EpiPen®

EpiPen Jr.
C01CA24
 
 
Sympatomimetisk middel med α- og β-receptorstimulerende virkning, dvs. med både karkontraherende og hjertestimulerende effekt.

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

  • Injektionsvæske, opløsning i injektionspen (autoinjektor). 1 dosis (1 injektionspen) indeholder 0,3 mg adrenalin.
  • EpiPen® Jr., injektionsvæske, opløsning i injektionspen (autoinjektor). 1 dosis (1 injektionspen) indeholder 0,15 mg adrenalin.

Doseringsforslag

  • Voksne og børn ≥ 30 kg legemsvægt. 1 dosis 0,3 mg dybt i.m.
  • Børn < 30 kg legemsvægt. 1 dosis 0,15 mg dybt i.m.
  • Dosis kan om nødvendigt gentages med ny pen efter 5-15 min.
  • Sædvanlig børnedosis er 0,01 mg/kg legemsvægt:
    • Børn < 15 kg. I livstruende situationer 0,15 mg dybt i.m.

 

Vejledning i brug af EpiPen® 

  • Den blå beskyttelseshætte fjernes, umiddelbart før pennen benyttes.
  • EpiPen® stødes hårdt mod ydersiden af låret, hvorved injektionen foretages automatisk.
  • Autoinjektoren holdes fastpresset mod låret i 5 sek.
  • Efter injektionen masseres injektionsstedet i 10 sek.
  • Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

 

Bemærk: 

Større doser kan være nødvendige til patienter i behandling med β-blokkere, da β-blokkere svækker det normale terapeutiske respons af adrenalin. 

Kontraindikationer

I livstruende situationer er der ingen kontraindikationer mod anvendelse af adrenalin. 

Forsigtighedsregler

Forsigtighed ved: 

  • Ældre
  • Kronisk lungesygdom
  • Hjertelidelser
  • Diabetes
  • Hypertyroidisme
  • Hypertension
  • Uforvarende injektion i hænder eller fødder kan resultere i perifer iskæmi.

Som antidot kan anvendes Phentolamin

Bivirkninger

Ikke kendt Angina pectoris, Arytmier, Stress kardiomyopati.
Svimmelhed.
Acidose, Hyperglykæmi, Hypokaliæmi.
Hypæstesi, Paræstesier, Tremor.
Angst, Hallucinationer.
Bronkospasme.
Hypertension, Perifer iskæmi, Synkope, Vasokonstriktion.

* herunder i sjældne tilfælde alvorlige hud- og bløddelsinfektioner. 

 

I sjældne tilfælde hypersensitivitetsreaktioner pga. indholdet af natriummetabisulfit. 

Interaktioner

  • Adrenalin kan forstærke virkningen af flere forskellige lægemidler, men i akutte livstruende situationer har dette ingen praktisk klinisk betydning.
  • Patienter i behandling med β-blokkere kan kræve gentagen dosering af adrenalin.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Der er data for < 400 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko.  

I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut. 

Referencer: 3711

Se også Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Adrenalin er ikke oralt biotilgængeligt. 


Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).

Doping

Anvendelse af adrenalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende. 

Farmakodynamik

  • Stimulerer hjertet direkte via stimulation af myokardiets β1-receptorer og pacemakercellerne. Hjerterytmen øges og ændres, hvilket resulterer i et øget minut-volumen og øget iltforbrug.
  • Medfører afslapning af bronkierne og er en potent bronkodilator
  • Den primære vaskulære effekt udøves på de små arterioler og prækapillære sphinctere. Dette resulterer i en reduktion af den kutane gennemblødning efter injektion.
  • Efter i.m. injektion indtræder virkningen hurtigt.
  • Den lokale vasokonstriktion hæmmer optagelsen, så virkningen holder sig længere end beregnet ud fra halveringstiden.

 

Farmakokinetik

Plasmahalveringstid 2-3 minutter. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

pH 3-4,5. 


Holdbarhed 

  • Opbevares ved stuetemperatur.
  • ikke opbevares i køleskab.
  • Må ikke fryses.
  • Ved uklarhed eller misfarvning skal præparatet kasseres.
  • Kun til engangsbrug.

Indholdsstoffer

Adrenalininjektionsvæske, opl.  0,15 mg/dosisinjektionsvæske, opl.  0,3 mg/dosisinjektionsvæske, opl.  0,3 mg/dosis  (2care4) injektionsvæske, opl.  0,3 mg/dosis  (Orifarm) injektionsvæske, opl.  0,3 mg/dosis  (Paranova Danmark) injektionsvæske, opl.  0,3 mg/dosis  (Nordic Prime)

Hjælpestoffer

Antioxidanter:
Natriummetabisulfit : injektionsvæske, opl. 0,15 mg/dosis, injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis, injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis  (2care4) , injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis  (Orifarm) , injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis  (Paranova Danmark) , injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis  (Nordic Prime)
Andre:
Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 0,15 mg/dosis, injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis, injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis  (Paranova Danmark) , injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis  (Nordic Prime)
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 0,15 mg/dosis, injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis, injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis  (Paranova Danmark) , injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis  (Nordic Prime)

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) injektionsvæske, opl. 0,15 mg/dosis 437938
1 stk.
438,55 1.461,83
(B) injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis 578818
1 stk.
344,65 574,42
(B) injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis  (2care4) 112381
1 stk.
328,85 548,08
(B) injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis  (Orifarm) 473339
1 stk.
340,00 566,67
(B) injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis  (Paranova Danmark) 520068
1 stk.
328,85 548,08
(B) injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis  (Nordic Prime) 494723
1 stk.
398,80 664,67

Foto og identifikation

Injektionsvæske, opl.  0,15 mg/dosis

Farve: Grøn
Mål i mm: 149 x 27
EpiPen® Junior
 
 
 
 
EpiPen® Junior i beskyttelsesetui
 
EpiPen® Junior
 
 
 
 
 

Injektionsvæske, opl.  0,3 mg/dosis

Farve: Gul
Mål i mm: 149 x 27
EpiPen®
 
 
 
 
EpiPen® i beskyttelsesetui
 
EpiPen®
 
 
 
 
 

Referencer

3711. Janusinfo. http://janusinfo.se. 2019; , https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html (Lokaliseret 1. juli 2019)

 
 

Revisionsdato

23.06.2021. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. september 2021
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...