Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Trombocytfunktionshæmmende middel.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Forebyggelse af arterielle tromboembolier hos patienter med hjerteklapproteser sammen med oral antikoagulationsbehandling.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (overtrukken) indeholder 100 mg dipyridamol.
Doseringsforslag
Voksne
- Tabletter. 100 mg 4 gange dgl. med eller uden mad.
Bemærk:
- Tabletterne må ikke knuses.
- Tabletterne kan tages med eller uden mad.
- Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 17 år.
Forsigtighedsregler
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved følsomhed for hypotension, fx ved
- alvorlig koronararteriesygdom
- akut myokardieinfarkt
- ustabil angina pectoris.
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Diarré, Kvalme | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Hjerte | Angina pectoris | |
| Mave-tarm-kanalen | Opkastning | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Myalgi | |
| Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Blod og lymfesystem | Blødningstendens, Trombocytopeni | |
| Hjerte | Takykardi | |
| Immunsystemet | Angioødem, Hypersensitivitetsreaktioner | Urticaria |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme | |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension | Hedeture |
Interaktioner
- Dipyridamol kan øge den hypotensive virkning af antihypertensiva.
- Samtidig behandling med dipyridamol og adenosin bør undgås, eller dosis af adenosin bør nedsættes markant, da dipyridamol potenserer den antihypertensive effekt af adenosin.
- Dipyridamol bør pauseres 48 timer inden stresstest med intravenøs adenosin-lignende stoffer.
- Der er øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med antikoagulantia og trombocythæmmere.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Se endvidere
Bloddonor
Må ikke tappes. (4 ugers karantæne). Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Forgiftning
Administration af xanthinderivater (fx theophyllin) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.
Farmakodynamik
Hæmmer optagelsen af adenosin i trombocytter, hvorved niveauet af c-AMP i trombocytterne øges. Herved opnås en hæmning af trombocytfunktionen. Har også en kardilaterende virkning.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 60 % (tabletter) og 70 % (depotkapsler).
- Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time (tabletter) og 2-3 timer (depotkapsler).
- Plasmahalveringstid 2-3 timer.
- Udskilles væsentligst med galden (enterohepatisk kredsløb).
- < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive stof over 10-14 timer.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Farve:
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | overtrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) | 551043 |
100 stk. (blister)
|
285,40 | 2,85 | 11,42 |
Foto og identifikation
 Overtrukne tabletter 100 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9,5 x 9,5 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
