Relevante links
Non-sederende antihistaminikum med overvejende H1-receptorblokerende virkning.
Anvendelsesområder
Allergiske sygdomme, især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg levocetirizindihydrochlorid.
Doseringsforslag
Voksne og børn over 6 år.
5 mg 1 gang dgl.
Nedsat nyrefunktion
Kontraindiceret
-
GFR 0-10 ml/min.
Dosisjustering
-
GFR 10-30 ml/min.
Voksne. 5 mg hver 3. dag.
Børn > 2 år. Dosis justeres individuelt under hensyntagen til renal clearance, alder og kropsvægt.
-
GFR 30-50 ml/min.
Voksne. 5 mg hver 2. dag.
Børn > 2 år. Dosis justeres individuelt under hensyntagen til renal clearance, alder og kropsvægt.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Forsigtighedsregler
- Pauseres 4 dage før priktest.
- Forsigtighed ved øget risiko for urinretention (fx rygmarvslæsion, prostatahyperplasi) eller kramper (fx epilepsi).
Bivirkninger
| Almindelige (1-10 %) | Mundtørhed.
Træthed. Hovedpine. Somnolens, Søvnforstyrrelser. |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | Abdominalsmerter. |
| Ikke kendt hyppighed | Sløret syn, Synsforstyrrelser.
Svimmelhed. Hepatitis, Leverpåvirkning. Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk reaktion og angioødem). Artralgi, Kramper. Okulogyration, Paræstesier, Tremor. Aggressivitet, Agitation, Depression, Hallucinationer, Suicidaltanker. Urinretention. Dyspnø. Synkope, Ødemer. |
Hudkløe/urticaria er forekommet efter seponering, i tilfælde hvor disse symptomer ikke var til stede før behandlingen.
Interaktioner
Kan i nogle tilfælde forstærke den sløvende effekt af alkohol og midler med CNS-deprimerende virkning.
Graviditet
Baggrund: Levocetirizin er R-enatomeren af cetirizin. Der er ingen specifikke data for levocetirizin, men cetirizin har en dokumenteret god sikkerhedsprofil for gravide. Følgelig må levocetirizin antages at være sikker.
Amning
Bloddonor
Farmakodynamik
H1-receptorantagonist (antihistamin). Levocetirizin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Levocetirizin er den mest aktive isomer af cetirizin.
Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time og maksimal virkning efter 4-6 timer.
Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Farmakokinetik
- Levocetirizin er R-enantiomeren af cetirizin.
- Biotilgængelighed ca. 70 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time.
- Steady state efter 2 dage.
- Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren.
- Metaboliseres næsten ikke, men nedsat leverfunktion medfører alligevel forlænget halveringstid og virkningsvarighed.
- Plasmahalveringstid 6-9 timer.
- Ca. 85 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter 5 mg (PharmaCoDane) | 051006 |
30 stk. (blister)
|
53,15 | 1,77 | 1,77 | |
| (B) | filmovertrukne tabletter 5 mg (PharmaCoDane) | 051017 |
100 stk. (blister)
|
140,55 | 1,41 | 1,41 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 5 mg |
|---|
| Ignitin (Parallelimport), Levocetirizin, filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Levocetirizin "Glenmark" Glenmark Pharmaceuticals Nordic, Levocetirizin, filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Levocetirizin "Krka" KRKA, Levocetirizin, filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Levocetirizin "Paranova" (Parallelimport), Levocetirizin, filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Xyzal UCB Nordic, Levocetirizin, filmovertrukne tabletter 5 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Præg: |
L9CZ, 5
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 4,6 x 8,1 |
Referencer
3711. Janusinfo. Region Stochholm. 2021; , https://janusmed.sll.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 28. oktober 2021)
3912. Golembesky A, Cooney M, Boev R. Safety of cetirizine in pregnancy. J Obstet Gynaecol. 2018; , https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29565188 (Lokaliseret 11. juli 2019)
3911. Etwel F, Djokanovic N, Moretti ME. The fetal safety of cetirizine: an observational cohort study and meta-analysis. J Obstet Gynaecol. 2014; 34(5):392-9, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24678814 (Lokaliseret 11. juli 2019)
3913. Weber-Schoendorfer C, Schaefer C. The safety of cetirizine during pregnancy. A prospective observational cohort study. Reprod Toxicol. 2008; 26(1):19-23, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18571373 (Lokaliseret 11. juli 2019)
