Synacthen®

H01AA02
 
 
Syntetisk polypeptid med binyrebarkstimulerende effekt.

Anvendelsesområder

Undersøgelse af binyrebarkfunktionen, Synacthen®-test. 

Se endvidere:

Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,25 mg tetracosactid (som hexaacetat). 

Doseringsforslag

Binyrebarkfunktionsundersøgelse 

  • ACTH-test
    Der tages blodprøve til måling af ACTH (undtaget patienter med kendt hypofysesygdom) og af kortisol før og 30 minutter efter intravenøs indgift af 250 mikrogram ACTH. Ved normal binyrebarkfunktion vil kortisolkoncentrationen i serum stige til mindst 420-500 nmol/l 30 minutter efter ACTH-stimulationen; det nøjagtige cut-off afhænger af analysemetoden for kortisol.
  • Bemærk: Ved binyrebarkinsufficiens skal årsagen (primær, sekundær, iatrogen) efterfølgende bestemmes, hvilket kan kræve udredning af hypofysefunktion og ACTH-måling, alt efter klinisk kontekst.

Børn og unge

  • Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring

    0-17 år

    Ingen oplysninger i produktresumé. 

Kontraindikationer

  • Astma
  • Andre IgE-medierede hyperimmune tilstande pga. øget risiko for hypersensitivitetsreaktioner
  • Kendt overfølsomhed over for tetracosactid og/eller ACTH.

Forsigtighedsregler

  • Hvis der opstår lokal eller systemisk hypersensitivitetsreaktion bør fremtidigt brug af tetracosactid og ACTH undgås. Hypersensitivitetsreaktioner sker oftest inden for 30 minutter efter injektion, og patienten bør holdes under observation i dette tidsrum.
  • Omhyggelig kontrol af patienterne er nødvendig ved tilstande som:
    • Diabetes
    • Hypertension
    • Uræmi
    • Psykiske lidelser.
  • Patienter bør være forsigtige, når de fører motorkøretøj eller betjener maskiner, idet ACTH kan have effekt på centralnervesystemet.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Sjældne (0,01-0,1 %)
Immunsystemet Anafylaktisk reaktion, Angioødem, Hypersensitivitetsreaktioner Urticaria
Luftveje, thorax og mediastinum Dyspnø
Meget sjældne (< 0,01 %)
Nyrer og urinveje Blødning fra binyrerne
Ikke kendt hyppighed
Hjerte Hjerteinsufficiens
Øjne Glaukom, Katarakt
Mave-tarm-kanalen Pancreatitis
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Sårhelingskomplikationer
Knogler, led, muskler og bindevæv Kramper, Muskelatrofi, Myopati
Nervesystemet Hovedpine
Hud og subkutane væv Erytem Hudatrofi, Hyperpigmentering af huden
Vaskulære sygdomme Hypertension

Interaktioner

Anden medicin sammen med Synacthen®
  • Samtidig brug af tetracosactid og valproat bør undgås, da der er observeret alvorlig gulsot ved samtidig anvendelse i pædiatrisk population.
  • Østrogenbehandling øger serumkoncentrationen af kortisol og kan således maskere binyrebarkinsufficiens. I tvivlstilfælde, og hvis den kliniske kontekst tillader det, pauseres med østrogenbehandling 6 uger før testen.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Ved klinisk mistanke om Addisons sygdom under graviditet er en korrekt diagnose af væsentlig betydning.  

Se også: Klassifikation - graviditet 

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Absorberes ikke. 

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Forbudt

Anvendelse af Synacthen® medfører diskvalifikation af den sportsudøvende, både i og uden for konkurrence.  

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Synacthen® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Synacthen® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Syntetisk analog til ACTH og stimulerer binyrebarkens produktion af kortisol. 

Farmakokinetik

  • Plasmahalveringstid ca. 7 minutter (initialt) og ca. 3 timer (slutfasen).
  • Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed og opbevaring

Håndtering 

Injektionsvæsken skal omrystes inden brug. 

 

Holdbarhed 

Opbevares i køleskab (2-8 ºC). 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) injektionsvæske, opl. 0,25 mg/ml
Synacthen
488258
10 x 1 ml
1.517,55 151,76 151,76
(B) injektionsvæske, opl. 0,25 mg/ml
Synacthen
104400
10 x 1 ml
1.520,15 152,02 152,02

Referencer

 
 

Revisionsdato

04.02.2026 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...