Generel information
Middel til profylaktisk antibiotikabehandling ved kataraktoperation. Cefalosporin.

Anvendelsesområder

Profylaktisk mod postoperativ endophthalmitis ved kataraktoperation.
Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012).
Katarakt operation er dog undtaget denne anbefaling, idet Sundhedsstyrelsen anbefaler intrakameral injektion af 1 mg ved operationens afslutning, se Sundhedsstyrelsen (Behandling af aldersbetinget grå stær).
Dispenseringsform

Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg cefuroxim (som natriumsalt).
Doseringsforslag

Voksne. 1 mg (0,1 ml) injiceres langsomt i øjets forreste kammer (intrakameralt) i det opererede øje ved afslutningen af kataraktoperationen.
Bemærk:
- Hætteglasset er kun til éngangsbrug.
- Der må kun anvendes ét hætteglas til hver patient.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge.
Kontraindikationer

Allergi over for indholdsstofferne eller andre cefalosporiner.
Forsigtighedsregler

- Forsigtighed ved allergi over for penicilliner eller andre β-laktamantibiotika pga. krydsreaktioner.
- Hos patienter med risiko for infektioner med resistente stammer fx MRSA (methicillin-resistent Staphylococcus aureus) bør alternativ profylakse overvejes.
- Cornea endotel toksicitet kan ikke udelukkes.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Øjne | Maculaødem |
Interaktioner

Ingen kendt inkompatibilitet med andre midler anvendt ved kataraktoperation.
Graviditet

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Amning

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor

Forgiftning

Intrakameral indgift af ikke korrekt fortyndet cefalosporin har resulteret i okulær toksicitet herunder corneaødem, forhøjet intraokulært tryk, tab af corneaendotelceller samt ændring i elektroretinografi. En del af de pågældende patienter fik permanent og alvorligt synstab.
Farmakodynamik

Hæmmer syntesen i bakteriens cellevæg efter binding til penicillinbindende proteiner. Dette medfører bakteriel cellelyse og -død.
Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ikke undersøgt, men forventes at være ubetydelig.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
0,1 ml brugsfærdig injektionsvæske indeholder 1 mg cefuroxim.
Tilberedning af injektionsvæske
Indholdet i et hætteglas opløses i 5 ml isotonisk natriumchlorid-injektionsvæske. Se medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed
Opbevares beskyttet mod lys.
Brugsfærdig injektionsvæske anvendes umiddelbart og må ikke genbruges.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
pulver til injektionsvæske, opl. | 50 mg |
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(A) | pulver til injektionsvæske, opl. 50 mg | 405247 |
10 stk.
|
519,35 | 51,94 |
Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 17. marts 2023)

