Generel information

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

- Injektionsvæske, opløsning i injektionspen (autoinjektor). 1 dosis (1 injektionspen) indeholder 0,3 mg adrenalin.
- EpiPen® Jr., injektionsvæske, opløsning i injektionspen (autoinjektor). 1 dosis (1 injektionspen) indeholder 0,15 mg adrenalin.
Doseringsforslag

- Voksne og børn ≥ 30 kg legemsvægt. 1 dosis 0,3 mg dybt i.m.
- Børn < 30 kg legemsvægt. 1 dosis 0,15 mg dybt i.m.
- Dosis kan om nødvendigt gentages med ny pen efter 5-15 min.
- Sædvanlig børnedosis er 0,01 mg/kg legemsvægt:
- Børn < 15 kg. I livstruende situationer 0,15 mg dybt i.m.
Vejledning i brug af EpiPen®
- Den blå beskyttelseshætte fjernes, umiddelbart før pennen benyttes.
- EpiPen® stødes hårdt mod ydersiden af låret, hvorved injektionen foretages automatisk.
- Autoinjektoren holdes fastpresset mod låret i 3 sek.
- Efter injektionen masseres injektionsstedet i 10 sek.
- Se endvidere medfølgende brugsvejledning.
Bemærk:
Større doser kan være nødvendige til patienter i behandling med β-blokkere, da β-blokkere svækker det normale terapeutiske respons af adrenalin.
Kontraindikationer

I livstruende situationer er der ingen kontraindikationer mod anvendelse af adrenalin.
Forsigtighedsregler

Forsigtighed ved:
- Ældre
- Kronisk lungesygdom
- Hjertelidelser
- Diabetes
- Hypertyroidisme
- Hypertension
- Uforvarende injektion i hænder eller fødder kan resultere i perifer iskæmi.
Som antidot kan anvendes Phentolamin.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Ikke kendt hyppighed | ||
Hjerte | Angina pectoris, Arytmier, Stress kardiomyopati | Palpitationer, Takykardi |
Mave-tarm-kanalen | Kvalme, Mundtørhed, Opkastning | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed, Træthed | |
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
Metabolisme og ernæring | Acidose, Hyperglykæmi, Hypokaliæmi | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Muskelstivhed | |
Nervesystemet | Hypæstesi, Paræstesier, Svimmelhed, Tremor | Hovedpine |
Psykiske forstyrrelser | Angst, Hallucinationer | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme | |
Hud og subkutane væv | Øget svedtendens | |
Vaskulære sygdomme | Hypertension, Perifer iskæmi, Synkope, Vasokonstriktion |
I sjældne tilfælde er set alvorlige hud- og bløddelsinfektioner ved indstiksstedet og hypersensitivitetsreaktioner pga. indholdet af natriummetabisulfit.
Interaktioner

Graviditet

Baggrund: Der er data for < 400 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko.
I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.
Se også Klassifikation - graviditet
Amning

Baggrund: Adrenalin er ikke oralt biotilgængeligt.
Bloddonor

Doping

Anvendelse af adrenalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.
Farmakodynamik

- Stimulerer hjertet direkte via stimulation af myokardiets β1-receptorer og pacemakercellerne. Hjerterytmen øges og ændres, hvilket resulterer i et øget minut-volumen og øget iltforbrug.
- Medfører afslapning af bronkierne og er en potent bronkodilator
- Den primære vaskulære effekt udøves på de små arterioler og prækapillære sphinctere. Dette resulterer i en reduktion af den kutane gennemblødning efter injektion.
- Efter i.m. injektion indtræder virkningen hurtigt.
- Den lokale vasokonstriktion hæmmer optagelsen, så virkningen holder sig længere end beregnet ud fra halveringstiden.
Farmakokinetik

Plasmahalveringstid 2-3 minutter.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
pH 3-4,5.
Holdbarhed
- Opbevares ved stuetemperatur.
- Må ikke opbevares i køleskab.
- Må ikke fryses.
- Ved uklarhed eller misfarvning skal præparatet kasseres.
- Kun til engangsbrug.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
injektionsvæske, opl. | 0,15 mg/dosis |
Andre
Antioxidanter
|
|
0,3 mg/dosis |
Andre
Antioxidanter
|
||
0,3 mg/dosis |
Antioxidanter
|
||
0,3 mg/dosis (Orifarm) |
Andre
Antioxidanter
|
||
0,3 mg/dosis |
Andre
Antioxidanter
|
||
0,3 mg/dosis (Nordic Prime) |
Andre
Antioxidanter
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | injektionsvæske, opl. 0,15 mg/dosis | 437938 |
1 stk.
|
526,90 | 526,90 | 1.756,33 | |
(B) | injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis | 578818 |
1 stk.
|
608,75 | 608,75 | 1.014,58 | |
(B) | injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis | 112381 |
1 stk.
|
617,15 | 617,15 | 1.028,58 | |
(B) | injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis (Orifarm) | 473339 |
1 stk.
|
591,00 | 591,00 | 985,00 | |
(B) | injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis | 520068 |
1 stk.
|
589,00 | 589,00 | 981,67 | |
(B) | injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis (Nordic Prime) | 494723 |
1 stk.
|
633,25 | 633,25 | 1.055,42 |
Foto og identifikation

![]() Injektionsvæske, opl. 0,15 mg/dosis |
Farve: | Grøn |
Mål i mm: | 149 x 27 |
![]() Injektionsvæske, opl. 0,3 mg/dosis |
Farve: | Gul |
Mål i mm: | 149 x 27 |
Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021; , https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)

