Generel information

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. 1 dosis indeholder 25 mikrogram aviptadil og 2 mg phentolaminmesilat.
Doseringsforslag

Voksne. 25 mikrogram + 2 mg.
Bemærk: Behandlingen bør højst anvendes 1 gang i døgnet og højst 3 gange ugentlig.
Kontraindikationer

- seglcelleanæmi
- myelomatose
- leukæmi
- samtidig antikoagulationsbehandling.
Forsigtighedsregler

- Der bør tilstræbes en dosis, der giver en erektion på højst 2 timer.
- Patienten skal søge læge, hvis erektionen varer mere end 4 timer.
- Kardiovaskulære eller cerebrovaskulære tilstande.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Blødning ved indstiksstedet | |
Hud og subkutane væv | Rødme | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Hjerte | Palpitationer, Takykardi | |
Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
Vaskulære sygdomme | Hæmatom | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Lokal fibrose | |
Det reproduktive system og mammae | Priapisme | |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Hjerte | Angina pectoris, Myokardieinfarkt |
Graviditet

Amning

Bloddonor

Farmakodynamik

Phentolamin
- Kortvirkende α-receptorantagonist, der forårsager vasodilatation og et blodtryksfald ved blokade af postjunktionelle vaskulære α1- og α2-receptorer. Har direkte afslappende virkning på glatte muskler.
Aviptadil
- Vasoaktivt intestinalt polypeptid (VIP).
Farmakokinetik

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C).
- Må ikke fryses.
- Bemærk: Opbevaringstiden (anført på pakningen) er kortvarig. Injektionsvæsken må opbevares i højst 9 måneder efter fremstilling.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
injektionsvæske, opl. | 25 mikrogram+2 mg |
Aviptadil (25 mikg)
Phentolamin (2 mg)
|
Andre
|
Firma

Tilskud

Enkelttilskud til aviptadil i kombination med phentolaminmesilat til behandling af erektil dysfunktion vil normalt kunne imødekommes, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen, at:
- Det drejer sig om en patient, hvis grundsygdom har forårsaget svær erektil dysfunktion. For diabetespatienter skal det fremgå, hvilken afledet organpåvirkning patienten har. For patienter med svær hypertension skal det fremgå, hvilken afledet organpåvirkning patienten har, og hvilke antihypertensiva patienten er i behandling med,
- Der er vist effekt af behandlingen med lægemidlet.
Herudover forudsættes det, at der er optaget almindelig somatisk anamnese, herunder diskussion af evt. uhensigtsmæssigt alkohol- og tobaksforbrug samt evt. medicinomlægning. Endvidere forudsættes det, at erektil dysfunktion er udredt såvel urologisk som sexologisk, jf. rapporten vedrørende lægemidler til behandling af erektiv dysfunktion i relation til medicintilskud.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | injektionsvæske, opl. 25 mikrogram+2 mg | 042031 |
2 x 0,35 ml
|
473,65 | 676,64 | ||
(B) | injektionsvæske, opl. 25 mikrogram+2 mg | 084753 |
5 x 0,35 ml
|
941,70 | 538,11 |

