Generel information
Relevante links

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

Inhalationsspray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 0,1 mg salbutamol (som sulfat).
Airomir® Autohaler, inhalationsspray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 0,1 mg salbutamol (som sulfat).
Doseringsforslag

Akut bronkospasme
- Voksne og børn. 0,1-0,2 mg (1-2 sug) ved behov, normalt højst 4 gange dgl.
Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen
- Voksne og børn. 0,1-0,2 mg (1-2 sug).
- Dosis tages 10-15 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen.
Bemærk:
- Inhalation via Autohaler kan normalt anvendes af børn over 5 år.
- Inhalationssprayen skal omrystes inden brug.
- Inhalationsspray (ikke Autohaler) kan til mindre børn og patienter med lavt inspiratorisk flow med fordel doseres i spacer (se Inhalationsspray med åndingsbeholdere (spacere)).
- Film med instruktion i brugen af de forskellige inhalationsdevices kan ses under "Instruktioner".
Instruktioner


Til visse patienter kan inhalationsspray med fordel anvendes sammen med en spacer.
Forsigtighedsregler

- Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet)
- Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning)
- Diabetes mellitus (β2-agonister kan øge risikoen for hyperglykæmi)
- Patienter med øget risiko for udvikling af hypokaliæmi (fx ved hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika).
- Alkoholindhold
Inhalationsspray indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis.
Bivirkninger

Almindelige (1-10%) | Takykardi.
Muskelkramper. Hovedpine, Tremor. |
Ikke almindelige (0,1-1%) | Agitation. |
Sjældne (0,01-0,1%) | Hypokaliæmi. |
Meget sjældne (< 0,01%) | Arytmier
(herunder atrieflimren, ekstrasystoli og supraventrikulær takykardi).
Allergiske reaktioner (herunder angioødem og anafylaktisk reaktion). Hyperaktivitet. Bronkospasme**. |
Ikke kendt | Myokardieiskæmi.
Lactatacidose*. |
* Lactatacidose førende til dyspnø og kompensatorisk hyperventilation er set ved brug af høje doser korttidsvirkende β2-agonist.
** Paradoks bronkospasme er forekommet i enkelte tilfælde ved inhalationsbehandling. Behandlingen seponeres straks.

Interaktioner

Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen.
Graviditet

Baggrund: Der er data for > 10.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Føtal takykardi kan forekomme ved høj systemisk dosering. Forbigående neonatal hypoglykæmi er set ved systemisk anvendelse sidst i graviditeten.
Amning

Baggrund: Inhalation kan anvendes. Salbutamol bør ikke anvendes systemisk på grund af utilstrækkelige data.
Bloddonor

Doping

Inhalationsbehandling med salbutamol er tilladt i doser ≤ 1.600 mikrogram pr. døgn (dog højst 800 mikrogram over 12 timer), dog betragtes en koncentration af salbutamol > 1.000 ng/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.
Anvendelse af øvrige lægemiddelformer med salbutamol er forbudt og medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.
Forgiftning

Som antidot kan benyttes β-blokkere (fx propranolol), men ved astma kan der være risiko for forværret bronkialobstruktion.
Farmakodynamik

Korttidsvirkende β2-agonist. Virker dilaterende på bronkierne via stimulering af β2-receptorerne og den afledte afslapning af den glatte muskulatur.
- Ved inhalation opnås næsten udelukkende lokal virkning i luftvejene. Virkningen indtræder efter få minutter og varer 3-6 timer.
- Ved parenteral anvendelse opnås endvidere afslapning af den glatte muskulatur i uterus.
Farmakokinetik

- Plasmahalveringstid 4-6 timer.
- Metaboliseres i leveren.
- Ca. 20% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Inhalation. Den systemiske absorption er ringe.
- Oral administration. Biotilgængelighed 40-50%. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer.
Se endvidere Sympatomimetika (adrenergika).
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering
Se instruktioner for anvendelse.
Rengøring:
- Autohaler:
- Mundstykke og inhalator aftørres med en ren tør klud.
- Undgå brug af vand eller anden væske.
- Beholderen må ikke tages ud af inhalatoren.
- Inhalationsspray:
- Beholderen tages ud af inhalatoren.
- Plasthylsteret rengøres ved at lade varmt vand løbe igennem i ca. ½ minut, hvorefter det lufttørres.
- Beholderen sættes tilbage i hylsteret, når dette er tørt.
Inhalationsspray, suspension kan anvendes med følgende åndingsbeholdere (spacere):
- AeroChamber Plus Flow-Vu
- OptiChamber
- Pocket Chamber® Mini Spacer
- Vortex®
Bemærk: Autohaler kan ikke anvendes til spacer.
Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
---|---|---|---|---|---|---|
(B) | inhalationsspray, suspension 0,1 mg/dosis (autohaler) | 584797 |
200 doser
|
100,20 | 4,01 | |
(B) | inhalationsspray, suspension 0,1 mg/dosis | 376434 |
200 doser
|
42,40 | 1,70 | |
(B) | inhalationsspray, suspension 0,1 mg/dosis (2care4) | 091650 |
200 doser
|
103,75 | 4,15 | |
(B) | inhalationsspray, suspension 0,1 mg/dosis (Orifarm) | 410073 |
200 doser
|
99,75 | 3,99 |
Substitution

Foto og identifikation


![]() Inhalationsspray, suspension 0,1 mg/dosis Autohaler® |
Mål i mm: | 31 x 93 |
![]() Inhalationsspray, suspension 0,1 mg/dosis |
Mål i mm: | 25 x 78 |
Referencer
3711. Janusinfo. JanusInfo. http://janusinfo.se. 2019; , https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html (Lokaliseret 1. juli 2019)
3878. Briggs GG , Freeman RK, Towers CV et al. Briggs: Drugs in Pregnancy and Lactation. Wolters Kluwer. 2017; 11th Edition, https://shop.lww.com/Drugs-in-Pregnancy-and-Lactation/p/9781496349620 (Lokaliseret 10. oktober 2018)
3864. Ali Z, Hansen AV, Ulrik CS. Exacerbations of asthma during pregnancy: Impact on pregnancy complications and outcome. J Obstet Gynaecol. 2016; 34(4):455-61, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26467747 (Lokaliseret 11. juli 2019)
3863. Garne E, Hansen AV, Morris J et al. Use of asthma medication during pregnancy and risk of specific congenital anomalies: A European case-malformed control study. J Allergy Clin Immunol. 2015; 136(6):1496-502, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26220526 (Lokaliseret 10. juli 2019)
3866. Lim A1, Stewart K, König K et al. Systematic review of the safety of regular preventive asthma medications during pregnancy. Ann Pharmacother. 2011; 45(7-8):931-45, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21712513 (Lokaliseret 11. juli 2019)

