Generel information

Anvendelsesområder

- Forebyggelse og behandling af thiaminmangel.
Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg og 125 mg thiaminhydrochlorid.
Doseringsforslag

Thiaminmangel (Beriberi)
- Behandling: 10-20 mg i.m. eller som langsom i.v. infusion (over 30 minutter) 3 gange dgl. i op til 2 uger.
- Ved alvorlige livstruende former for Beriberi: 100-300 mg pr. dag som langsom i.v. infusion.
- Vedligeholdelsesbehandling: Der fortsættes med B1-vitamin i oral form.
Wernicke-Korsakoffs syndrom (ifb. med alkoholmisbrug)
- Profylakse, til fx indlagte patienter i høj risiko, i behandling for alkoholabstinens og underernæring: 250 mg i.m. eller i.v. 1 gang dgl. i 3-5 dage.
- Behandling: 500-750 mg i.v. 3 gange dgl. i mindst 2 dage (der kan gives op til 1.000 mg/dosis de første 12 timer).
- Ved god respons kan behandlingen fortsættes med 250 mg i.m eller i.v. 1 gang dgl. i 5 dage eller indtil der ikke er yderligere forbedring.
- Vedligeholdelsesbehandling: Der fortsættes med B1-vitamin i oral form.
Bemærk
- Patienter med marginal thiaminstatus, som får glucose, bør gives 100 mg thiaminhydrochlorid i hver af de første par liter i.v.-væske for at undgå at fremkalde hjertesvigt.
Bivirkninger

Injektionsvæske:
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Ikke kendt hyppighed | ||
Mave-tarm-kanalen | Melæna | Kvalme |
Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion, Angioødem, Hypersensitivitet* | Urticaria |
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme, Lungeødem | |
Hud og subkutane væv | Hudkløe | |
Vaskulære sygdomme | Cyanose, Hypotension, Kredsløbskollaps |
* Hypersensitivitet, herunder varmefornemmelse, svedanfald, rastløshed, prikkende fornemmelse eller slaphed.
Graviditet

Baggrund: Der er data for mere end 2.400 eksponerede for orale B-vitaminer I 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er ingen epidemiologiske data for anvendelse under graviditet. Ved store doser udskilles overskud uomdannet, og en uønsket fosterpåvirkning skønnes usandsynlig.
Se også Klassifikation - graviditet
Amning

Baggrund: Koncentrationen i modermælk øges ved terapeutiske doser. Ved store ufysiologiske doser er absorptionen ringe, og koncentration i modermælken forventes derfor ikke at indebære en risiko for barnet.
Bloddonor

Farmakodynamik

Thiamin omdannes til coenzymet thiaminpyrofosfat, der er nødvendigt for kulhydratmetabolismen.
Farmakokinetik

- Ved store ufysiologiske doser absorberes kun ca. 5 % af indgivet dosis.
- Thiamin fordeles i organismens vandfase.
- Der sker ingen deponering i organismen, og ved mætning af vævene udskilles overskydende vitamin overvejende uændret.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering
- Fortynding ved brug til infusion: Blandes med 50-250 ml glucoseinfusionsvæske 5 % eller natriumchloridinfusionsvæske 0,9 %.
Holdbarhed
- Den fortyndede opløsning er stabil i op til 8 timer ved 15-25 ºC, men bør anvendes umiddelbart.
- Opbevares ved højst 25 ºC i original pakning for at beskytte mod lys.
- Må ikke fryses.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
injektionsvæske, opl. | 50 mg/ml |
Andre
|
|
125 mg/ml |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | injektionsvæske, opl. 50 mg/ml | 173949 |
10 x 2 ml
|
2.958,15 | 147,91 | 147,91 | |
(B) | injektionsvæske, opl. 125 mg/ml | 560054 |
10 x 2 ml
|
5.607,30 | 280,37 | 112,15 |
Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)

