Generel information

Anvendelsesområder

- Arteriel hypertension
- Nedsat venstre ventrikelfunktion og/eller kliniske tegn på hjertesvigt efter AMI
- Hjerteinsufficiens og nedsat venstre ventrikelfunktion som tillægsbehandling til ACE-hæmmere eller når ACE-hæmmere ikke er tålt.
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 80 mg eller 160 mg valsartan.
Doseringsforslag

Arteriel hypertension
Tabletter
Voksne
- 80 mg 1 gang dgl.
- Dosis kan øges til 160 mg 1 gang dgl., højst 320 mg 1 gang dgl.
Børn over 6 år
- Legemsvægt ≥ 35 kg. 80 mg 1 gang dgl.
- Legemsvægt < 35 kg. 40 mg 1 gang dgl.
- Maksimale doser til børn > 6 år:
- Vægt 18-34 kg: 80 mg
- Vægt 35-79 kg: 160 mg
- Vægt 80-160 kg: 320 mg.
Bemærk:
- For dosering til børn 1-6 år, se oral opløsning med valsartan.
- Begrænset erfaring vedr. børn < 1 år. Se SPC for oral opløsning.
- Kan tages med eller uden mad.
Nylig myokardieinfarkt
- Voksne. Initialt 20 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt over de næste 2 uger til 80 mg 2 gange dgl.
- Dosis kan i løbet af 3 måneder øges til højst 160 mg 2 gange dgl.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.
Hjerteinsufficiens
- Voksne. Initialt 40 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt over minimum 2 uger til 80 mg 2 gange dgl.
- Dosis kan i løbet af de næste 2 uger øges til højst 160 mg 2 gange dgl.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.
Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, monitorering
-
GFR 0-30 ml/min.
Rutinemæssig monitorering af P-kalium og P-kreatinin.
GFR < 10 ml/min: Erfaring savnes vedr. voksne.
GFR < 30 ml/min: Erfaring savnes vedr. børn 6-18 år.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Nedsat leverfunktion

- Højst 80 mg dgl. ved let til moderat nedsat leverfunktion.
- Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.
Kontraindikationer

- Tidligere angioneurotisk ødem under behandling med angiotensin II-antagonister.
- Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min).
Forsigtighedsregler

- Angioødem i anamnesen
- Nyrearteriestenose
- Mitralklapstenose
- Aortastenose
- Hypertrofisk kardiomyopati
- Det anbefales at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt.
- I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer.
- Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes.
- Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere.
- Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Nyrer og urinveje | Nyresvigt | |
Vaskulære sygdomme | Hypotension, Ortostatisk hypotension | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Hjerte | Hjerteinsufficiens | |
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Kvalme |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed, Træthed | |
Metabolisme og ernæring | Hyperkaliæmi | |
Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
Luftveje, thorax og mediastinum | Hoste | |
Vaskulære sygdomme | Synkope | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Blod og lymfesystem | Neutropeni, Trombocytopeni | |
Immunsystemet | Angioødem, Hypersensitivitetsreaktioner | |
Undersøgelser | Forhøjede levertransaminaser, Forhøjet plasma-kreatinin | |
Metabolisme og ernæring | Hyponatriæmi | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Myalgi | |
Nyrer og urinveje | Akut nyresvigt, Nyrefunktionspåvirkning | |
Hud og subkutane væv | Bulløs dermatitis | Hudkløe, Hududslæt |
Vaskulære sygdomme | Vasculitis |
Diarré, kvalme, hypotension, ortostatisk hypotension og nyresvigt ses hyppigere ved indikationen hjerteinsufficiens.
Interaktioner

- Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi, som ses oftere hos børn og unge med en underliggende nyresygdom.
- Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales.
- NSAID kan svække den antihypertensive effekt.
- Forsigtighed ved samtidig behandling med hæmmere af leveroptagelsestransportør OATP1B1/OATP1B3 (fx rifampicin, ciclosporin) og effluxtransportør MRP2 (fx ritonavir), da disse muligvis kan øge S-valsartan.
- Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret.
- Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion.
Graviditet

Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester.
Der er ikke specifikke data for valsartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Se endvidere Hypertension hos gravide.
Amning

Bloddonor

Farmakodynamik

- Blokerer angiotensin-II-type 1-receptoren, hvilket resulterer i en forhøjelse af plasma-renin- og angiotensin-II-niveauerne samt nedsat aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere.
- Maksimal virkning efter 4-6 timer.
- Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Farmakokinetik

- Biotilgængelighed ca. 20 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.
- Fordelingsvolumen 0,2 l/kg.
- Eliminationen er bifasisk med en terminal halveringstid på ca. 9 timer.
- Ca. 13 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Håndtering af kapsler og tabletter

filmovertrukne tabletter 80 mg, Parallelimport (Nordic Prime) Delekærv |
filmovertrukne tabletter 160 mg, Parallelimport (Nordic Prime) Delekærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Synkes hele eller halve.
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
filmovertrukne tabletter | 80 mg (Nordic Prime) |
Farve
Andre
|
|
160 mg (Nordic Prime) |
Farve
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | filmovertrukne tabletter 80 mg (Nordic Prime) | 067259 |
98 stk. (blister)
|
291,55 | 2,98 | 2,98 | |
(B) | filmovertrukne tabletter 160 mg (Nordic Prime) | 533287 |
98 stk. (blister)
|
192,35 | 1,96 | 0,98 |
Substitution

filmovertrukne tabletter 80 mg |
---|
Daratekan (Parallelimport), Valsartan, filmovertrukne tabletter 80 mg |
Valsartan "Krka" KRKA, Valsartan, filmovertrukne tabletter 80 mg Genordn. B |
filmovertrukne tabletter 160 mg |
---|
Daratekan (Parallelimport), Valsartan, filmovertrukne tabletter 160 mg |
Diovan Novartis, Valsartan, filmovertrukne tabletter 160 mg |
Valsartan "Krka" KRKA, Valsartan, filmovertrukne tabletter 160 mg Genordn. B |
Foto og identifikation

![]() Filmovertrukne tabletter 80 mg (Nordic Prime) |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Delekærv |
Farve: | Lyserød |
Mål i mm: | 8 x 8 |
![]() Filmovertrukne tabletter 160 mg (Nordic Prime) |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Delekærv |
Farve: | Gul |
Mål i mm: | 7 x 14 |
Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
4332. Shimada C, Akaishi R, Cho K et al. Outcomes of 83 fetuses exposed to angiotensin receptor blockers during the second or third trimesters: a literature review. Hypertens Res. 2015; 38(5):308-13, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25693853 (Lokaliseret 3. marts 2022)
4329. Walfisch A, Al-maawali A, Moretti ME et al. Teratogenicity of angiotensin converting enzyme inhibitors or receptor blockers. J Obstet Gynaecol. 2011; 31(6):465-72, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21823839 (Lokaliseret 3. marts 2022)

