Budekron

A07EA06
 
 

Glukokortikoid med lokal virkning i tarmen til oral eller rektal anvendelse. 

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

Kapsler med modificeret udløsning, hårde. 1 kapsel indeholder 3 mg budesonid. 

Doseringsforslag

Crohns sygdom 

  • Voksne. 9 mg 1 gang dgl., om morgenen, i op til 8 uger.
  • Børn ≥ 8 år og legemsvægt ≥ 25 kg. Ved mild til moderat Crohns sygdom er dosis 9 mg dgl., om morgenen, i 8 uger.
  • Aftrappes over få uger. Langtidsbrug anbefales ikke.

 

Mikroskopisk colitis 

  • Induktion af remission
    • Voksne. 9 mg 1 gang dgl., om morgenen, i op til 8 uger.
  • Vedligeholdelse af remission
    • Initieres kun ved hyppigt tilbagevendende symptomer på mikroskopisk colitis eller vellykket induktionsbehandling.
    • Voksne
      6 mg 1 gang dgl. om morgenen
      eller
      skiftevis 6 mg 1 gang dgl. om morgenen og 3 mg dgl. om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg dgl.)
    • Behandling til vedligeholdelse af remission bør begrænses til højst 12 måneder.

 

Autoimmun hepatitis 

Specialkendskab nødvendig.  

  • Induktion af remission
    • Voksne. 3 mg 3 gange dgl.
  • Vedligeholdelse af remission
    • Voksne. 3 mg 2 gange dgl. eller mindre.
    • Ved stigning i ALAT/ASAT under vedligeholdelsesbehandling kan dosis øges til 9 mg dgl.
    • Behandlingen bør kombineres med azathioprin.
    • Behandling til vedligeholdelse af remission bør fortsætte i mindst 24 måneder.

 

Bemærk: 

  • Mikroskopisk colitis og Autoimmun hepatitis. Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.
  • Crohns sygdom: Erfaring vedr. børn < 8 år. Der skal udvises forsigtighed ved behandling af personer, der stadig vokser. Kontrol af højdevækst anbefales hos børn og unge.

Børn og unge

  • Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring

    0-8 år

    Bør ikke ordineres til børn under 8 år på grund af utilstrækkelig erfaring og muligvis øget risiko for binyrebarksuppression i denne aldersgruppe. 

Håndtering

Håndtering
kapsler med modificeret udløsning 3 mg (Nordic Prime ApS)

Knusning/åbning

Kan åbnes.

Administration

Synkes hele med et glas vand.

Indholdet kan opslæmmes i vand eller evt. appelsin-/æblejuice.

Indholdet må ikke tygges eller knuses.

Mad og drikke

Bør tages mindst 30 minutter før et måltid.

 

Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .

Seponering

Stop af behandling

Kapsler: Seponering af kapslerne bør ske gradvis. 

Kontraindikationer

  • Truende tarmperforation
  • Lokal bakteriel eller viral infektion.

Forsigtighedsregler

  • Leverinsufficiens.
  • Ved kontinuerlig anvendelse bør der observeres for systemisk påvirkning, se i øvrigt Glukokortikoider.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Undersøgelser Nedsat plasma-kortisol
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Dyspepsi*
Metabolisme og ernæring Hyperkorticisme*, Hypokaliæmi*
Knogler, led, muskler og bindevæv Muskelkramper*, Muskelsvaghed*, Osteonekrose*, Osteoporose*
Psykiske forstyrrelser Depression, Humørforstyrrelser*
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter, Gastro-duodenale ulcera*, Pancreatitis Flatulens
Nervesystemet Tremor Hovedpine
Psykiske forstyrrelser Angst*, Hyperaktivitet*
Det reproduktive system og mammae Menstruationsforstyrrelser
Hud og subkutane væv Rødme
Sjældne (0,01-0,1 %)
Øjne Glaukom*, Katarakt*, Sløret syn*
Psykiske forstyrrelser Aggressivitet*
Hud og subkutane væv Purpura*
Meget sjældne (< 0,01 %)
Det endokrine system Væksthæmning*
Immunsystemet Anafylaktisk reaktion
Ikke kendt hyppighed
Immunsystemet Allergiske reaktioner

* Disse bivirkninger er typiske for systemiske glukokortikoider.  

Kliniske aspekter

  • Specielt ved behandling med høje doser i længere tid, kan der være risiko for systemisk påvirkning med bl.a. hudblødninger (oftere hos kvinder), binyrebarksuppression, Cushings syndrom, væksthæmning, fald i knogletæthed og i mere sjældne tilfælde psykisk påvirkning i form af fx depression, angst og aggressivitet.
  • Central serøs chorioretinopati er forekommet idiosynkratisk ved behandling med glukokortikoider (herunder lokalbehandling).

Interaktioner

Anden medicin sammen med Budekron

Behandling med lægemidler, der hæmmer CYP3A4, og indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge den systemiske optagelse af budesonid. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Biotilgængeligheden er lav for denne dispenseringsform. For glukokortikoider findes der mange data, som ikke tyder på en væsentlig overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Doping

Forbudt

Anvendelse af Budekron medfører diskvalifikation af den sportsudøvende i konkurrencer.  

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Budekron påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Budekron påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

  • Glukokortikoid med antiinflammatorisk virkning i tarmen. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke klarlagt.
  • Virker overvejende lokalt.

Farmakokinetik

  • Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter.
  • Plasmahalveringstid er 2-3 timer.
  • Oral administration. Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom.
    Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon.
    Kapsler med modificeret udløsning (polydepot) frigiver det aktive stof i ileum og den ascenderende del af colon.
  • Rektal administration. Biotilgængelighed 10-15 %.

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed og opbevaring

Håndtering 

Opbevares i original emballage for at beskytte mod lys og fugt.  

Klima og miljø

Klima og Miljø

Miljøpåvirkning 

Budesonid er et glukokortikoid og er under mistanke for at have negative effekter på vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke anvendt lægemiddel. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) kapsler med modificeret udløsning 3 mg  (Nordic Prime ApS)
Budekron
552597
50 stk.
350,75 7,02 21,04

Substitution

kapsler med modificeret udløsning 3 mg
Budesonid "Medical Valley" Medical Valley, Budesonid, kapsler med modificeret udløsning 3 mg
Entocort Tillotts, Budesonid, kapsler med modificeret udløsning 3 mg
 

Foto og identifikation

Foto
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.

Kapsler med modificeret udløsning  3 mg  (Nordic Prime ApS)

Præg:
Intet præg
Kærv: Ikke relevant
Farve: Rosa, Hvid
Mål i mm: 18 x 6,3
kapsler med modificeret udløsning 3 mg
 
 
 

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

 
 

Revisionsdato

17.11.2025 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...