Verdye

Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 25 mg indocyaningrønt. Efter opløsning indeholder 1 ml 5 mg indocyaningrønt. 

Voksne og børn 

Kardio-, kredsløbs-, mikro-kredsløbs- og vævsperfusions-diagnostik samt hjerne-blodgennemstrømning:  

• 0,1 til 0,3 mg/kg legemsvægt som iv. bolusinjektion.

Leverfunktionsdiagnostik:  

• 0,25 til 0,5 mg/kg legemsvægt som iv. bolusinjektion.

Oftalmologisk angiografi:  

• 0,1 til 0,3 mg/kg legemsvægt som iv. bolusinjektion.

Identifikation af skildvagtslymfeknuder og visualisering af lymfeveje: 

• 5 til 10 mg pr. injektion (intradermal, subkutan eller peritumoral).

Højeste daglige dosis 

• Voksne og unge 11‑18 år: 5 mg/kg legemsvægt.
• Børn 2‑11 år: 2,5 mg/kg legemsvægt.
• Børn 0‑2 år: 1,25 mg/kg legemsvægt.

Bemærk: 

• For placering af injektionsnål eller kateter samt målingsmetoder, se Produktresume.

• Til identifikation af skildvagtslymfeknuder og visualisering af lymfevejene må den totale daglige dosis ikke overstige 10 mg.
• Bør ikke anvendes til børn og unge pga. utilstrækkelige data om sikkerhed og virkning.

Af sikkerhedsmæssige årsager kontraindiceret ved: 

• Overfølsomhed for jod
• Hyperthyreoidisme, eller kronisk adenom i skjoldbruskkirtel
• Tidligere dårligt tolereret indocyaningrønt
• Da in-vitro forsøg har vist, at indocyaningrønt forskyder bilirubin fra dets proteinbinding, må indocyaningrønt ikke anvendes til nyfødte eller for tidligt fødte, hvor en udskiftningstransfusion indikeres pga. en hyperbilirubinæmi.

Påvirkning af test 

• Jodindholdet i indocyaningrønt kan forstyrre thyroidtest, som udføres før eller efter administration af farvestoffet. Derfor bør radioaktive jodoptagelsesforsøg ikke udføres i mindst en uge efter anvendelsen af indocyaningrønt.

Lysfølsomhed 

• Efter intradermal eller subkutan administration skal patienterne rådes til at undgå direkte eksponering for sollys eller UV-stråling i mindst 1 uge, eller indtil evt. grønlig misfarvning på injektionsstedet er forsvundet.

Fedtbarriere 

• Identifikation af skildvagtslymfeknuder og visualisering af lymfevejene kan hindres, hvis de er placeret i dybere vævslag eller er dækket af fedtvæv og hos patienter med højt BMI > 40.

Udskillelsen af indocyaningrønt kan ændres af lægemidler, som forstyrrer leverfunktionen. 

• Probenecid og nogle af dets metabolitter kan udskilles i galden og kan mindske udskillelsen af indocyaningrønt, hvilket kan resultere i en forringet leverfunktionstest.

Følgende lægemiddelstoffer kan reducere absorptionen af indocyaningrønt: 

• Haloperidol
• Pethidin
• Methadon
• Morphin
• Nitrofurantoin
• Phenobarbital.

Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. 

Alkohol og Verdye påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

Indocyaningrønt muliggør registrering af indikator-fortyndingskurverne med både diagnostiske og undersøgelsesformål. Indocyaningrønt har ingen farmakologisk virkning, når det gives intravenøst. 

• Optages ikke i væsentlig grad perifert, i nyrer eller lunger.
• Metaboliseres ikke.
• Plasmaeliminationen er tofaset med 1. eliminationshalveringstid 3-4 min. og 2. fase med en dosisafhængig halveringstid på ca. 60-80 min.
• Udskilles uomdannet med galden.

Håndtering  

• Et hætteglas (25 mg) opløses i 5 ml sterilt vand.

Uforligelighed 

• Må ikke fortyndes med opløsning, som indeholder salte.
• Må ikke blandes med andre lægemidler.

Holdbarhed 

Opbevares beskyttet mod lys. 

Efter opløsning: 

• Anvendes med det samme, beskyttet mod lys.