Aitgrys®

Sublinguale resoribletter. 1 sublingual resoriblet indeholder enten 100 RI* eller 300 RI* enheder allergenekstrakt af 5 græspollen fra almindelig hundegræs (Dactylis glomerata), vellugtende gulaks (Anthoxanthum odoratum), almindelig rajgræs (Lolium perenne), engrapgræs (Poa pratensis) og engrottehale (Phleum pratense). 

* ReaktivitetsIndeks. 

Voksne og børn > 5 år 

Behandlingen består af en indledende fase over 3 dage og en vedligeholdelsesfase.  

• 1 resoriblet på 300 RI daglig.
• Behandlingen påbegyndes ca. 4 måneder før græspollensæsonen.
• Vedligeholdelsesbehandlingen bør fortsætte indtil pollensæsonen er slut, og derefter pauseres indtil næste år.
• Det anbefales at fortsætte behandlingen i 3 år.

Bemærk: 

• Den første resoriblet bør indtages under opsyn af en læge, og patienten bør monitoreres i mindst 30 minutter.
• Erfaring savnes vedr. patienter < 5 år og > 65 år.

Hvis der den første sæson ikke ses relevant klinisk effekt, er der ikke indikation for at fortsætte behandlingen.  

• Ukontrolleret eller svær astma, efter tilstrækkelig farmakologisk behandling.
• Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabetes, Hashimoto’s thyroiditis, Crohns sygdom, colitis ulcerosa og reumatoid artritis i stabil fase er ikke en kontraindikation).
• Immundefekttilstande.
• Maligne sygdomme.
• Alvorlige inflammatoriske tilstande i mundhulen, fx
  • oral lichen planus og sårdannelse
  • svær oral mykose.

• Patienten skal være rask og uden allergi- eller astmasymptomer, når behandlingen startes.
• Første dosis bør administreres under lægeopsyn med efterfølgende observation i mindst 30 min.
• Behandlingen bør indstilles i 7 dage efter mundkirurgi inkl. tandudtrækning eller til sår i munden er helet.
• Anafylaksiberedskabet omfatter adrenalin.

Samtidig behandling med symptomatiske, anti-allergipræparater (fx antihistaminer, kortikosteroider og/eller mastcellestabilisatorer) kan øge patientens toleranceniveau overfor immunterapi. 

Behandling bør ikke opstartes, og behandling bør afbrydes, hvis der undervejs har været systemiske bivirkninger. 

Baggrund: Der er data fra omkring 400 kvinder, som har været behandling med allergen immunterapi på et tidspunkt i graviditeten uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en mindre øget risiko.  

Se desuden Allergen immunterapi (Type- I allergi). 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Alkohol og Aitgrys® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

Ved gentagen påvirkning med allergen til allergiske individer opnås en immunmodulatorisk effekt. 

Klausuleret tilskud til patienter med dokumenteret græspollenallergi med allergisk rhino-conjunctivitis, der: 

• ikke opnår tilstrækkelig sygdomskontrol med optimal symptomatisk behandling med antihistaminer og nasalsteroid, eller hvor denne behandling medfører uacceptable bivirkninger, og
• er stærkt motiverede for immunterapi og med forventelig god compliance.

For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".