Yderligere information
Anvendelsesområder
Lednings- og infiltrationsanalgesi i forbindelse med dentale indgreb.
Dispenseringsform
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 12,5 mikrogram adrenalin (som tartrat) og 20 mg lidocainhydrochlorid.
Doseringsforslag
Individuelt.
- Voksne og børn > 10 år. Sædvanligvis 1-5 ml (20-100 mg) lidocainhydrochlorid.
- Børn < 10 år. Sædvanligvis 1-2 ml (20-40 mg) lidocainhydrochlorid.
- Se endvidere Lokalanalgetika - injektion (Odontologisk medicinvejledning).
- Ved dento-alveolære indgreb bør dosis ikke overstige 10 ml (svarende til 200 mg lidocainhydrochlorid).
Børn og unge
-
Forsigtighed, betinget
≥1 årMaksimal børnedosis: 7 mg/kg lidocain.
Børnedosis må ikke overstige den anbefalede voksendosis.
forsigtighed, øget bivirkningsrisiko |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <30 ml/min. |
Forsigtighed tilrådes ved langvarig eller gentagen administration. |
Nedsat leverfunktion
Kontraindikationer
Allergi over for andre lokalanalgetika af amid-typen. Tyrotoksikose, svære hjertesygdomme, især takykardi.
Forsigtighedsregler
- Må ikke gives intravenøst.
- Ved paræstesi under injektionen skal kanylen trækkes lidt tilbage.
- Forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand, ved AV-blok, svær hypertension, cerebrovaskulær insufficiens, porfyri og fremskreden diabetes.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme | |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Hjerte | Bradykardi | |
| Mave-tarm-kanalen | Opkastning | |
| Nervesystemet | Paræstesier, Svimmelhed | |
| Vaskulære sygdomme | Hypertension | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | CNS-toksicitet (følelsesløshed omkring munden og i tungen, talebesvær, lydfølsomhed, tinnitus, synsforstyrrelser, tremor, kramper, bevidsthedssvækkelse) | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Hjerte | Arytmier, Hjertestop | |
| Øjne | Dobbeltsyn | |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk reaktion) | |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Arachnoiditis | |
| Nervesystemet | Neuropati | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Respirationsdepression | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | AV-blok | |
| Metabolisme og ernæring | Hyperglykæmi | |
| Vaskulære sygdomme | Apopleksi | |
Kliniske aspekter
- Bivirkningernes type og hyppighed afhænger af stedet for indgift og arten af nerveblokade.
- Visse bivirkninger kan være vanskelige at skelne fra de fysiologiske effekter af nerveblokaden.
Interaktioner
- Forudgående behandling med tricykliske antidepressiva forstærker den hæmodynamiske effekt af adrenalin.
- MAO-hæmmere forsinker nedbrydningen af adrenalin og giver en kraftig forstærkning og forlængelse af virkningen. Forsigtighed inden for de sidste 14 dage efter indgift af en irreversibel MAO-hæmmer (isocarboxazid) og det sidste døgn efter indgift af en reversibel MAO-hæmmer.
- Inhalationsanæstetika sensibiliserer myokardiet og kan forårsage hjertearytmi og ventrikelflimren.
- Entacapon potenserer den arytmiske effekt af adrenalin.
- Virkningen hæmmes af α-receptorblokerende midler, herunder antipsykotika.
- Samtidig indgift af antikolinergika kan forårsage takykardi.
- Adrenalin kan øge blodtrykket med ca. 16 % ved anæstesibehandling med propofol.
- Propranolol, metoprolol, fluvoxamin og ciprofloxacin øger plasmakoncentrationen af lidocain.
- Samtidig brug af propafenon øger risikoen for CNS-bivirkninger.
- Kombination med sekalealkaloider kan medføre vedvarende hypertension samt cerebrovaskulære og kardielle skader.
- Samtidig brug af non-selektive β-blokkere (fx propranolol) kan medføre hypertension og bradykardi.
- Forsigtighed ved samtidig brug af andre lokalanalgetika eller strukturelt beslægtede stoffer af amidtypen, da de toksiske virkninger er additive.
- Desuden forsigtighed ved behandling med anti-arytmika klasse III (sotalol, amiodaron) på grund af risiko for additiv hjertepåvirkning.
Graviditet
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Xion® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Forgiftning
Forgiftning skyldes i reglen indholdet af katekolamin, hvis virkning ved overdosering initialt overskygger virkningen af lokalanalgetika.
Farmakodynamik
Lidocain
- Lokalanalgetikum af amidtypen med kort anslagstid og middellang virkningsvarighed. Blokerer reversibelt impulsledningen langs nervefibrene ved at hindre indstrømningen af natriumioner gennem nervemembranen.
- Analgesi indtræder efter 1-3 minutter. Virkningsvarighed 1-2 timer.
Adrenalin
- Direkte virkende sympatomimetikum med udtalt virkning på både α- og β-adrenoceptorer. Forsinker absorptionen af lokalanalgetikum til blodbanen og kan forlænge virkningstiden ved infiltration og perifere nerveblokader.
Farmakokinetik
Lidocain
- Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering.
- Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2.
- Plasmahalveringstid 1-2 timer. Plasmahalveringstiden forlænges ved svær leverstase og svær hjerteinsufficiens med reduceret minutvolumen.
- Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Holdbarhed og opbevaring
Egenskaber
pH 3,5-4,2.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. | 20 mg+0,0125 mg/ml |
Adrenalin (12,5 mikg/ml)
Lidocain (20 mg/ml)
|
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | injektionsvæske, opl.
20 mg+0,0125 mg/ml
Xion |
427458 |
50 x 1,8 ml
|
341,05 | 6,82 |
Substitution
| injektionsvæske, opl. 20 mg+0,0125 mg/ml |
|---|
| Xyloplyin Dental Adrenalin Dentsply, Adrenalin, Lidocain, injektionsvæske, opl. 20 mg+12,5 mikrog/ml |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

