Kaliumiodid "SERB"

V03AB21
 
 

Forebyggelse af optagelse af radioaktivt jodid i thyroidea i tilfælde af en atomulykke. 

Anvendelsesområder

Antidot. Anvendes til forebyggelse af optagelse af radioaktivt jodid i thyroidea i tilfælde af en atomulykke. Tages umiddelbart efter udtrykkelige instruktioner fra kompetente myndigheder. 

Se endvidere:

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (delekærv) indeholder 65 mg kaliumiodid, svarende til 50 mg iodid. 

Doseringsforslag

Gives som engangsdosis < 24 timer før og op til 8 timer efter den forventede eksponeringsindtræden. Bør ikke gives senere end 24 timer efter eksponering.  

 

Voksne og unge > 12 år, inkl. gravide og ammende kvinder 

  • 130 mg.

 

Pædiatrisk population 

  • Børn (3 - 12 år): 65 mg
  • Spædbørn (1 måned - 2 år): 32 mg
  • Nyfødte (< 1 måned): 16 mg.

 

OBS: I tilfælde af langvarig eksponering kan der administreres yderligere doser efter udtrykkelige instruktioner fra kompetente myndigheder. Undtaget er nyfødte (< 1 måned), gravide og ammende kvinder samt ældre voksne > 60 år.  

 

Bemærk: 

  • Kan tygges
  • Kan knuses
  • Bør tages på tom mave.
  • Knust tablet kan blandes med frugtjuice, syltetøj, mælk eller lign.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for jod.
  • Dermatitis herpetiformis (Duhring-Brocq sygdom).
  • Hypokomplementæmisk urticarial vaskulitis (Mac Duffie syndrom).

Forsigtighedsregler

  • Forsigtighed ved thyroidealidelser pga. højere risiko for at udvikle thyreoidea-relaterede bivirkninger (fx hyperthyroidisme), især ved gentagen administration. Thyroidea-behandling fortsættes med regelmæssige medicinske undersøgelser og biologiske prøver med korte intervaller.
  • Administration af jod interfererer med behandling med radioaktivt jod og thyroidea-diagnostik.
  • Jod bør generelt ikke administreres ved tilstedeværelse af kendt eller formodet thyroideacancer.

 

Pædiatrisk population 

  • Der kan ses hypothyroidisme efter administration af kaliumiodid. Da forbigående hypothyroidisme under hjernens udvikling i denne tidlige periode kan resultere i nedsatte intellektuelle evner, bør nyfødte op til 1 måned, der får kaliumiodid, overvåges for potentiel udvikling af hypothyroidisme.

Bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Diarré, Opkastning
Hud og subkutane væv Hududslæt
Ikke kendt hyppighed
Det endokrine system Hypertyroidisme, Hypotyroidisme, Struma
Mave-tarm-kanalen Metalsmag
Immunsystemet Allergiske reaktioner
Metabolisme og ernæring Tørst

Interaktioner

Anden medicin sammen med Kaliumiodid "SERB"

Risikoen for interaktioner er lav, når lægemidlet anvendes i overensstemmelse med den anbefalede dosering. 

Graviditet

Ingen restriktioner.
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger muligvis fra produktresumé.

Baggrund: Behandlingsvejledningen skal følges nøje. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger muligvis fra produktresumé.

Baggrund: Behandlingsvejledningen skal følges nøje. 

Referencer: 1550

Se endvidere

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Kaliumiodid "SERB" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.

Alkohol og Kaliumiodid "SERB" påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Farmakodynamik

Ved en atomulykke kan der frigives en stor mængde radioaktivt jod i miljøet. På grund af dets høje volatilitet kan det let inhaleres og resorberes i lungerne. Det radioaktive jod ophobes i store mængder i thyroidea, når man bliver udsat for meget kraftige lokale strålinger, hvilket er årsag til thyroidealæsioner, der senere kan inducere fx thyroideacancer. 

Farmakokinetik

  • Absorberes hurtigt i mave-tarm-kanalen.
  • Absorptionen er fuldstændig inden for 2 timer.
  • Fødeindtagelse giver en absorptionsforsinkelse på 10-15 minutter.
  • En del absorberes i thyroidea og i mindre omfang også i andre væv.
  • Resten udskillelses via nyrerne.
  • Halveringstid ca. 6 timer.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares beskyttet mod lys.
  • Under opbevaring kan tabletterne blive råhvide. Denne misfarvning vil ikke påvirke den forebyggende virkning.

Håndtering af kapsler og tabletter

Håndtering af kapsler og tabletter
tabletter 65 mg, SERB SA  Krydskærv
Mad og drikke

Mad og drikke

Tages på tom mave.

Tages med et glas vand.

Knusning/åbning

Knusning/åbning

Kan knuses.

Administration

Knust tablet kan opslæmmes i vand eller juice.

Kan tygges.

OBS

Knust tablet kan også blandes med mælk, syltetøj og lignende. 

 

Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(HA) tabletter 65 mg 415294
10 stk. (blister)
120,60 13,06

Foto og identifikation

Foto

Tabletter  65 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Krydskærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 9 x 9
tabletter 65 mg
 
 
 

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)

 
 

Revisionsdato

08.09.2023. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. september 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...