Instruktionsfilm
Antikolinergt pupildilaterende øjenmiddel.
Anvendelsesområder
- Forsinker progression af myopi hos pædiatriske patienter.
- Behandling kan påbegyndes hos børn i alderen 3-14 år med en progressionsrate på 0,5 D eller derover om året og en sværhedsgrad på -0,5 D til -6,0 D.
Dispenseringsform
Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg (0,01 %) atropin (som sulfat).
Doseringsforslag
Børn og unge (3-14 år)
- 1 dråbe i hvert øje dgl. før sengetid.
- Behandlingen skal regelmæssigt vurderes klinisk og kan nedtrappes eller ophøre, når myopien er stabiliseret (progression på mindre end 0,5 D over 2 år) i løbet af barndommen.
- Monitorering i ét år efter behandlingsophør anbefales.
- Behandlingen kan genoptages i tilfælde af efterfølgende progression af myopi (0,5 D eller værre om året).
Bemærk:
- Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption.
- Ved brug af mere end ét øjenmiddel, skal lægemidlerne administreres med mindst 15 minutters interval. Øjensalver skal bruges sidst.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-3 årErfaring savnes vedr, behandling af børn < 3 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data.
Glemt medicin
Ved glemt dosis skal behandlingen fortsætte med den næste dosis som normalt.
Kontraindikationer
- Kendt overfølsomhed over for andre antikolinerge lægemidler, fx ipratropium og tiotropium.
- Primært glaukom eller lukketvinklet glaukom.
Forsigtighedsregler
- Før behandling med atropin påbegyndes, er det vigtigt at udelukke progressiv syndromisk myopi i barndommen (bl.a glaukom, retinitis pigmentosa, arvelig hemaralopi og myelineret nervefibersyndrom). Disse tilstande udvikler sig ikke på samme måde som typisk progressiv myopi, og bør ikke behandles med atropin.
- Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation.
- Der kan forventes akkommodativ dysfunktion og øget følsomhed over for skarpt lys på grund af pupiludvidelse. Virkningen kan vare op til 14 dage. Fotokromiske brilleglas kan anvendes efter behov for at reducere ubehag på grund af fotofobi.
- Forsigtighed ved takykardi, hjerteinsufficiens, koronarstenose og hypertension.
- Forsigtighed ved høje omgivende temperaturer og hos patienter med feber pga. risikoen for hypertermi (hæmning af svedafsondring).
- Øget følsomhed over for atropin hos børn med spastisk lammelse eller Downs syndrom.
Bivirkninger
Kraftig pupiludvidende effekt, hvorfor akut vinkellukning (akut grøn stær) kan forekomme hos disponerede personer (høj langsynethed, fremskreden grå stær, asiatisk afstamning).
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Øjne | Fotofobi | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Øjne | Sløret syn, Øjensmerter | Øjenirritation |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Øjne | Akkommodationsbesvær, Conjunctivitis, Keratitis | |
Interaktioner
Der er ikke udført interaktionsstudier med atropin indgivet i øjet, og det systemiske optag skønnes minimal.
Graviditet
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Ryjunea® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Forgiftning
Overdosis i øjet kan forårsage svær toksicitet hos et barn..
Farmakodynamik
- Hæmmer kontraktionen af den cirkulære lukkemuskel i regnbuehinden, hvilket gør det muligt for den radiale dilatationsmuskel at trække sig sammen og udvide pupillen.
- Blokerer kolinerg stimulering af ciliærmusklen, hvilket fører til cykloplegi ved at lamme den muskel, der er ansvarlig for akkomodation.
Farmakokinetik
Der er ikke udført farmakokinetiske forsøg hos pædiatriske patienter. PK-data er kun tilgængelige for voksne, som modtog den en højere dosis atropinsulfat.
- Absorberes fra slimhinder. 50 % biotransformeres.
- Resten udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Plasmahalveringstiden efter inddrypning i øjet er 2-5 timer.
Indholds- og hjælpestoffer
Atropin .
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| øjendråber, opløsning | 0,1 mg/ml |
Konservering
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (NBS) (Oftalmol.) | øjendråber, opløsning
0,1 mg/ml
Ryjunea |
392921 |
2,5 ml
|
513,90 | 205,56 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

