Lacipil®

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2 mg eller 4 mg lacidipin. 

Voksne 

• Initialt 2 mg 1 gang dgl. om morgenen.
• Dosis kan efter 3-4 ugers behandling øges til 4 (-6) mg 1 gang dgl.

Bemærk: 

• Bør tages på samme tidspunkt hver dag, helst om morgenen
• Kan tages med eller uden mad
• Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.

Forsigtighed tilrådes. 

• Alvorlig aortastenose.
• Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister.

• Nyligt myokardieinfarkt
• Ustabil angina pectoris
• Forlængelse af QT-intervallet herunder indtagelse af lægemidler, som forlænger QT-intervallet.

• Forsigtighed ved samtidig behandling med lægemidler, der er kendt for at forlænge QT intervallet, såsom klasse I og III antiarytmika, tricykliske antidepressiva, visse antipsykotika (fx sertindol), antibiotika (fx erythromycin) og antihistaminer (fx terfenadin).
• Lacidipin modvirker fald i renal plasmaflow og glomerulær filtrationshastighed, induceret af ciclosporin.
• Forsigtighed ved samtidig indtagelse af større mængder grapefrugtjuice.
• Lacidipin metaboliseres via CYP3A4, og der kan være interaktioner med inhibitorer og induktorer. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.

Mulige alternativer, se Calciumantagonister. 

Se også Klassifikation - graviditet. 

Se Calciumantagonister (forgiftninger). 

Selektiv calciumantagonist med selektivitet for calciumkanaler i den vaskulære glatte muskulatur. Den primære virkemåde er dilatation af de perifere arterioler, reduktion af den perifere vaskulære resistens og nedsættelse af blodtrykket. 

Biotilgængelighed 4-52%. 

Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. 

Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. 

Plasmahalveringstid 13-19 timer.