Yderligere information
Anvendelsesområder
Bemærk:
Anvendes til behårede steder, specielt i hårbunden.
Dispenseringsform
Kutanopløsning 0,1 %. 1 g indeholder 1 mg hydrocortison-17-butyrat.
Doseringsforslag
Voksne og børn > 3 måneder
- Appliceres i tyndt lag 1-2 gange dgl. i højst 6 uger.
- Behandlingen bør ikke udstrækkes længere tid end højst nødvendigt. Påsmøring bør begrænses til det mindst mulige areal, der er nødvendigt for at opnå terapeutisk effekt - særligt hos børn.
Bemærk:
- Hos mindre børn og spædbørn (3-23 måneder) bør behandlingsvarigheden ikke overstige 7 dage.
Børn og unge
-
Kontraindiceret
0-3 månederMå ikke anvendes til spædbørn under 3 måneder. Der er ingen yderligere oplysninger i produktresumeet.
-
Forsigtighed, betinget
2-11 årVed længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger.
3-24 månederHos spædbørn og børn under 2 år bør behandlingsvarigheden ikke overstige 7 dage.
Kontraindikationer
- Allergi over for indholdsstoffer
- Rosacea
- Acne vulgaris
- Perioral dermatit
- Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella
- Hudinfektioner forårsaget af bl.a. svampe eller bakterier, medmindre infektionen behandles samtidig.
Forsigtighedsregler
- Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger.
- Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug.
- Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Nervesystemet | Brændende fornemmelse i huden | |
| Hud og subkutane væv | Dermatitis (perioral), Erytem, Kontaktdermatitis | Acne, Hudatrofi, Hududslæt, Hypertrikose, Pigmentforandringer i huden, Striae, Teleangiektasi |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
| Metabolisme og ernæring | Binyrebarkinsufficiens | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Øjne | Sløret syn* | |
| Infektioner og parasitære sygdomme | Hudinfektion | |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe | |
* Central serøs chorioretinopati er forekommet idiosynkratisk ved behandling med glukokortikoider (herunder lokalbehandling).
Graviditet
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Locoid Capilar påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Middelstærkt virkende glukokortikoid.
Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer:
- nedsætter densiteten af mastceller
- aktiverer eosinofile granulocytter
- nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner
- hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.
Farmakokinetik
Den systemiske absorption fra intakt hud er ringe. Absorptionen er øget fra læderet hud og samtidig okklusion.
Holdbarhed og opbevaring
Holdbarhed
- Efter åbning: Kan opbevares i højst 8 uger.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| kutanopløsning | 0,1% (Orifarm) |
Andre
|
|
| 1 mg/g (2care4) |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | kutanopløsning
0,1%
(Orifarm)
Locoid Capilar |
034295 |
100 ml
|
117,00 | 1,17 | ||
| (B) | kutanopløsning
1 mg/g
(2care4)
Locoid Capilar |
534520 |
100 ml
|
187,05 | 1,87 |
Substitution
| kutanopløsning 0,1% |
|---|
| Locoid Cheplapharm, Hydrocortison-17-butyrat, kutanopløsning 0,1% Genordn. B |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 18. marts 2026)
4045. Chi CC, Wang SH, Kirtschig G. Safety of Topical Corticosteroids in Pregnancy. JAMA Dermatol. 2016; 152(8):934-5, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27366995/ (Lokaliseret 22. marts 2026)
4046. Chi CC, Wang SH, Wojnarowska F et al. Safety of topical corticosteroids in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2015, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26497573/ (Lokaliseret 22. marts 2026)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
