Yderligere information
Sympatomimetikum med α- og β1-receptorstimulerende virkning. Har mindre virkning på β2-receptorer end adrenalin. Har i lavere doser derfor næsten udelukkende karkontraherende virkning og ingen bronkodilaterende virkning.
Anvendelsesområder
- Septisk shock.
- Hypotension som følge af vasodilatation.
Dispenseringsform
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg noradrenalin (som tartrat).
Doseringsforslag
- Startdosis 0,05-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt.
- Skal gives som i.v. infusion af fortyndet opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til velfungerende centralt beliggende venekateter (CVK) under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen.
- Kan kortvarigt administreres i stor perifer vene på bydende indikation.
Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-17 årIngen oplysninger I produktresumé.
Kontraindikationer
- Tyrotoksikose på grund af den i forvejen øgede sympatiske tonus.
- Hypovolæmi.
- Ubehandlet takyarytmi og ventrikelflimren.
- Fæokromocytom.
Forsigtighedsregler
Forsigtighed ved:
- obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati
- diabetes
- kardiovaskulære lidelser
- patienter i behandling med tricykliske antidepressiva.
- Patientens væske- og elektrolytstatus bør behandles så vidt muligt før - ellers under noradrenalinbehandling, idet denne kan maskere en hypovolæmisk tilstand.
Risiko for ekstravasation
Infusionsstedet skal kontrolleres hyppigt for frit flow. På grund af vasokonstriktionen i venevæggen med øget permeabilitet kan der opstå lækage af noradrenalin i vævet omkring den infunderede vene, hvilket forårsager en blegning af vævet, som ikke skyldes en tydelig ekstravasation. Hvis der opstår blegning, bør det overvejes at ændre infusionsstedet, så virkningen af den lokale vasokonstriktion kan aftage.
Natriumindhold
- 1 ml koncentrat til infusionsvæske indeholder 0,15 mmol natrium, som svarer til ca. 8,8 mg natriumchlorid.
Typiske alvorlige fejl
| Beskrivelse | Konsekvens |
|---|---|
| For høj infusionshastighed på grund af gennemskylning af infusionsslange (flushing). | Kraftigt forhøjet blodtryk inden for minutter. |
| For høj infusionshastighed. Fejlagtigt blev præparatet givet som bolus i stedet for kontinuerlig infusion. | Voldsom blodstryksstigning (263/152) og bradykardi. |
| For høj infusionshastighed. Ved skift af infusionspose med (dobbeltdosis) noradrenalin, løber infusionen meget stærkt igennem pumpen (på trods af at pumpen er slukket grundet hypertensionstilfælde). Herefter skiftes infusionspumpen straks, og patientens blodtryk stabiliseres. | Kraftigt svingende blodtryk i løbet af få timer. |
| Visuel forveksling af noradrenalin "SAD" og lidokain-noradrenalin "SAD". | Indlæggelse. Nedsat pumpekraft af hjertet. |
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Arytmier, Bradykardi, Hjerteinsufficiens (akut), Hjertestop, Myokardieinfarkt, Myokardieiskæmi, Stress kardiomyopati | Palpitationer, Takykardi |
| Øjne | Akut glaukom | |
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme, Opkastning, Øget spytsekretion | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Hypoxi (i vævet) | Træthed |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Nekrose på indstiksstedet | |
| Undersøgelser | Påvirkning af plasmaglucose | |
| Nervesystemet | Svimmelhed, Tremor | Hovedpine, Uro |
| Psykiske forstyrrelser | Angst, Konfusion, Psykose | Irritabilitet, Søvnforstyrrelser |
| Nyrer og urinveje | Urinretention, Vandladningsbesvær | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
| Hud og subkutane væv | Øget svedtendens | |
| Vaskulære sygdomme | Cerebral hæmoragi, Hypertension | |
Interaktioner
- Anvendelse af sympatomimetika i forbindelse med halogenerede anæstetika kan give risiko for hjertearytmi og ventrikelflimren og er kontraindiceret.
- Forsigtighed ved anvendelse til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere eller tricycliske antidepressiva/ serotoninerge-adrenerge antidepressiva inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af noradrenalin, hvorved virkningen forstærkes og forlænges kraftigt. Kombinationen bør så vidt muligt undgås.
Samtidig anvendelse med:
- Antikolinergika kan forårsage takykardi.
- Alfa- og betablokkere kan medføre alvorlig hypertension.
- Digitalisglykosider kan forårsage arytmi.
- Lithium reducerer effekten af noradrenalin.
- Levodopa kan forstærke noradrenalins effekt.
- Propofol kan føre til propofol infusionssyndrom (PRIS).
- Ergotalkaloider eller oxytocin kan forstærke vasopressoren og de vasokonstriktive effekter.
- Amfetamin kan forstærke noradrenalins virkning.
Graviditet
Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Anvendelse af Noradrenalin "Zentiva" medfører diskvalifikation af den sportsudøvende, både i og uden for konkurrence. |
Alkohol
Alkohol og Noradrenalin "Zentiva" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
- Stimulerer fortrinsvist α1-, α2- og β1- adrenoceptorer og har meget lille effekt på β2- adrenoceptorer. Noradrenalin har en kraftig stimulerende effekt på hjertet (kontraktion, frekvens, ledningshastighed, metabolisme) og en stærk vasokontraherende effekt med øget perifer modstand. Dette giver en betydelig stigning i både systolisk og diastolisk blodtryk i tillæg til de kardiale effekter.
- Effekt inden for 1-2 minutter efter i.v.-injektion.
- Virkningsvarighed få minutter.
Farmakokinetik
Metaboliseres eller optages i nerveenderne i de sympatiske nerver.
Holdbarhed og opbevaring
Egenskaber
pH 3,0-4,0.
Osmolaritet ca. 280 mOsm/l.
Håndtering
Tilberedning af infusionsvæske
- Kan fortyndes med isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske eller natriumchlorid-glucose-infusionsvæske 4,5 mg/ml + 50 mg/ml.
Forligelighed ved infusion
- Må kun blandes med isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske eller natriumchlorid-glucose-infusionsvæske 4,5 mg/ml + 50 mg/ml.
- Bemærk: Pga. uforligelighed må noradrenalin ikke blandes med alkaliske væsker (pH > 8).
Holdbarhed
- Opbevares beskyttet mod lys.
- Brugsfærdig infusionsvæske er kemisk og fysisk stabil i højst 48 timer ved højst 30 ºC, men bør anvendes umiddelbart.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| konc. til infusionsvæske, opl. | 1 mg/ml |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | konc. til infusionsvæske, opl.
1 mg/ml
Noradrenalin "Zentiva" |
568271 |
10 x 4 ml
|
306,70 | 7,67 | 46,00 |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

