Yderligere information
Antihypertensivum. Imidazolinreceptoragonist.
Anvendelsesområder
Behandling af hypertensive kriser hos voksne.
Andre anvendelsesområder
Dispenseringsform
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 150 mikrogram clonidinhydrochlorid.
Doseringsforslag
Voksne
- Intramuskulært /subkutant:
- 150 mikrogram i.m. eller s.c.
- Intravenøst:
- Sædvanligvis 0,2 mikrogram/kg legemsvægt/minut i.v.
- Bemærk: Fortyndes før infusion, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed.
- Højst 0,5 mikrogram/kg legemsvægt/minut i.v.
- Højst 150 mikrogram pr. infusion.
- Kan administreres op til 4 gange dgl.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-18 år
Seponering
Seponering af behandlingen bør ske gradvis over 2-4 dage pga. risiko for hurtig stigning i blodtrykket.
Kontraindikationer
- Svær bradyarytmi forårsaget af syg sinusknude eller AV-blok af 2. eller 3. grad.
- Hypotension.
Forsigtighedsregler
- Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med svær koronarinsufficiens, kronisk nyresvigt, cerebrovaskulær sygdom, nyligt myokardieinfarkt.
- Polyneuropati, Raynauds syndrom og anden okklusiv perifer arteriesygdom.
- Alvorlig hjertesygdom.
- Mild til moderat bradyarytmi.
- Depression.
Bivirkninger
De fleste bivirkninger er milde og forsvinder som regel ved fortsat behandling.
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed | |
| Nervesystemet | Sedation, Svimmelhed | |
| Vaskulære sygdomme | Ortostatisk hypotension | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme, Obstipation, Opkastning, Smerter i spytkirtler | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Psykiske forstyrrelser | Depression | Søvnforstyrrelser |
| Det reproduktive system og mammae | Erektil dysfunktion | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hjerte | Bradykardi | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Utilpashed | |
| Immunsystemet | Urticaria | |
| Nervesystemet | Paræstesier | |
| Psykiske forstyrrelser | Hallucinationer | Mareridt |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt | |
| Vaskulære sygdomme | Raynauds syndrom | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Hjerte | AV-blok | |
| Øjne | Nedsat tåreproduktion | |
| Mave-tarm-kanalen | Colonobstruktion (pseudo) | |
| Metabolisme og ernæring | Hyperglykæmi | |
| Det reproduktive system og mammae | Gynækomasti | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Tørhed i næsen | |
| Hud og subkutane væv | Alopeci | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Bradyarytmier | |
| Øjne | Akkommodationsbesvær | |
| Psykiske forstyrrelser | Konfusion | |
| Det reproduktive system og mammae | Nedsat libido | |
Interaktioner
- Samtidig behandling med antipsykotika med α-receptor blokerende virkning eller tricykliske antidepressiva kan fremkalde eller forværre ortostatisk hypotension. Kombinationen af clonidin og tricykliske antidepressiva kan også medføre en reduceret blodtrykssænkende virkning af clonidin.
- Additiv effekt af clonidin og andre antihypertensiva, så den blodtryks-nedsættende effekt øges. Dette kan udnyttes terapeutisk for diuretika, vasodilatorer, β-blokkere, calciumantagonister og ACE-hæmmere.
- Samtidig behandling med stoffer med negative kronotrope eller dromotrope virkninger, såsom β-blokkere, calciumantagonister eller digitalisglykosider, kan forårsage eller forstærke bradykardi.
- Den hypertensive reaktion efter pludselig seponering af clonidin forstærkes af β-blokkere, se β-receptorblokerende midler.
- Clonidin kan forstærke virkningen af alkohol.
- Antidoten phentolamin kan i visse tilfælde nedsætte den α2-receptor medierede effekt af clonidin dosis-afhængigt.
Graviditet
Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis varierer i forskellige opgørelser mellem 1 % og 7 %. Bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret, men man bør have særlig opmærksomhed på risiko for antikolinerge bivirkninger, såfremt amning vælges. Clonidin kan teoretisk reducere mælkeproduktionen.
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. |
|
| For injektionsvæske, opl. gælder:
Ingen restriktioner. Dog er intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer af ethvert indholdsstof en forbudt metode. Undtaget er lovlig modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. |
Alkohol
Alkohol bør undgås ved behandling med Clotaxip, da Clotaxip forstærker den sløvende virkning af alkohol.
Farmakodynamik
Virker primært på centralnervesystemet, hvilket resulterer i reduceret sympatisk outflow og nedsat perifer modstand, renal vaskulær modstand, hjertefrekvens og blodtryk.
Farmakokinetik
- Fordelingsvolumen ca. 3,3 l/kg.
- Terminal plasmahalveringstid 5-25 timer
- Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne
- Ca. 20 % udskilles med fæces.
Holdbarhed og opbevaring
Egenskaber
pH 5,0-7,0.
Håndtering
Tilberedning før intravenøs infusion
- 1 ml injektionsvæske overføres til mindst 10 ml isotonisk glucose* eller natriumchlorid-infusionsvæske umiddelbart før infusion.
(* kompatibilitets data foreligger hos firma.)
Forligelighed ved infusion
- Må ikke blandes med andre lægemidler.
Holdbarhed
Anvendes umiddelbart efter åbning af ampullen.
Indholds- og hjælpestoffer
Clonidin .
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. | 150 mikrogram/ml |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (A) | injektionsvæske, opl.
150 mikrogram/ml
Clotaxip |
182927 |
10 x 1 ml
|
1.559,45 | 155,95 | 467,88 |
Referencer
2939. Hale TW. Hale´s Medications & Mothers' Milk. Springer Publishing Company. 2021, https://www.springerpub.com/hale-s-medications-mothers-milktm-2021-9780826189257.html (Lokaliseret 10. maj 2023)
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

