Relevante links
Bredspektret antibiotikum til lokal anvendelse. Fluorquinolon.

Anvendelsesområder

Øjeninfektioner forårsaget af moxifloxacinfølsomme bakterier.
Dispenseringsform

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg moxifloxacin (som hydrochlorid).
Doseringsforslag

- Initialt. 1 dråbe i det afficerede øje 3 gange dgl. i maksimalt 8 dage.
- Ses ingen bedring efter 5 dages behandling, bør diagnosen og/eller behandlingen revurderes.
Kontraindikationer

- Allergi over for indholdsstofferne.
- Allergi over for fluorquinoloner.
Forsigtighedsregler

Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres. Se endvidere Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
Bivirkninger

Almindelige (1-10%) | Øjenirritation, Øjensmerter. |
Ikke almindelige (0,1-1%) | Keratitis, Konjunktival blødning, Okulær hyperæmi. |
Sjældne (0,01-0,1%) | Anæmi.
Conjunctivitis, Corneal abrasio, Sløret syn, Synsforstyrrelser (bl. a. nedsat skarpsyn). Paræstesier. |
Ikke kendt | Allergiske reaktioner i øjet, Corneal ulceration, Endophthalmitis, Forhøjet intraokulært tryk, Korneal uklarhed, Korneale infiltrater.
Svimmelhed. Allergiske reaktioner, Hypersensitivitet. Dyspnø. Erytem, Fotosensibilitet. |
Alvorlige hud- og slimhindereaktioner, herunder Stevens-Johnsons syndrom, er i meget sjældne tilfælde beskrevet ved lokal anvendelse af fluorquinoloner.

Graviditet

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Amning

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor

Farmakodynamik

Virkemåde, virkningsspektrum og resistensforhold se Fluorquinoloner (antibiotika til systemisk brug).
Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ringe.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
Højst 1 måned efter anbrud.
Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
---|---|---|---|---|---|---|
(B) | øjendråber, opløsning 5 mg/ml | 055164 |
5 ml
|
104,25 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 18. december 2018)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 18. december 2018)

