Forebyggelse af optagelse af radioaktivt jodid i thyroidea i tilfælde af en atomulykke.
Anvendelsesområder
Antidot. Anvendes til forebyggelse af optagelse af radioaktivt jodid i thyroidea i tilfælde af en atomulykke. Tages umiddelbart efter udtrykkelige instruktioner fra kompetente myndigheder.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (delekærv) indeholder 65 mg kaliumiodid, svarende til 50 mg iodid.
Doseringsforslag
Gives som engangsdosis < 24 timer før og op til 8 timer efter den forventede eksponeringsindtræden. Bør ikke gives senere end 24 timer efter eksponering.
Voksne og unge > 12 år, inkl. gravide og ammende kvinder
- 130 mg.
Pædiatrisk population
- Børn (3 - 12 år): 65 mg
- Spædbørn (1 måned - 2 år): 32 mg
- Nyfødte (< 1 måned): 16 mg.
OBS: I tilfælde af langvarig eksponering kan der administreres yderligere doser efter udtrykkelige instruktioner fra kompetente myndigheder. Undtaget er nyfødte (< 1 måned), gravide og ammende kvinder samt ældre voksne > 60 år.
Håndtering
| tabletter 65 mg |
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Knust tablet kan opslæmmes i vand eller juice.
Kan tygges.
Mad og drikke
Tages på tom mave.
Tages med et glas vand.
OBS
Knust tablet kan også blandes med mælk, syltetøj og lignende.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
Kontraindikationer
- Overfølsomhed over for jod.
- Dermatitis herpetiformis (Duhring-Brocq sygdom).
- Hypokomplementæmisk urticarial vaskulitis (Mac Duffie syndrom).
Forsigtighedsregler
- Forsigtighed ved thyroidealidelser pga. højere risiko for at udvikle thyreoidea-relaterede bivirkninger (fx hyperthyroidisme), især ved gentagen administration. Thyroidea-behandling fortsættes med regelmæssige medicinske undersøgelser og biologiske prøver med korte intervaller.
- Administration af jod interfererer med behandling med radioaktivt jod og thyroidea-diagnostik.
- Jod bør generelt ikke administreres ved tilstedeværelse af kendt eller formodet thyroideacancer.
Pædiatrisk population
- Der kan ses hypothyroidisme efter administration af kaliumiodid. Da forbigående hypothyroidisme under hjernens udvikling i denne tidlige periode kan resultere i nedsatte intellektuelle evner, bør nyfødte op til 1 måned, der får kaliumiodid, overvåges for potentiel udvikling af hypothyroidisme.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Opkastning |
| Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Det endokrine system | Hypertyroidisme, Hypotyroidisme, Struma | |
| Mave-tarm-kanalen | Metalsmag | |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
| Metabolisme og ernæring | Tørst | |
Interaktioner
Risikoen for interaktioner er lav, når lægemidlet anvendes i overensstemmelse med den anbefalede dosering.
Graviditet
Baggrund: Behandlingsvejledningen skal følges nøje.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Kaliumiodid "SERB" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Ved en atomulykke kan der frigives en stor mængde radioaktivt jod i miljøet. På grund af dets høje volatilitet kan det let inhaleres og resorberes i lungerne. Det radioaktive jod ophobes i store mængder i thyroidea, når man bliver udsat for meget kraftige lokale strålinger, hvilket er årsag til thyroidealæsioner, der senere kan inducere fx thyroideacancer.
Farmakokinetik
- Absorberes hurtigt i mave-tarm-kanalen.
- Absorptionen er fuldstændig inden for 2 timer.
- Fødeindtagelse giver en absorptionsforsinkelse på 10-15 minutter.
- En del absorberes i thyroidea og i mindre omfang også i andre væv.
- Resten udskillelses via nyrerne.
- Halveringstid ca. 6 timer.
Holdbarhed og opbevaring
Holdbarhed
- Opbevares beskyttet mod lys.
- Under opbevaring kan tabletterne blive råhvide. Denne misfarvning vil ikke påvirke den forebyggende virkning.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| tabletter | 65 mg |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (HA) | tabletter
65 mg
Kaliumiodid "SERB" |
415294 |
10 stk. (blister)
|
122,20 | 13,22 |
Foto og identifikation
Tabletter 65 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Krydskærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9 x 9 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

