Airomir®

Inhalationsspray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 0,1 mg salbutamol (som sulfat).
Airomir® Autohaler, inhalationsspray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 0,1 mg salbutamol (som sulfat). 

Akut bronkospasme 

• Voksne og børn. 0,1-0,2 mg (1-2 sug) ved behov, normalt højst 4 gange dgl.

Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen  

• Voksne og børn. 0,1-0,2 mg (1-2 sug).
• Dosis tages 10-15 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen.

Bemærk: 

• Inhalation via Autohaler kan normalt anvendes af børn over 5 år.
• Inhalationssprayen skal omrystes inden brug.
• Inhalationsspray (ikke Autohaler) kan til mindre børn og patienter med lavt inspiratorisk flow med fordel doseres i spacer (se Inhalationsspray med åndingsbeholdere (spacere)).
• Film med instruktion i brugen af de forskellige inhalationsdevices kan ses under "Instruktioner".

• Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet)
• Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning)
• Diabetes mellitus (β₂-agonister kan øge risikoen for hyperglykæmi)
• Patienter med øget risiko for udvikling af hypokaliæmi (fx ved hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika).
• Alkoholindhold
  Inhalationsspray indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis.

Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen. 

Baggrund: Der er data for > 10.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Føtal takykardi kan forekomme ved høj systemisk dosering. Forbigående neonatal hypoglykæmi er set ved systemisk anvendelse sidst i graviditeten. 

Se også Klassifikation - graviditet. 

Baggrund: Inhalation kan anvendes. Salbutamol bør ikke anvendes systemisk på grund af utilstrækkelige data.  

Inhalationsbehandling med salbutamol er tilladt i doser ≤ 1.600 mikrogram pr. døgn (dog højst 800 mikrogram over 12 timer), dog betragtes en koncentration af salbutamol > 1.000 ng/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.
Anvendelse af øvrige lægemiddelformer med salbutamol er forbudt og medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.  

Som antidot kan benyttes β-blokkere (fx propranolol), men ved astma kan der være risiko for forværret bronkialobstruktion. 

Korttidsvirkende β₂-agonist. Virker dilaterende på bronkierne via stimulering af β₂-receptorerne og den afledte afslapning af den glatte muskulatur.  

• Ved inhalation opnås næsten udelukkende lokal virkning i luftvejene. Virkningen indtræder efter få minutter og varer 3-6 timer.

• Ved parenteral anvendelse opnås endvidere afslapning af den glatte muskulatur i uterus.

• Plasmahalveringstid 4-6 timer.
• Metaboliseres i leveren.
• Ca. 20% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
• Inhalation. Den systemiske absorption er ringe.
• Oral administration. Biotilgængelighed 40-50%. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer.

Se endvidere Sympatomimetika (adrenergika). 

Håndtering 

Se instruktioner for anvendelse.  

Rengøring:  

• Autohaler:
  • Mundstykke og inhalator aftørres med en ren tør klud.
  • Undgå brug af vand eller anden væske.
  • Beholderen må ikke tages ud af inhalatoren.
• Inhalationsspray:
  • Beholderen tages ud af inhalatoren.
  • Plasthylsteret rengøres ved at lade varmt vand løbe igennem i ca. ½ minut, hvorefter det lufttørres.
  • Beholderen sættes tilbage i hylsteret, når dette er tørt.

Inhalationsspray, suspension kan anvendes med følgende åndingsbeholdere (spacere): 

• AeroChamber Plus Flow-Vu
• OptiChamber
• Pocket Chamber® Mini Spacer
• Vortex®

Bemærk: Autohaler kan ikke anvendes til spacer.