Yderligere information
Anvendelsesområder
Condyloma acuminata på penis eller kvindens udvendige kønsorganer.
Dispenseringsform
Kutanopløsning. 1 ml indeholder 5 mg podophyllotoxin.
Doseringsforslag
Voksne
- Påføring i en ugentlig behandlingscyklus 2 gange dgl. i 3 på hinanden følgende dage, hvorefter der holdes 4 dages pause.
- Den ugentlige behandlingscyklus kan gentages, indtil der ikke er flere synlige vorter, dog maksimalt i 4 behandlingsuger.
- Må kun påføres selve kondylomet.
- Kutanopløsningen skal ikke vaskes af.
Bemærk:
- Bør ikke anvendes til børn og unge under 17 år på grund af manglende erfaring.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-17 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 17 år.
Kontraindikationer
- Allergi over for indholdsstofferne.
- Åbne, betændte eller blødende sår, fx efter kirurgiske indgreb og multiple biopsier.
- Kombinationer med andre præparater, som indeholder podophyllin.
Forsigtighedsregler
- Undgå kontakt med rask hud samt øjne og ansigt, da midlet kan forårsage alvorlig irritation, lokalt hududslæt og/eller allergiske reaktioner.
- Risikoen for systemisk toksicitet efter topikal applikation øges ved:
- behandling af større områder over længere tid
- okklusion
- behandling af sarte, blødende vorter eller vorter, der for nylig er blevet fjernet
- vorter i kønsområdet (fx rectum og vagina).
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Smerter | |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på applikationsstedet | |
| Hud og subkutane væv | Erytem | Huderosion, Hudkløe, Svie |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Det reproduktive system og mammae | Balanopostit | |
Kliniske aspekter
Lokale reaktioner kan forekomme 2.-3. behandlingsdag i forbindelse med vortenekrosen.
Interaktioner
- Kombinationer med andre præparater, som indeholder podophyllin er kontraindiceret.
Graviditet
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, men på grund af virkningsmekanismen frarådes behandling under graviditet. Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, men på grund af virkningsmekanismen frarådes behandling under amning. Der er ingen data for udskillelse i modermælken.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Condyline® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Metafasehæmmer, der virker ved at hindre opbygningen af mikrotubuli og derved hindre celledeling.
Farmakokinetik
Absorberes fra hud og slimhinder. Ved normal brug ses ikke systemiske bivirkninger.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| kutanopløsning | 5 mg/ml (Paranova) |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (A) | kutanopløsning
5 mg/ml
(Paranova)
Condyline |
056080 |
3,5 ml
|
387,00 | 110,57 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
