Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Non-sederende antihistamin med overvejende H1-receptorblokerende virkning.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet indeholder 20 mg bilastin.
Doseringsforslag
Voksne og børn over 12 år
20 mg 1 gang dgl.
Børn 6-12 år med kropsvægt over 20 kg
10 mg 1 gang dgl.
Bemærk:
- Skal indtages en time før eller 2 timer efter føde eller frugtjuice.
- Ingen egnede formuleringer til børn under 12 år.
- Erfaring savnes vedr. børn under 6 år og med kropsvægt under 20 kg.
Bivirkninger
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Arytmier, Grenblok.
Tinnitus. Abdominalsmerter. Svimmelhed. Ekg-forandringer, Forhøjet triglycerid, Forlænget QT-interval. Angst, Somnolens. Dyspnø. |
| Ikke kendt | Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk reaktion og angioødem). |
Interaktioner
- Bilastin er et P-glykoprotein substrat. Ved moderat eller stærkt nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan P-glykoproteinhæmmere (fx ciclosporin, diltiazem, erythromycin, ritonavir) øge plasmakoncentrationen af bilastin, og kombination bør undgås.
- Bilastin er et substrat for Organic anion-transporting polypeptide 1A2 (OATP1A2, der bl.a. findes i den luminale del af tarmepitelcellerne og hepatocyternes sinusoidal membran). Hæmmere af - eller andre substrater for OATP1A2 (fx rifampicin, ritonavir, visse typer frugtjuice) kan potentielt nedsætte biotilgængeligheden af bilastin.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Baggrund: Der er ikke data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Antihistaminer til systemisk brug.
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.
Se endvidere
Bloddonor
Må tappes.
Farmakodynamik
H1-receptorantagonist (antihistamin). Bilastin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Farmakokinetik
- Gennemsnitlig oral biotilgængelighed 61%. Samtidigt fødeindtag reducerer biotilgængeligheden med 30%.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,3 timer.
- Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren.
- Plasmahalveringstid ca. 15 timer.
- Metaboliseres næsten ikke - 95% udskilles uomdannet.
Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | tabletter 20 mg (Orifarm) (kan dosisdisp.) | 186414 |
30 stk. (blister)
|
146,00 | 4,87 |
Substitution
| tabletter 20 mg |
|---|
|
Bilastin "2care4" (Parallelimport), Bilastin, tabletter 20 mg
|
|
Bilastin "Paranova" (Parallelimport), Bilastin, tabletter 20 mg
|
Foto og identifikation
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
 Tabletter 20 mg (Orifarm) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 5,2 x 10,3 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
