Relevante links
Non-sederende antihistaminikum med overvejende H1-receptorblokerende virkning.

Anvendelsesområder

Allergiske sygdomme, især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg levocetirizindihydrochlorid.
Doseringsforslag

Voksne og børn over 6 år.
5 mg 1 gang dgl.
Nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret
-
GFR 0-10 ml/min.
Dosisjustering
-
GFR 10-30 ml/min.
Voksne. 5 mg hver 3. dag.
Børn > 2 år. Dosis justeres individuelt under hensyntagen til renal clearance, alder og kropsvægt.
-
GFR 30-50 ml/min.
Voksne. 5 mg hver 2. dag.
Børn > 2 år. Dosis justeres individuelt under hensyntagen til renal clearance, alder og kropsvægt.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Forsigtighedsregler

- Pauseres 4 dage før priktest.
- Forsigtighed ved øget risiko for urinretention (fx rygmarvslæsion, prostatahyperplasi) eller kramper (fx epilepsi).
Bivirkninger

Almindelige (1-10%) | Mundtørhed.
Træthed. Hovedpine. Somnolens, Søvnforstyrrelser. |
Ikke almindelige (0,1-1%) | Abdominalsmerter. |
Ikke kendt | Sløret syn, Synsforstyrrelser.
Svimmelhed. Hepatitis, Leverpåvirkning. Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk reaktion og angioødem). Artralgi, Kramper. Okulogyration, Paræstesier, Tremor. Aggressivitet, Agitation, Depression, Hallucinationer, Suicidaltanker. Urinretention. Dyspnø. Synkope, Ødemer. |
Hudkløe/urticaria er forekommet efter seponering, i tilfælde hvor disse symptomer ikke var tilstede før behandlingen.

Interaktioner

Kan i nogle tilfælde forstærke den sløvende effekt af alkohol og midler med CNS-deprimerende virkning.
Graviditet

Baggrund: Levocetirizin er R-enatomeren af cetirizin. Der er ingen specifikke data for levocetirizin, men cetirizin har en dokumenteret god sikkerhedsprofil for gravide. Følgelig må levocetirizin antages at være sikker.
Amning

Bloddonor

Farmakodynamik

H1-receptorantagonist (antihistamin). Levocetirizin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Levocetirizin er den mest aktive isomer af cetirizin.
Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time og maksimal virkning efter 4-6 timer.
Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Farmakokinetik

- Levocetirizin er R-enantiomeren af cetirizin.
- Biotilgængelighed ca. 70%.
- Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time.
- Steady state efter 2 dage.
- Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren.
- Metaboliseres næsten ikke, men nedsat leverfunktion medfører alligevel forlænget halveringstid og virkningsvarighed.
- Plasmahalveringstid 6-9 timer.
- Ca. 85% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug.
Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
---|---|---|---|---|---|---|
(B) | filmovertrukne tabletter 5 mg (PharmaCoDane) | 051006 |
30 stk. (blister)
|
66,60 | 2,22 | |
(B) | filmovertrukne tabletter 5 mg (PharmaCoDane) | 051017 |
100 stk. (blister)
|
120,40 | 1,20 |
Substitution

filmovertrukne tabletter 5 mg |
---|
Ignitin (Parallelimport), Levocetirizin, filmovertrukne tabletter 5 mg
|
Levocetirizin "Glenmark" Glenmark Pharmaceuticals Nordic, Levocetirizin, filmovertrukne tabletter 5 mg
|
Levocetirizin "Krka" KRKA, Levocetirizin, filmovertrukne tabletter 5 mg
|
Levocetirizin "Paranova" (Parallelimport), Levocetirizin, filmovertrukne tabletter 5 mg
|
Xyzal UCB Nordic, Levocetirizin, filmovertrukne tabletter 5 mg
|
Foto og identifikation


![]() Filmovertrukne tabletter 5 mg |
Præg: |
L9CZ, 5
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 4,6 x 8,1 |
Referencer
3711. Janusinfo. JanusInfo. http://janusinfo.se. 2019; , https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html (Lokaliseret 1. juli 2019)
3912. Golembesky A, Cooney M, Boev R. Safety of cetirizine in pregnancy. J Obstet Gynaecol. 2018; , https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29565188 (Lokaliseret 11. juli 2019)
3911. Etwel F, Djokanovic N, Moretti ME. The fetal safety of cetirizine: an observational cohort study and meta-analysis. J Obstet Gynaecol. 2014; 34(5):392-9, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24678814 (Lokaliseret 11. juli 2019)
3913. Weber-Schoendorfer C, Schaefer C. The safety of cetirizine during pregnancy. A prospective observational cohort study. Reprod Toxicol. 2008; 26(1):19-23, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18571373 (Lokaliseret 11. juli 2019)

