Lipidem

Infusionsvæske, emulsion 20 %. 1 liter indeholder 20 g omega-3-syretriglycerider, 80 g sojaolie, renset og 100 g triglycerider, middelkædelængde. 

Voksne 

• Individuelt, sædvanligvis 1-2 g fedt/kg legemsvægt i.v. i døgnet.
• Infusionshastigheden bør være så lav som muligt og ikke overstige 0,15 g fedt/kg legemsvægt/time.
• De første 15 minutter af infusionen maksimalt 0,075 mg fedt/kg legemsvægt/time.

Børn 

• Individuelt, sædvanligvis med trinvis stigning på 0,5-1 g fedt/kg legemsvægt i.v. i døgnet.
• Højst 2-3 g fedt/kg legemsvægt i døgnet.
• Hos nyfødte og mindre børn bør daglig dosis af fedt gives som kontinuerlig i.v. infusion over 24 timer.
• Infusionshastigheden bør være så lav som muligt og ikke overstige 0,15 g fedt/kg legemsvægt/time.
• De første 15 minutter af infusionen maksimalt 0,075 mg fedt/kg legemsvægt/time.

Bemærk: 

• Plasma-triglycerid bør kontrolleres 1-2 gange om ugen, hvis der er mistanke om nedsat fedtelimination, fx ved nyreinsufficiens. 
• Hvis plasma-triglycerid er forhøjet (> 3 mmol/l), bør dosis reduceres, eller infusionstiden øges.
• Behandlingens varighed bør sædvanligvis ikke overstige 1 uge. Længerevarende behandling skal pga. begrænset erfaring ske under nøje overvågning.

Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase. 

• Alvorlig hyperlipidæmi eller fedtemboli
• Alvorlige koagulationsforstyrrelser
• Dysreguleret diabetes mellitus
• Shocktilstande
• Akut myokardieinfarkt, apopleksi eller anden tromboembolisk sygdom

• Hyperlipidæmi
• Tilstande med risiko for lipidforstyrrelser
• Forstyrrelser i blodkoagulationen
• Infusionsvæsken indeholder fiske-, soja- eller æggeprotein. Forsigtighed ved allergi over for disse proteiner.
• Beskyttelse mod lys er påkrævet:
  • Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at reducere risikoen for alvorlige bivirkninger hos præmature nyfødte, som anses for at have høj risiko for oxidativt stress relateret til flere risikofaktorer, fx iltbehandling, lysbehandling, svagt immunsystem og inflammatorisk respons med nedsat oxidantforsvar. Data omfatter primært præmature nyfødte, men beskyttelse mod lys bør også anvendes hos mature nyfødte og børn < 2 år.
  • Dette gælder for al parenteral ernæring med indhold af aminosyrer og/eller lipider, især i blandinger med vitaminer og/eller sporstoffer, fordi der dannes peroxider og andre nedbrydningsprodukter ved eksponering for lys.

Natriumindhold
1 l infusionsvæske indeholder 2,6 mmol natrium, som svarer til ca. 152 mg natriumchlorid. 

Baggrund: Fysiologisk substitution. Der er data for omkring 100 1. trimester eksponerede for ernæringspræparater uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en øget risiko. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. 

• Tilfører essentielle fedtsyrer til energistofskiftet.
• Triglycerider hydrolyseres til glycerol og fedtsyrer. Begge inkorporeres i fysiologiske processer til energiproduktion, syntese af biologisk aktive molekyler, glukoneogenese og re-syntese af lipider.

30-70 % af de infunderede lipider oxideres inden for 24 timer. 

Egenskaber 

• Osmolalitet: Ca. 410 mosmol/kg
• Energiindhold/l: Ca. 7.990 kJ (1.910 kcal)
• pH 6,0-8,5

Håndtering 

Bemærk: 

• Infusionsvæsken skal omrystes forsigtigt inden brug.
• Kan gives som både central og perifer i.v. infusion.

Forligelighed ved infusion 

Må ikke blandes med andre lægemidler. 

Holdbarhed 

• Brugsfærdig infusionsvæske bør anvendes umiddelbart.

• Under administration til præmature nyfødte og børn < 2 år: Beholder (pose) og administrationssæt skal være beskyttet mod lys, se Forsigtighedsregler.