Generel information
Relevante links

Anvendelsesområder

Positiv kontrol ved diagnostik af IgE-medieret allergi (type I-allergi).
Dispenseringsform

Opløsning til priktest. Positiv kontrolopløsning indeholder 10 mg/ml histamin (som dihydrochlorid).
Doseringsforslag

Priktest foretages med lancet på underarmens inderside eller på ryggen.
Bivirkninger

Soluprick®: Meget hyppigt kortvarige reaktioner og kløe på påføringsstedet. Sjældent systemiske allergiske reaktioner, fx urticaria, astma og angioødem. Meget sjældent anafylaktisk reaktion.
Alutard® SQ og Aquagen® SQ: Se nedenstående tabel:
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget almindelige (> 10 %) | ||
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
Nervesystemet | Hovedpine | |
Almindelige (1-10 %) | ||
Øjne | Conjunctivitis | Øjenkløe |
Mave-tarm-kanalen | Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
Immunsystemet | Ansigtsødem | Urticaria |
Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | Hoste, Hvæsen |
Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt, Rødme | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Rygsmerter | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Hjerte | Palpitationer, Takykardi | |
Øjne | Øjenlågsødem | |
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Synkebesvær |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kulderystelser | |
Immunsystemet | Angioødem | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi | Hævede led |
Nervesystemet | Paræstesier, Svimmelhed | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Astma, Bronkospasme | Halsgener, Halsirritation, Nasal tilstopning, Nysen, Rhinitis, Ubehag i brystet |
Hud og subkutane væv | Erytem | |
Vaskulære sygdomme | Cyanose, Hypotension | Bleghed |
Atopisk dermatitis kan forværres under behandlingen.
Graviditet

- Priktest med SQ-standardiserede allergenekstrakter (Soluprick®) kan gennemføres, men bør ligesom med andre allergener udskydes til efter graviditeten, medmindre resultatet er af afgørende betydning for kvindens helbred.
- Intrakutantest og provokationstest bør ikke anvendes under graviditet pga. risiko for anafylaksi.
- Allergen immunterapi vedligeholdelsesbehandling kan fortsættes ved ukompliceret forløb. Behandling bør ikke opstartes, og behandling i titreringsfasen bør afbrydes.
Se endvidere Allergen immunterapi (Allergener).
Amning

Bloddonor

Soluprick®: Må tappes.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC).
- Efter åbning: Holdbar i 6 måneder.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
opløsning til priktest | 10 mg/ml |
Konservering
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | opløsning til priktest 10 mg/ml | 024681 |
2 ml
|
147,20 | 73,60 |
Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
4405. Oykhman P, Kim HL, Ellis AK. Allergen immunotherapy in pregnancy. Allergy Asthma Clin Immunol. 2015; 11, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26561490 (Lokaliseret 3. marts 2022)
4404. Shaikh WA, Shaikh SW. A prospective study on the safety of sublingual immunotherapy in pregnancy. Allergy. 2012; 67:741-3, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22486626 (Lokaliseret 3. marts 2022)

