A

Fordøjelsesorganer og stofskifte

Andre stofskiftesygdomme

Alfa-mannosidose

Midler mod alfa-mannosidose

Arvelig tyrosinæmi type 1

Midler mod arvelig tyrosinæmi type 1

Midler mod cystinose

Defekter i urinstofcyklus

Midler mod defekter i urinstofcyklus

Midler mod Fabrys sygdom

Gauchers sygdom

Midler mod Gauchers sygdom

Midler mod homocystinuri

Hyperfenylalaninæmi

Midler mod hyperfenylalaninæmi

Midler mod hypofosfatasi

Lysosomal sur lipase (LAL)-mangel

Midler mod lysosomal sur lipase (LAL)-mangel

Mukopolysakkaridoser

Midler mod mukopolysakkaridoser

Neural ceroidlipofuscinosis type 2 (CLN2)

Niemann-Picks sygdom type C

Midler mod Niemann-Picks sygdom type C

Midler mod Pompes sygdom

Midler mod Wilsons sygdom

Midler mod hypofosfatasi

A16A

Revideret: 17.04.2020

Allan Meldgaard Lund (Forfatter), Dansk Selskab for Medicinsk Genetik

Christine i Dali (Referent), Dansk Pædiatrisk Selskab

Indledning | Anvendelsesområder | Behandlingsvejledning | Præparatvalg | Doseringsforslag | Nedsat lever- og/eller nyrefunktion | Kontraindikationer | Forsigtighedsregler | Patientsikkerhed | Bivirkninger | Interaktioner | Graviditet | Amning | Forgiftning | Farmakodynamik | Farmakokinetik | Tilskud | Præparater | Referencer

Asfotase alfa er et vævsuspecifikt basisk fosfatase-Fc-deca-aspartatfusionsprotein med enzymatisk aktivitet som ved subkutan injektion kan korrigere den defekte aktivitet af endogent basisk fosfatase.

Præparater

Indholdsstof	Navn og firma	Dispform og styrke	Pakning	Pris DDD
Asfotase alfa	Strensiq Alexion Pharma Nordics AB	injektionsvæske, opl. 40 mg/ml	12 x 0,7 ml
Asfotase alfa	Strensiq Alexion Pharma Nordics AB	injektionsvæske, opl. 40 mg/ml	12 x 1 ml