have været uforandret i de seneste 3 måneder.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Valsartan "Krka" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Valsartan "Krka" påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

  • Blokerer angiotensin-II-type 1-receptoren, hvilket resulterer i en forhøjelse af plasma-renin- og angiotensin-II-niveauerne samt nedsat aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere.
  • Maksimal virkning efter 4-6 timer.
  • Virkningsvarighed ca. 24 timer.

Farmakokinetik

  • Biotilgængelighed ca. 20 %.
  • Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.
  • Fordelingsvolumen 0,2 l/kg.
  • Eliminationen er bifasisk med en terminal halveringstid på ca. 9 timer.
  • Ca. 13 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) filmovertrukne tabletter 40 mg
Valsartan "Krka"
491848
14 stk. (blister)
86,55 6,18 12,36
(B) filmovertrukne tabletter 40 mg
Valsartan "Krka"
135039
28 stk. (blister)
164,25 5,87 11,73
(B) filmovertrukne tabletter 80 mg
Valsartan "Krka"
135050
28 stk. (blister)
227,70 8,13 8,13
(B) filmovertrukne tabletter 80 mg
Valsartan "Krka"
135062
98 stk. (blister)
117,65 1,20 1,20
(B) filmovertrukne tabletter 160 mg
Valsartan "Krka"
135073
28 stk. (blister)
292,45 10,44 5,22
(B) filmovertrukne tabletter 160 mg
Valsartan "Krka"
135084
98 stk. (blister)
138,35 1,41 0,71

Substitution

filmovertrukne tabletter 80 mg
Daratekan (Parallelimport), Valsartan, filmovertrukne tabletter 80 mg Genordn. B
Valsartan "Nordic Prime" (Parallelimport), Valsartan, filmovertrukne tabletter 80 mg Genordn. B
 
filmovertrukne tabletter 160 mg
Daratekan (Parallelimport), Valsartan, filmovertrukne tabletter 160 mg Genordn. B
Valsartan "Nordic Prime" (Parallelimport), Valsartan, filmovertrukne tabletter 160 mg Genordn. B
 

Foto og identifikation

Foto

Filmovertrukne tabletter  40 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Gul
Mål i mm: 6 x 6
filmovertrukne tabletter 40 mg
 
 
 

Filmovertrukne tabletter  80 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Lyserød
Mål i mm: 8 x 8
filmovertrukne tabletter 80 mg
 
 
 

Filmovertrukne tabletter  160 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Gul
Mål i mm: 7 x 14
filmovertrukne tabletter 160 mg
 
 
 

Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 18. marts 2026)


4332. Shimada C, Akaishi R, Cho K et al. Outcomes of 83 fetuses exposed to angiotensin receptor blockers during the second or third trimesters: a literature review. Hypertens Res. 2015; 38(5):308-13, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25693853/ (Lokaliseret 25. marts 2026)


4329. Walfisch A, Al-maawali A, Moretti ME et al. Teratogenicity of angiotensin converting enzyme inhibitors or receptor blockers. J Obstet Gynaecol. 2011; 31(6):465-72, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21823839/ (Lokaliseret 25. marts 2026)

 
 

Revisionsdato

16.02.2026 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 13. april 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...