Generel information
Middel til profylaktisk antibiotikabehandling ved kataraktoperation. Cefalosporin.
Anvendelsesområder
Profylaktisk mod postoperativ endophthalmitis ved kataraktoperation.
Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012).
Katarakt operation er dog undtaget denne anbefaling, idet Sundhedsstyrelsen anbefaler intrakameral injektion af 1 mg ved operationens afslutning, se Sundhedsstyrelsen (Behandling af aldersbetinget grå stær).
Dispenseringsform
Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg cefuroxim (som natriumsalt).
Doseringsforslag
Voksne. 1 mg (0,1 ml) injiceres langsomt i øjets forreste kammer (intrakameralt) i det opererede øje ved afslutningen af kataraktoperationen.
Bemærk:
- Hætteglasset er kun til éngangsbrug.
- Der må kun anvendes ét hætteglas til hver patient.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge.
Kontraindikationer
Allergi over for indholdsstofferne eller andre cefalosporiner.
Forsigtighedsregler
- Forsigtighed ved allergi over for penicilliner eller andre β-laktamantibiotika pga. krydsreaktioner.
- Hos patienter med risiko for infektioner med resistente stammer fx MRSA (methicillin-resistent Staphylococcus aureus) bør alternativ profylakse overvejes.
- Cornea endotel toksicitet kan ikke udelukkes.
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Øjne | Maculaødem | |
Interaktioner
Ingen kendt inkompatibilitet med andre midler anvendt ved kataraktoperation.
Graviditet
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Forgiftning
Intrakameral indgift af ikke korrekt fortyndet cefalosporin har resulteret i okulær toksicitet herunder corneaødem, forhøjet intraokulært tryk, tab af corneaendotelceller samt ændring i elektroretinografi. En del af de pågældende patienter fik permanent og alvorligt synstab.
Farmakodynamik
Hæmmer syntesen i bakteriens cellevæg efter binding til penicillinbindende proteiner. Dette medfører bakteriel cellelyse og -død.
Farmakokinetik
Den systemiske absorption er ikke undersøgt, men forventes at være ubetydelig.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Egenskaber
0,1 ml brugsfærdig injektionsvæske indeholder 1 mg cefuroxim.
Tilberedning af injektionsvæske
Indholdet i et hætteglas opløses i 5 ml isotonisk natriumchlorid-injektionsvæske. Se medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed
Opbevares beskyttet mod lys.
Brugsfærdig injektionsvæske anvendes umiddelbart og må ikke genbruges.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver til injektionsvæske, opl. | 50 mg |
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (A) | pulver til injektionsvæske, opl. 50 mg | 405247 |
10 stk.
|
519,35 | 51,94 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 17. marts 2023)
