Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Håndtering af tabletter og kapsler
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Ekspektorans som nedsætter viskositeten af mukøst og purulent opspyt.
Åben/luk alle


Anvendelsesområder

Luftvejssygdom med sejt ekspektorat.
Se endvidere:
Dispenseringsform

Brusetabletter. 1 brusetablet indeholder 200 mg eller 600 mg (delekærv) acetylcystein.
Doseringsforslag

- Voksne. 200 mg 3 gange dgl., 300 mg 2 gange dgl. eller 600 mg 1 gang dgl.
- Børn over 5 år. 200 mg 2 gange dgl.
Bemærk:
- Brusetabletterne opløses i et ½ glas vand.
- Kan tages med eller uden mad.
Kontraindikationer

Nylig hæmoptyse, da koagler kan opløses, hvorpå fornyet blødning kan indtræde.
Forsigtighedsregler

- Forsigtighed ved astma eller tidligere mavesår (pga. den histamin frigørende virkning).
- I meget sjældne tilfælde er der set alvorlige hudreaktioner. Ved tegn på forandringer i hud eller slimhinder skal patienten kontakte en læge og behandlingen seponeres.
- Anvendes med forsigtighed til histaminfølsomme patienter. Længerevarende behandling bør undgås.
- Natriumindhold
- 1 brusetablet (200 mg) indeholder 4,3 mmol natrium, som svarer til 252 mg natriumchlorid.
- 1 brusetablet (600 mg) indeholder 6 mmol natrium, som svarer til 354 mg natriumchlorid.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Hjerte | Takykardi | |
Øre og labyrint | Tinnitus | |
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter, Stomatitis | Diarré, Kvalme, Opkastning |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Feber | |
Immunsystemet | Allergiske reaktioner, Angioødem | Urticaria |
Nervesystemet | Hovedpine | |
Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt | |
Vaskulære sygdomme | Hypotension | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Dyspepsi | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme, Dyspnø | |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Blod og lymfesystem | Blødning | |
Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion, Stevens-Johnsons syndrom | |
Hud og subkutane væv | Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Immunsystemet | Ansigtsødem |
- Acetylcystein virker histaminfrigørende og bronkospasme kan forekomme, fx i forbindelse med astma.
- Natriumindholdet i brusetabletterne kan forværre ødemtendens.
Interaktioner

- Forsigtighed ved samtidig brug af hostestillende midler pga. risiko for sekretophobning.
- Visse antibiotika bør, pga. mulig påvirkning af deres absorption, tages 2 timer forskudt i forhold til acetylcystein - det gælder fx cefalexin og tetracyclin (men ikke doxycyclin, amoxicillin og erythromycin).
Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Baggrund: Der er data for 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.
Se også Klassifikation - graviditet
Referencer: 3711
Amning

Bloddonor

Må tappes.
Farmakodynamik

- Ved inhalation ses en nedsættelse af ekspektorats viskositet. Man har formodet, at effekten skyldes en fri sulfhydryl-gruppe, der reducerer disulfidbindingen i mucusproteinerne. Efter inhalation indtræder virkningen efter 1 minut og er maksimal efter 5-10 minutter.
- Ved oral anvendelse kan der dog ikke påvises acetylcystein i mucus eller bronkieskyllevæske, hvilket gør denne virkningsmekanisme tvivlsom ved systemisk brug.
Farmakokinetik

- Elimineres langsomt.
- Udskilles gennem nyrerne hovedsageligt som metabolitter.
- Oral administration. Biotilgængelighed ca. 5 % pga. ekstensiv deacetylering til cystein i tarmen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5 timer.
Håndtering af kapsler og tabletter

brusetabletter 200 mg, Orifarm Healthcare Ingen kærv |
brusetabletter 600 mg, Orifarm Healthcare Delekærv |
Mad og drikke
Kan tages med eller uden mad.
Administration
Opløses i ½ glas vand.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
brusetabletter | 200 mg |
Smag
Andre
|
|
600 mg |
Smag
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(HF) | brusetabletter 200 mg | 444438 |
20 stk.
|
ikke fast pris | |||
(HF) | brusetabletter 200 mg | 525125 |
2 x 25 stk.
|
ikke fast pris | |||
(HF) | brusetabletter 200 mg | 466101 |
4 x 25 stk.
|
ikke fast pris | |||
(HF) | brusetabletter 600 mg | 091309 |
10 stk.
|
ikke fast pris | |||
(HF) | brusetabletter 600 mg | 532235 |
20 stk.
|
ikke fast pris | |||
(HF) | brusetabletter 600 mg | 129021 |
2 x 25 stk.
|
ikke fast pris |
Substitution

brusetabletter 200 mg |
---|
Mucolysin Sandoz, Acetylcystein, brusetabletter 200 mg |
Mucolysin Skovbær Sandoz, Acetylcystein, brusetabletter 200 mg |
Mucomyst Viatris, Acetylcystein, brusetabletter 200 mg |
brusetabletter 600 mg |
---|
Mucolysin Sandoz, Acetylcystein, brusetabletter 600 mg |
Foto og identifikation

![]() Brusetabletter 200 mg |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 18 x 18 |
![]() Brusetabletter 600 mg |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Delekærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 20 x 20 |
Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
Åben/luk alle


Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
