Eptifibatid anvendes som supplement til heparin, ASA og ADP-receptor hæmmende behandling til forebyggelse af ST-elevations myokardieinfarkt (STEMI) og (re)infarkt ved ustabil angina pectoris (UAP) og non-ST-elevations myokardieinfarkt (N-STEMI). De patienter, der har størst gavn af behandlingen, er dem, der har forhøjet troponin, og som skal til invasiv behandling. 

Voksne 

• 180 mikrogram/kg legemsvægt som i.v. bolusinjektion, straks efterfulgt af kontinuerlig i.v. infusion af 2 mikrogram/kg legemsvægt/min.
• Det anbefales, at infusionen ledsages af behandling med lavdosis ASA og heparin i form af dokumenterede regimer med lav-molekylært heparin (se speciallitteratur) eller aktiveret partiel tromboplastin-tid (APTT)-monitoreret infusion af ufraktioneret heparin, hvor man stiler efter fordobling af APTT under infusionen.
• Efter perkutan koronar intervention, fortsættes infusionen i døgnet efter interventionen (se speciallitteratur).
• Maksimal behandlingsvarighed 96 timer.
• Hvis koronar bypasskirurgi (coronary artery bypass grafting - CABG) findes indiceret, bør infusionen afbrydes 4 timer inden operationen for at reducere risikoen for blødningskomplikationer.

• Eptifibatid medfører en dosisafhængig trombocytaggregationshæmning, som indtræder umiddelbart efter intravenøs indgift.
• Under behandling med de anbefalede doser opnås en ca. 80 % hæmning af ADP-induceret trombocytaggregation, og kapillærblødningstiden stiger til 2-4 gange udgangsværdien.
• Efter ophør med infusionen halveres hæmningen af ADP-induceret aggregation i løbet af 4 timer, mens kapillærblødningstiden normaliseres efter 1-3 timer.
• Plasmahalveringstid ca. 2 timer.
• Ca. 65 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.