Veltassa®

V03AE09
 
 

Ionbytter til behandling af hyperkaliæmi. 

Anvendelsesområder

Hyperkaliæmi. 

Se endvidere:

Dispenseringsform

Pulver til oral suspension. 1 afdelt pulver indeholder 1 g, 8,4 g eller 16,8 g patiromer (som patiromersorbitexcalcium). 

Doseringsforslag

Voksne. 8,4 g 1 gang dgl. 

Unge 12-17 år. 4 g 1 gang dgl. 

 

Dosis justeres i intervaller på mindst en uge på baggrund af P-kalium til højst 25,2 g dgl. 

 

Bemærk: 

  • ½-1 afdelt pulver opblandes i vand eller andre væsker og indtages inden for 1 time, se medfølgende indlægsseddel.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Skal tages med mindst 3 timers interval fra andre orale lægemidler.
  • Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.

Børn og unge

  • Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring

    0-12 år

    Erfaring savnes ved behandling af børn under 12 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data. 

Glemt medicin

Glemt dosis tages så hurtigt som muligt samme dag. Der må ikke tages dobbeltdosis.  

Forsigtighedsregler

P-magnesium bør overvåges i mindst 1 måned efter behandlingsstart. 

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Diarré, Kvalme, Meteorisme, Obstipation
Metabolisme og ernæring Hypomagnesiæmi
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Mave-tarm-kanalen Opkastning
Ikke kendt hyppighed
Immunsystemet Allergiske reaktioner

Kliniske aspekter

  • Forstoppelse, diarré og meteorisme blev også rapporteret i de pædiatriske kliniske forsøg.
  • Gastro-intestinale bivirkninger var generelt milde til moderate, syntes ikke at være dosisrelaterede, ophørte generelt spontant eller med behandling, og ingen blev rapporteret som alvorlige.
  • Hypomagnesæmi var mild til moderat, og 0,3 % af patienterne udviklede et niveau af S-magnesium < 1 mg/dl (0,4 mmol/l).

Interaktioner

Anden medicin sammen med Veltassa®

Patiromer kan nedsætte absorptionen af andre orale lægemidler. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 3 timer. 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Absorberes ikke. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Absorberes ikke. 

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Veltassa® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Veltassa® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

  • Binder kalium i mave-tarm-kanalen, hvorved den fækale udskillelse af kalium øges, og P-kalium falder.
  • Virkningen på P-kalium indtræder typisk efter 4-7 timer.

Farmakokinetik

Absorberes ikke. 

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8 °C) og transporteres nedkølet (2-8 °C).
  • Kan opbevares i højst 6 måneder under 25 °C efter udlevering fra apotek.
  • Brugsfærdig oral suspension kan opbevares i højst 1 time.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) pulver til oral suspension 1 g
Veltassa
558687
60 stk.
3.517,00 58,62 492,37
(B) pulver til oral suspension 8,4 g
Veltassa
578950
30 stk.
3.517,00 117,23 117,23
(B) pulver til oral suspension 16,8 g
Veltassa
113451
30 stk.
3.517,00 117,23 58,62

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , https://www.produktresume.dk/AppBuilder/search (Lokaliseret 27. marts 2026)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 19. marts 2026)

 
 

Revisionsdato

27.02.2026 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 27. april 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...