Generel information

Anvendelsesområder

Condyloma acuminata på penis eller kvindens udvendige kønsorganer.
Dispenseringsform

Kutanopløsning. 1 ml indeholder 5 mg podophyllotoxin.
Doseringsforslag

Voksne
- Påføring i en ugentlig behandlingscyklus 2 gange dgl. i 3 på hinanden følgende dage, hvorefter der holdes 4 dages pause.
- Den ugentlige behandlingscyklus kan gentages, indtil der ikke er flere synlige vorter, dog maksimalt i 4 behandlingsuger.
- Må kun påføres selve kondylomet.
- Kutanopløsningen skal ikke vaskes af.
Bemærk:
- Bør ikke anvendes til børn og unge under 17 år på grund af manglende erfaring.
Kontraindikationer

- Allergi over for indholdsstofferne.
- Åbne, betændte eller blødende sår, fx efter kirurgiske indgreb og multiple biopsier.
- Kombinationer med andre præparater, som indeholder podophyllin.
Forsigtighedsregler

- Undgå kontakt med rask hud samt øjne og ansigt, da midlet kan forårsage alvorlig irritation, lokalt hududslæt og/eller allergiske reaktioner.
- Risikoen for systemisk toksicitet efter topikal applikation øges ved:
- behandling af større områder over længere tid
- okklusion
- behandling af sarte, blødende vorter eller vorter, der for nylig er blevet fjernet
- vorter i kønsområdet (fx rectum og vagina).
Bivirkninger

Lokale reaktioner kan forekomme 2.-3. behandlingsdag i forbindelse med vortenekrosen.
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget almindelige (> 10 %) | ||
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Smerter | |
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på applikationsstedet | |
Hud og subkutane væv | Erytem | Huderosion, Hudkløe, Svie |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Det reproduktive system og mammae | Balanopostit |
Interaktioner

- Kombinationer med andre præparater, som indeholder podophyllin er kontraindiceret.
Graviditet

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, men på grund af virkningsmekanismen frarådes behandling under graviditet. Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Amning

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, men på grund af virkningsmekanismen frarådes behandling under amning. Der er ingen data for udskillelse i modermælken.
Bloddonor

Farmakodynamik

Metafasehæmmer, der virker ved at hindre opbygningen af mikrotubuli og derved hindre celledeling.
Farmakokinetik

Absorberes fra hud og slimhinder. Ved normal brug ses ikke systemiske bivirkninger.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
kutanopløsning | 5 mg/ml (2care4) |
Andre
|
|
5 mg/ml (Orifarm) |
Andre
|
||
5 mg/ml (Paranova Danmark) |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(A) | kutanopløsning 5 mg/ml (2care4) | 175409 |
3,5 ml
|
109,25 | 31,21 | ||
(A) | kutanopløsning 5 mg/ml (Orifarm) | 130813 |
3,5 ml
|
107,95 | 30,84 | ||
(A) | kutanopløsning 5 mg/ml (Paranova Danmark) | 056080 |
3,5 ml
|
Udgået 18-09-2023 |

