Generel information
Forebyggelse af optagelse af radioaktivt jodid i thyroidea i tilfælde af en atomulykke.

Anvendelsesområder

Antidot. Anvendes til forebyggelse af optagelse af radioaktivt jodid i thyroidea i tilfælde af en atomulykke. Tages umiddelbart efter udtrykkelige instruktioner fra kompetente myndigheder.
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (delekærv) indeholder 65 mg kaliumiodid, svarende til 50 mg iodid.
Doseringsforslag

Gives som engangsdosis < 24 timer før og op til 8 timer efter den forventede eksponeringsindtræden. Bør ikke gives senere end 24 timer efter eksponering.
Voksne og unge > 12 år, inkl. gravide og ammende kvinder
- 130 mg.
Pædiatrisk population
- Børn (3 - 12 år): 65 mg
- Spædbørn (1 måned - 2 år): 32 mg
- Nyfødte (< 1 måned): 16 mg.
OBS: I tilfælde af langvarig eksponering kan der administreres yderligere doser efter udtrykkelige instruktioner fra kompetente myndigheder. Undtaget er nyfødte (< 1 måned), gravide og ammende kvinder samt ældre voksne > 60 år.
Bemærk:
- Kan tygges
- Kan knuses
- Bør tages på tom mave.
- Knust tablet kan blandes med frugtjuice, syltetøj, mælk eller lign.
Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for jod.
- Dermatitis herpetiformis (Duhring-Brocq sygdom).
- Hypokomplementæmisk urticarial vaskulitis (Mac Duffie syndrom).
Forsigtighedsregler

- Forsigtighed ved thyroidealidelser pga. højere risiko for at udvikle thyreoidea-relaterede bivirkninger (fx hyperthyroidisme), især ved gentagen administration. Thyroidea-behandling fortsættes med regelmæssige medicinske undersøgelser og biologiske prøver med korte intervaller.
- Administration af jod interfererer med behandling med radioaktivt jod og thyroidea-diagnostik.
- Jod bør generelt ikke administreres ved tilstedeværelse af kendt eller formodet thyroideacancer.
Pædiatrisk population
- Der kan ses hypothyroidisme efter administration af kaliumiodid. Da forbigående hypothyroidisme under hjernens udvikling i denne tidlige periode kan resultere i nedsatte intellektuelle evner, bør nyfødte op til 1 måned, der får kaliumiodid, overvåges for potentiel udvikling af hypothyroidisme.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Opkastning |
Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Det endokrine system | Hypertyroidisme, Hypotyroidisme, Struma | |
Mave-tarm-kanalen | Metalsmag | |
Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
Metabolisme og ernæring | Tørst |
Interaktioner

Risikoen for interaktioner er lav, når lægemidlet anvendes i overensstemmelse med den anbefalede dosering.
Graviditet

Baggrund: Behandlingsvejledningen skal følges nøje.
Se også Klassifikation - graviditet
Amning

Baggrund: Behandlingsvejledningen skal følges nøje.
Bloddonor

Doping

Ingen restriktioner |
Alkohol

Alkohol og Kaliumiodid "SERB" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Farmakodynamik

Ved en atomulykke kan der frigives en stor mængde radioaktivt jod i miljøet. På grund af dets høje volatilitet kan det let inhaleres og resorberes i lungerne. Det radioaktive jod ophobes i store mængder i thyroidea, når man bliver udsat for meget kraftige lokale strålinger, hvilket er årsag til thyroidealæsioner, der senere kan inducere fx thyroideacancer.
Farmakokinetik

- Absorberes hurtigt i mave-tarm-kanalen.
- Absorptionen er fuldstændig inden for 2 timer.
- Fødeindtagelse giver en absorptionsforsinkelse på 10-15 minutter.
- En del absorberes i thyroidea og i mindre omfang også i andre væv.
- Resten udskillelses via nyrerne.
- Halveringstid ca. 6 timer.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
- Opbevares beskyttet mod lys.
- Under opbevaring kan tabletterne blive råhvide. Denne misfarvning vil ikke påvirke den forebyggende virkning.
Håndtering af kapsler og tabletter

tabletter 65 mg, SERB SA Krydskærv |
Mad og drikke
Tages på tom mave.
Tages med et glas vand.
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Knust tablet kan opslæmmes i vand eller juice.
Kan tygges.
OBS
Knust tablet kan også blandes med mælk, syltetøj og lignende.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
tabletter | 65 mg |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(HA) | tabletter 65 mg | 415294 |
10 stk. (blister)
|
120,60 | 13,06 |
Foto og identifikation

![]() Tabletter 65 mg |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Krydskærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 9 x 9 |
Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)

