Generel information
Relevante links
Antiviralt kemoterapeutikum. Nukleosidanalog, der hæmmer DNA-syntesen specifikt i herpesinficerede celler.
Anvendelsesområder
- Herpes simplex virus-keratitis
- Kan endvidere anvendes ved mistanke om herpes simplex virus-conjunctivitis samt ved herpes blefaritis.
Dispenseringsform
Øjensalve 3 %. 1 g indeholder 30 mg aciclovir.
Doseringsforslag
- 1 cm salvestreng appliceres i nedre konjunktivalsæk 5 gange dgl. med ca. 4 timers mellemrum.
- Behandlingen fortsættes i mindst 3 døgn efter symptomernes ophør.
- Hvis der ikke er effekt efter højst 1 uges behandling, kan det i sjældne tilfælde skyldes resistens, og anden terapi iværksættes, eller diagnosen må revurderes.
Kontraindikationer
Allergi over for famciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir, valganciclovir eller indholdsstofferne.
Forsigtighedsregler
Bør ikke anvendes sammen med kontaktlinser. Se endvidere Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Øjne | Keratitis | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Øjne | Øjenirritation | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner (herunder angioødem og urticaria) | |
Graviditet
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Farmakodynamik
Syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes-virus og Varicella zoster-virus, idet:
- Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer.
- Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation.
- Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.
Farmakokinetik
- Aciclovir passerer cornea, og terapeutisk koncentration opnås i stroma og kammervæske.
- Den systemiske absorption er ringe.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Efter åbning: Kan opbevares i højst 30 dage.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| øjensalve | 30 mg/g |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | øjensalve 30 mg/g | 441484 |
4,5 g
|
184,15 | 40,92 |
Substitution
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 17. marts 2023)
