Loop-diuretikum (diuretikum med høj maksimal virkning, "high ceiling diuretic").
Anvendelsesområder
- Ødemer
- Arteriel hypertension
- Hypertensiv krise
- Fremkaldelse af forceret diurese.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet indeholder 20 mg (trykdelekærv), 40 mg (trykdelekærv), 250 mg (delekærv) eller 500 mg (delekærv) furosemid.
Doseringsforslag
Ødemer og hypertension
- Voksne. 20-160 mg dgl. fordelt på 1-3 doser (maksimalt 1.500 mg dgl.). Evt. større doser ved renal insufficiens.
Ved akut og kronisk nyresvigt meget store doser, op til 4 g i døgnet, under samtidig intensiv overvågning af den kliniske tilstand og plasmaundersøgelse for fx elektrolyt- og kreatininkoncentrationer - Børn. 1-3 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-3 doser, dog højst 40 mg i døgnet.
Ved meget svær hjerteinsufficiens op til 5 mg/kg legemsvægt i døgnet i kortere tid.
Børn og unge
-
Forsigtighed, øget bivirkningsrisiko
<2 månederForsigtighed hos:
- Præmature med respiratorisk distress-syndrom pga. risiko for persisterende ductus arteriosus Botalli.
- Præmature pga. risiko for udvikling af nefrocalcinose og nephrolithiasis. Nyrefunktionen skal kontrolleres, og nyrerne ultralydsscannes.
Håndtering
| tabletter 20 mg |
| tabletter 40 mg |
| tabletter 250 mg |
| tabletter 500 mg |
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.
Kan tygges.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Bør tages mindst ½ time før eller 2 timer efter et måltid.
OBS
Knust tablet kan i nødstilfælde gives på en skefuld kold, blød mad.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
Kontraindikationer
- Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi
- Hypovolæmi eller dehydrering
- Alvorlig hypokaliæmi
- Alvorlig hyponatriæmi
- Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.
Forsigtighedsregler
- Latent eller manifest diabetes
- Porfyri
- Hypotension
- Stenoser i koronararterierne eller hjernens forsyningskar
- Leversygdomme
- Arthritis urica
- Systemisk lupus erythematosus
- Prostatahyperplasi
- Urinrørsforsnævring
- Blæretømningsproblemer
- Nefrotisk syndrom
- Kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbefales
- Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese
- Præmature spædbørn med respiratorisk distress-syndrom pga. risiko for persisterende ductus arteriosus Botalli
- Præmature pga. risiko for udvikling af nefrocalcinose og nefrolithiasis. Nyrefunktionen skal kontrolleres, og nyrerne ultralydsscannes.
- Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Undersøgelser | Elektrolytforstyrrelser, Forhøjet serum-urat | Forhøjet kreatinin i blodet |
| Metabolisme og ernæring | Dehydrering (især hos ældre), Hypertriglyceridæmi | |
| Vaskulære sygdomme | Hypovolæmi (især hos ældre) | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Metabolisme og ernæring | Anfald af arthritis urica, Hyperlipidæmi, Hypochloridæmi, Hypokaliæmi, Hyponatriæmi | |
| Nervesystemet | Hepatisk encefalopati* | |
| Nyrer og urinveje | Polyuri | |
| Vaskulære sygdomme | Synkope | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Trombocytopeni | |
| Øre og labyrint | Høretab (almindeligvis reversibelt) | |
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme | |
| Immunsystemet | Urticaria | |
| Metabolisme og ernæring | Diabetes, Hyperglykæmi (efter 2-4 uger), Nedsat glukosetolerans | |
| Hud og subkutane væv | Eksfoliativ dermatitis, Erythema multiforme , pemfigoid, Fotosensibilitet, Purpura | Blærer, Hudkløe |
| Vaskulære sygdomme | Ortostatisk hypotension | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Eosinofili, Leukopeni | |
| Hjerte | Takykardi | |
| Øjne | Gulsyn, Synsforstyrrelser | |
| Mave-tarm-kanalen | Diarré, Opkastning | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Pyreksi | |
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion | |
| Nervesystemet | Paræstesier, Svimmelhed | Hovedpine |
| Nyrer og urinveje | Akut nefropati | Proteinuri |
| Vaskulære sygdomme | Vasculitis | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Agranulocytose, Aplastisk anæmi, Hæmolytisk anæmi | |
| Øre og labyrint | Tinnitus | |
| Mave-tarm-kanalen | Pancreatitis | |
| Lever og galdeveje | Kolestase | Icterus |
| Undersøgelser | Forhøjede levertransaminaser | |
| Metabolisme og ernæring | Porfyri | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Arytmier | |
| Mave-tarm-kanalen | Obstipation | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed | |
| Immunsystemet | Stevens-Johnsons syndrom | |
| Undersøgelser | Forhøjet carbamid i blodet | |
| Metabolisme og ernæring | Alkalose, Hypocalcæmi, Hypomagnesiæmi (oftest efter måneders behandling) | Hypofagi, Tørst |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper, Rhabdomyolyse, Systemisk lupus erythematosus (forværring eller aktivering) | |
| Nervesystemet | Bevidsthedstab | |
| Psykiske forstyrrelser | Konfusion | |
| Nyrer og urinveje | Pseudo-Bartters Syndrom, Urinretention | |
| Det reproduktive system og mammae | Impotens | |
| Hud og subkutane væv | Akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), Lichenoide reaktioner, Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer - DRESS, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | Hududslæt |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension, Kredsløbskollaps, Trombose (især hos ældre) | |
* Ved patienter med levercirrose.
- Meget almindeligt ses nefrocalcinose ved langvarig behandling af børn født til terminen med hjertefejl.
- Hos præmature spædbørn med respiratory distress syndrome, kan vanddrivende behandling med furosemid i de første uger, øge risikoen for vedvarende ductus arteriosus Botalli.
Kliniske aspekter
- De fleste bivirkninger er dosisafhængige og ses kun sjældent ved lave doser i hypertensionsbehandlingen.
- Den kraftige og stødvise virkning kan føles ubehagelig eller fremkalde praktiske problemer i dagliglivet, hvorfor nogle patienter foretrækker thiazidpræparater eller loop-diuretika med prolongeret virkning.
- Øresusen og temporær hørenedsættelse kan endvidere optræde efter store parenterale doser furosemid (> 250 mg/time). Hørenedsættelsen svinder i reglen ved seponering, men enkelte tilfælde af irreversibel døvhed er beskrevet. Ototoksiciteten er mindre for ækvinatriuretiske doser bumetanid, for hvilket stof der ikke er beskrevet blivende høreskader.
- Hos patienter med terminal nyreinsufficiens behandlet med 0,5-2 g furosemid dgl. kan der opstå bullæ på lyseksponeret hud. De svinder spontant efter seponering.
- Loop-diuretika kan i høje doser fremkalde muskelkramper og -smerter, især hos patienter med kronisk nyresvigt.
- Loop-diuretika kan medføre stigning i serum-amylase.
- Isolerede tilfælde af hypocalcæmi og tetani er beskrevet.
- Hypomagnesiæmi kan forekomme og bør mistænkes ved behandlingsresistent hypokaliæmi.
- På grund af hypokaliæmi skal behandling næsten altid kombineres med kaliumtilskud.
- Hyperglykæmi og nedsat glucosetolerance ses, men sjældent ved lav dosering og kan ofte undgås ved at holde patienten normokalæmisk.
- Der er i sjældne tilfælde set pancreatitis.
Interaktioner
- Virkningen af digoxin og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes på grund af induceret renalt kaliumtab.
- Samtidig behandling med ceftazidim medførte forøget AUC for ceftazidim. Ceftazidim bør indtages mindst 2 timer før furosemid.
- Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider på grund af synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. Det samme gælder for thiaziddiuretika.
- Virkningen af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) kan nedsættes.
- NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt.
- Kan forstærke den nefro- og ototoksiske effekt af aminoglykosider og cisplatin og dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt.
- Colestyramin og colestipol binder furosemid.
- Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon.
- Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis forhøjes.
- Det anbefales at monitorere diuretisk virkning af furosemid ved samtidig behandling med aliskiren, da plasmakoncentration af oralt administreret furosemid kan være nedsat.
- Høje furosemid doser (især i.v. behandling) kan hæmme bindingen af thyroideahormon til transportproteiner. Dette kan resultere i en initial transitorisk stigning i frie thyroideahormoner, efterfulgt af et fald i det samlede niveau af thyroideahormon. Thyroideahormonniveauerne bør monitoreres.
Graviditet
Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen, og ved anvendelse i 3. trimester kan der forekomme elektrolytforstyrrelser hos den nyfødte. Anvendes kun på særlige indikationer. Specialistopgave.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Injektion: Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).
Doping
|
Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende både i og uden for konkurrence. |
Alkohol
Alkohol og Furix® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Blokerer Na+/K+/2Cl--cotransportsystemet, som er lokaliseret på den luminale cellemembran i Henles slynges tykke ascenderende ben. Den diuretiske virkning skyldes hæmning af natriumchlorids reabsorption i denne del af Henles slynge. Furosemid har desuden en udtalt direkte vasodilaterende virkning, som indtræder før den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem.
- Tabletter og orale dråber. Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-8 timer.
- Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof kontinuerligt. Virkningen indtræder efter ca. 45 minutter (fastende) og efter 2 timer (sammen med føde). Virkningsvarighed 10-12 timer.
- Injektionsvæske. Virkningen indtræder efter 5 minutter. Virkningsvarighed 2-4 timer.
Farmakokinetik
- Plasmahalveringstid 0,5-2,0 timer (op til 24 timer ved nyreinsufficiens).
- Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion.
- Oral administration. Biotilgængelighed 50-70 % med betydelig inter- og intraindividuel variation. Samtidig fødeindtagelse nedsætter biotilgængeligheden med 20-30 %.
Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| tabletter | 20 mg |
Andre
|
|
| 40 mg |
Andre
|
||
| 250 mg |
Andre
|
||
| 500 mg |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | tabletter
20 mg
(kan dosisdisp.)
Furix |
151532 |
100 stk.
|
41,75 | 0,42 | 0,84 | |
| (B) | tabletter
40 mg
(kan dosisdisp.)
Furix |
510553 |
100 stk.
|
58,50 | 0,59 | 0,59 | |
| (B) | tabletter
40 mg
(kan dosisdisp.)
Furix |
494792 |
250 stk.
|
90,00 | 0,36 | 0,36 | |
| (B) | tabletter
40 mg
(kan dosisdisp.)
Furix |
146485 |
300 stk.
|
105,00 | 0,35 | 0,35 | |
| (B) | tabletter
40 mg
(kan dosisdisp.)
Furix |
195894 |
500 stk.
|
143,80 | 0,29 | 0,29 | |
| (B) | tabletter
250 mg
(kan dosisdisp.)
Furix |
557639 |
100 stk.
|
247,95 | 2,48 | 0,40 | |
| (B) | tabletter
250 mg
(kan dosisdisp.)
Furix |
517092 |
200 stk.
|
435,60 | 2,18 | 0,35 | |
| (B) | tabletter
500 mg
(kan dosisdisp.)
Furix |
384374 |
100 stk.
|
285,50 | 2,86 | 0,23 |
Substitution
| tabletter 20 mg |
|---|
| Furosemid "Medical Valley" Medical Valley, Furosemid, tabletter 20 mg |
| tabletter 40 mg |
|---|
| Diural TEVA, Furosemid, tabletter 40 mg |
| Furosemid "2care4" (Parallelimport), Furosemid, tabletter 40 mg |
| Furosemid "HEXAL" HEXAL, Furosemid, tabletter 40 mg |
| Furosemid "Medical Valley" Medical Valley, Furosemid, tabletter 40 mg |
| Furosemid "Nordic Prime" (Parallelimport), Furosemid, tabletter 40 mg |
Foto og identifikation
Tabletter 20 mg |
| Præg: |
20
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8 x 8 |
Tabletter 40 mg |
| Præg: |
40
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8 x 8 |
Tabletter 250 mg |
| Præg: |
AB, 25
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 10,1 x 10,1 |
Tabletter 500 mg |
| Præg: |
AB, 23
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 13,5 x 13,5 |
Referencer
5872. Lund LC, Jensen PH, Pottegård A et al. Identifying diabetogenic drugs using real world health care databases: A Danish and Australian symmetry analysis. Diabetes Obes Metab. 2023, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36683229/ (Lokaliseret 30. oktober 2023)
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
3878. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV et al. Briggs: Drugs in Pregnancy and Lactation. Wolters Kluwer. 2021; 12th Edition, https://www.wolterskluwer.com/en/solutions/ovid/briggs-drugs-in-pregnancy-and-lactation-a-reference-guide-to-fetal-and-neonatal-risk-730 (Lokaliseret 24. februar 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

