Generel information

Anvendelsesområder

Hyperkaliæmi uden samtidig hypernatriæmi.
Calciumpolystyrensulfonat bør foretrækkes ved nyresygdom for at undgå hypernatriæmi.
Dispenseringsform

Pulver til oral/rektal suspension. Indeholder natriumpolystyrensulfonat.
Doseringsforslag

Oralt
Voksne. 1 strøget doseringsmål (ca. 15 g) 3-4 gange dgl. Ved P-kalium > 6 mmol/l gentages dosis med 1-2 timers mellemrum, indtil P-kalium er < 5 mmol/l.
Rektalt
30 g opblandet i 150 ml laktulose eller methylcellulose. Opløsningen skal forblive i tarmen i minimum 30-45 min. - hvis muligt op til 9 timer.
Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, betinget
-
GFR 0-30 ml/min.
Calciumpolystyrensulfonat bør foretrækkes ved nyresygdom for at undgå hypernatriæmi.
Ved kompromitteret renal udskillelse af natrium - som ved terminal nyreinsufficiens - kan P-natrium stige uhensigtsmæssigt, resulterende i væskeretention.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer

Forsigtighedsregler

- P-kalium skal kontrolleres.
- Ved kompromitteret renal udskillelse af natrium - som ved terminal nyreinsufficiens - kan P-natrium stige uhensigtsmæssigt, resulterende i væskeretention.
- Den kardiotoksiske effekt af digoxin kan forstærkes ved hypokaliæmi.
- Samtidig brug af sorbitol frarådes pga. rapporterede tilfælde af intestinal nekrose.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Obstipation, Opkastning | |
Metabolisme og ernæring | Hypercalcæmi, Hypokaliæmi | Nedsat appetit |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Gastro-duodenale ulcera | Diarré |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Ileus | |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkopneumoni | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Mave-tarm-kanalen | Gastro-intestinal perforation | Kvalme |
Metabolisme og ernæring | Hypernatriæmi, Hypomagnesiæmi |
Interaktioner

- Natriumpolystyrensulfonat er ikke kun selektiv for kaliumioner; andre positive ioner, fx lithium, kan også bindes. Bør administreres mindst 3 timer før eller efter andre orale lægemidler (mindst 6 timer ved gastroparese).
- Modsat kan fx magnesium-, aluminium- og calciumioner nedsætte den kaliumsænkende effekt af natriumpolystyrensulfonat.
- Natriumpolystyrensulfonat kan nedsætte absorptionen af levothyroxin.
- Samtidig anvendelse af sorbitol må frarådes.
Graviditet

Baggrund: Absorberes ikke.
Amning

Bloddonor

Farmakodynamik

Fjerner kalium fra kroppen, ved primært i colon at erstatte kalium med natrium.
Farmakokinetik

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Suspensioner med resinet bør fremstilles umiddelbart før brug og bør ikke opbevares længere end 24 timer.
Indholdsstoffer

Indholdsstoffer
Lægemiddelformer
Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
---|---|---|---|
pulver til oral/rektal suspension | (Paranova Danmark) | ||
(Orifarm) |
Smag
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | pulver til oral/rektal suspension (Paranova Danmark) | 021411 |
454 g
|
431,55 | 0,95 | 42,77 | |
(B) | pulver til oral/rektal suspension (Orifarm) | 130439 |
454 g
|
425,00 | 0,94 | 42,13 |
Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 7. december 2021)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 24. februar 2022)

