Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Antineoplastisk middel, antiøstrogen. Selektiv aromatasehæmmer.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Fremskreden postmenopausal hormonreceptor-positiv mammacancer.
- Adjuverende behandling af postmenopausal hormonreceptor-positiv tidlig invasiv mammacancer.
Anastrozol bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til maligne lidelser og deres behandling.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 1 mg anastrozol.
Doseringsforslag
1 mg dgl.
Varighed:
- Adjuverende: 5 år
- Metastatisk sygdom: Indtil progression af tumor.
Nedsat nyrefunktion
Forsigtighed
-
GFR 0-30 ml/min.
Erfaring savnes.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Nedsat leverfunktion
Kontraindikationer
Anastrozol kan ikke supprimere østrogenproduktionen hos præmenopausale og bør derfor ikke anvendes, medmindre behandlingen forudgås af anden type hæmning af østrogenproduktionen.
Forsigtighedsregler
1 mg dgl.
Varighed:
- Adjuverende: 5 år
- Metastatisk sygdom: Indtil progression af tumor.
Bivirkninger
| Meget almindelige (> 10%) | Kraftesløshed.
Kvalme. Hedeture. Artralgi, Artritis, Osteoporose. Hovedpine. Hudkløe. |
| Almindelige (1-10%) | Nedsat appetit.
Diarré, Forhøjede leverenzymer, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Hyperkolesterolæmi. Knoglesmerter, Myalgi. Karpaltunnelsyndrom, Paræstesier, Somnolens. Alopeci. Allergiske reaktioner. Vaginal tørhed, Vaginalblødning. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Hepatitis.
Hypercalcæmi. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Erythema multiforme.
Anafylaktisk reaktion. |
| Meget sjældne (< 0,01%) | Stevens-Johnsons syndrom.
Angioødem. |
Graviditet
Ikke relevant. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes).
Doping
Anvendelse af anastrozol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.
Farmakodynamik
Kompetitiv hæmmer af enzymet aromatase, som omdanner androgener til estron og estradiol. Via reduktion i koncentrationen af cirkulerende estradiol kan væksten af østrogenfølsomme tumorer hæmmes.
Farmakokinetik
- Absorberes fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.
- Steady state efter ca. 7 døgn.
- Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid 40-50 timer.
- < 10% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Farve:
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
(B) | filmovertrukne tabletter 1 mg | 587810 |
98 stk. (blister)
|
69,55 | 0,71 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 1 mg |
|---|
|
Anastelb STADA Nordic, Anastrozol, filmovertrukne tabletter 1 mg
|
|
Anastrozol "Medical Valley" Medical Valley, Anastrozol, filmovertrukne tabletter 1 mg
|
|
Anastrozol "Sandoz" Sandoz, Anastrozol, filmovertrukne tabletter 1 mg
|
|
Arimidex AstraZeneca, Anastrozol, filmovertrukne tabletter 1 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 1 mg |
| Præg: |
AHI
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6,3 x 6,3 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
