Yderligere information
|
Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Typiske alvorlige fejl:
|
Oralt antidiabetikum, virker uafhængigt af endogent insulin ved at øge glucoseudskillelsen i urin. Selektiv SGLT-2-hæmmer.
Anvendelsesområder
- Som monoterapi ved intolerans over for metformin, når tilstrækkelig glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås med kostregulering, motion og vægttab.
- I kombination med andre glucosesænkende midler inkl. insulin, når tilstrækkelig glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås med disse sammen med kostregulering, motion og vægttab.
Behandling af symptomatisk kronisk hjerteinsufficiens.
Kronisk nyresygdom
Behandling af kronisk nyresygdom.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg dapagliflozin (som propanediolmonohydrat).
Doseringsforslag
Type 2-diabetes
- Voksne og børn ≥ 10 år
- 10 mg 1 gang dgl.
Symptomatisk kronisk hjerteinsufficiens
- Voksne
- 10 mg 1 gang dgl.
Kronisk nyresygdom
- Voksne
- 10 mg 1 gang dgl.
Bemærk:
- Begrænset erfaring vedr. hjerteinsufficiens i NYHA-klasse IV.
- Erfaring savnes vedr. behandling af:
- Samtidig hjerteinsufficiens eller kronisk nyresygdom hos patienter med type 1-diabetes. Behandling frarådes.
- Kronisk nyresygdom hos patienter, som ikke har diabetes og albuminuri.
- Børn < 10 år med type 2-diabetes.
- Børn og unge < 18 år med hjerteinsufficiens eller kronisk nyresygdom.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-10 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 10 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data.
-
Forsigtighed, betinget
10-18 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 18 år med hjerteinsufficiens eller kronisk nyresygdom. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data.
Håndtering
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Synkes hele med et glas vand.
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Mad og drikke
Kan tages med eller uden mad.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
forsigtighed, betinget |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <25 ml/min. |
Behandling af type 2-diabetes
Behandling af kronisk nyresygdom (CKD) eller hjerteinsufficiens
|
| 25-45 ml/min. |
Behandling af type 2-diabetes:
|
Nedsat leverfunktion
Stærkt nedsat leverfunktion
- Initialt. 5 mg 1 gang dgl.
- Hvis dette tolereres, kan dosis øges til 10 mg.
Forsigtighedsregler
Seponering hos patienter med type 1-diabetes
- Afbrydelse af behandling med dapagliflozin hos patienter med type 1-diabetes skal foretages af eller i samråd med en læge specialiseret i diabetesbehandling og bør ske så hurtigt som klinisk mulig.
- Efter behandling med dapagliflozin er ophørt, anbefales hyppig blodsukkermåling, og øgning af insulindosis bør ske forsigtigt, for at minimere risikoen for hypoglykæmi.
Diabetisk ketoacidose
- Da der med SGLT-2-hæmmere er set sjældne tilfælde af diabetisk ketoacidose, herunder livstruende og letale tilfælde, skal risikoen for diabetisk ketoacidose overvejes ved ikke-specifikke symptomer, fx kvalme, opkastning, anoreksi, abdominalsmerter, udtalt tørst, vejrtrækningsbesvær, konfusion, usædvanlig træthed eller søvnighed. Patienten skal straks vurderes for ketoacidose, hvis disse symptomer opstår, uanset blodglucoseniveau.
- Hos patienter, hvor diabetisk ketoacidose mistænkes eller diagnosticeres, skal behandlingen med dapagliflozin straks seponeres.
- Dapagliflozin eller andre SGLT-2-hæmmere bør ikke anvendes til patienter med diabetisk ketoacidose.
- Patienterne skal informeres om symptomerne på diabetisk ketoacidose og om at kontakte deres læge ved disse symptomer.
- Ekstra opmærksomhed ved behandling af patienter med risikofaktorer for udvikling af ketoacidose, fx:
- lille reserve af insulin-producerende celler
- forhold, der fører til dehydrering eller lavt madindtag
- pludselig reduktion i insulin
- øget behov for insulin pga. sygdom, operation eller alkoholmisbrug.
- Behandlingen bør afbrydes ved større operationer eller alvorlige akutte sygdomme, og der bør monitoreres for ketonstoffer. Niveauet af ketonstoffer bør måles i blodet fremfor i urinen. Behandlingen med dapagliflozin kan genoptages, når ketonstofværdierne er normale, og når patientens tilstand er stabiliseret.
- Før initiering af behandling med dapagliflozin skal der foretages en vurdering af faktorer i anamnesen, der kan prædisponere for ketoacidose.
Kontrol af nyrefunktion
- Nyrefunktionen bør kontrolleres ved behandlingsstart og derefter mindst én gang om året, dog mindst 2-4 gange om året ved nedsat nyrefunktion.
Type 2-diabetes og hjerteinsufficiens
- Ved samtidig behandling af type 2-diabetes og symptomatisk kronisk hjerteinsufficiens bør anden glucosesænkende behandling overvejes ved GFR < 25 ml/min.
Hypo- og hypertension
- Behandling af hypertension med loop-diuretika kan øge risikoen for dehydrering og hypotension.
- Forsigtighed ved tidligere tilfælde af hypotension.
Midlertidig afbrydelse af behandling
- ved udvikling af både hypovolæmi, dehydrering og hypotension
- ved større operationer eller alvorlig, akut sygdom, og der bør monitoreres for ketonstoffer i blodet.
- bør overvejes under behandling af pyelonefritis eller urosepsis.
Øvrige
- Dapagliflozin giver positivt analyseresultat for glucose i urinen.
- Ældre.
Typiske alvorlige fejl
| Beskrivelse | Konsekvens |
|---|---|
| Overdosering med orale antidiabetika kan være livstruende. Patienten kan blive overdoseret, fordi man overser, at patienten i forvejen får behandling med et andet lægemiddel, der sammen kan give anledning til hypoglykæmi. | Hypoglykæmi. |
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Metabolisme og ernæring | Hypoglykæmi* | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Undersøgelser | Forhøjet hæmatokritværdi | |
| Metabolisme og ernæring | Dyslipidæmi, Ketoacidose** | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Rygsmerter | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | |
| Nyrer og urinveje | Nyrefunktionspåvirkning, Urinvejsinfektion | Dysuri, Polyuri |
| Det reproduktive system og mammae | Balanitis | |
| Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed, Obstipation | |
| Infektioner og parasitære sygdomme | Candidiasis | |
| Undersøgelser | Forhøjet plasma-carbamid og -kreatinin, Vægttab | |
| Metabolisme og ernæring | Tørst | |
| Nyrer og urinveje | Nykturi | |
| Det reproduktive system og mammae | Vulvovaginitis**** | Vaginal kløe |
| Vaskulære sygdomme | Hypovolæmi (herunder dehydrering) | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Immunsystemet | Angioødem | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Nekrotiserende fasciitis (i perineum - Fourniers gangræn)*** | |
| Nyrer og urinveje | Tubulointerstitiel nefritis | |
* Hypoglykæmi er set ved samtidig anvendelse af sulfonylurinstof eller insulin.
** Hyppighed for ketoacidose ved behandling af type 1-diabetes (indikation er fjernet) er almindelig. Derimod er den kun sjælden ved behandling af type 2-diabetes.
*** Patienter skal informeres om at kontakte en læge ved mistanke om Fourniers gangræn (nekrotiserende fascitis i perineum). Behandlingen seponeres ved Fourniers gangræn.
**** Der er indberettet tilfælde af fimose/erhvervet fimose samtidig med genitale infektioner, og i nogle tilfælde var omskæring nødvendig.
Interaktioner
- Dapagliflozin kan øge den diuretiske virkning af loop-diuretika eller thiazider.
- Dapagliflozin kan øge udskillelsen af lithium gennem nyrerne, hvilket kan sænke niveauet af lithium i blodet.
- Ved samtidig behandling med insulin eller sulfonylurinstof kan det være nødvendigt at reducere dosis af insulin/sulfonylurinstof for at undgå hypoglykæmi.
Graviditet
Baggrund: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Edistride påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Diabetes
- Potent, selektiv og reversibel SGLT-2-hæmmer, som virker uafhængigt af insulinsekretion og -virkning.
- Glucosereabsorption i nyrerne reduceres og dermed udskilles glucose i urinen.
Hjerteinsufficiens
- Mekanismen for de kardiovaskulære virkninger er stadig uafklaret. Det er sandsynligt, at såvel afledte effekter af den nedsatte natrium reabsorption og øgede glucoseudskillelse som effekter på myokardiemetabolisme og hæmodynamik er involveret.
Kronisk nyresygdom
- Reducerer fald i nyrefunktion samt renale og kardiovaskulære komplikationer, se hjerteinsufficiens.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed 78 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.
- Fordelingsvolumen 1,7 l/kg.
- Plasmahalveringstid ca. 13 timer.
- Udskilles primært gennem nyrerne.
Se endvidere tabel 1 i Orale antidiabetika.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 10 mg |
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter
10 mg
(kan dosisdisp.)
Edistride |
048940 |
28 stk. (blister) (2care4)
|
Udgået 02-02-2026 | |||
| (B) | filmovertrukne tabletter
10 mg
(kan dosisdisp.)
Edistride |
404420 |
28 stk. (blister) (Orifarm)
|
492,00 | 17,57 | 17,57 | |
| (B) | filmovertrukne tabletter
10 mg
(kan dosisdisp.)
Edistride |
429935 |
28 stk. (blister) (Paranova)
|
495,80 | 17,71 | 17,71 | |
| (B) | filmovertrukne tabletter
10 mg
(kan dosisdisp.)
Edistride |
177833 |
98 stk. (blister) (Paranova)
|
1.504,50 | 15,35 | 15,35 | |
| (B) | filmovertrukne tabletter
10 mg
(kan dosisdisp.)
Edistride |
192695 |
98 stk. (blister) (Medartuum)
|
1.504,60 | 15,35 | 15,35 | |
| (B) | filmovertrukne tabletter
10 mg
(kan dosisdisp.)
Edistride |
386081 |
98 stk. (blister) (Orifarm)
|
1.505,75 | 15,36 | 15,36 | |
| (B) | filmovertrukne tabletter
10 mg
(kan dosisdisp.)
Edistride |
450764 |
98 stk. (blister) (2care4)
|
2.482,30 | 25,33 | 25,33 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
|---|
| Forxiga AstraZeneca, Dapagliflozin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
Foto og identifikation
Filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Præg: |
1428, 10
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lysegul |
| Mål i mm: | 8 x 11 |
Referencer
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

