B
Blod og bloddannende organer
Tromboemboliske sygdomme
Antitrombotiske midler
Koagulationshæmmende midler
Vitamin K-antagonister
Ufraktionerede hepariner
Lavmolekylære hepariner
Pentasaccharider
Antitrombin
Argatroban
Bivalirudin
Direkte Orale Antikoagulantia (DOAK)
Trombocytfunktionshæmmende midler
Acetylsalicylsyre (ASA) som trombocythæmmende middel
Epoprostenol og iloprost
Dipyridamol og kombinationer
Eptifibatid
Defibrotid
Caplacizumab
ADP-receptorhæmmere
Fibrinolytika
Behandling af medfødt ADAMTS13-mangel
Behandling af medfødt ADAMTS13-mangel
B01AD
Revideret:
14.02.2025
Eva Funding
(Forfatter),
Dansk Selskab for Trombose og Hæmostase
Indledning | Anvendelsesområder | Behandlingsvejledning | Revurdering af behandlingen | Præparatvalg | Doseringsforslag | Nedsat lever- og/eller nyrefunktion | Kontraindikationer | Forsigtighedsregler | Patientsikkerhed | Bivirkninger | Interaktioner | Graviditet | Amning | Forgiftning | Farmakodynamik | Farmakokinetik | Tilskud | Præparater | Referencer
Medfødt trombotisk trombocytopenisk purpura (cTTP) er en sjælden tilstand, der skyldes ADAMTS13 mangel. cTTP diagnosticeres hos spædbørn eller under graviditet, og der er meget få tilfælde om året i Danmark.
Behandlingsvejledning
Apadamtase alfa kan anvendes til behandling og forebyggelse af TTP-anfald ved medfødt ADAMTS13 mangel.
Anvendes endnu ikke i Danmark.
Præparater
| Indholdsstof | Navn og firma | Dispform og styrke | Pakning | Pris enh. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|
| Apadamtase alfa | ADZYNMA® Takeda Pharma
|
pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 IE | 1 stk. | 11.596,40 | 4.638,56 |
| Apadamtase alfa | ADZYNMA® Takeda Pharma
|
pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1500 IE | 1 stk. | 34.745,60 | 4.632,75 |
