Monopex®

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg dexamethasonphosphat (som dexamethasonnatriumphosphat). 

• 1 dråbe 3-6 gange dgl. - i svære tilfælde hver time.
• Aftrappes ved bedring.
• Behandlingen bør ikke strækkes ud over 14 dage uden øjenlægekontrol.

Bemærk: 

• Ved kombinationsbehandling skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. Øjensalve skal administreres sidst.
• Ved nasolakrimal okklusion af øjet i 2 minutter reduceres den systemiske absorption.

• Akut herpes simplex keratitis uden samtidig behandling med aciclovir
• Varicellae og andre virussygdomme i cornea og conjunctiva
• Okulær tuberkulose
• Okulær svampeinfektion
• Ubehandlede okulære bakterielle eller parasitære infektioner
• Perforation, ulceration og læsion af cornea med ukompliceret epitelisering
• Kendt glukokortikoid-induceret okulær hypertension
• Allergi over for indholdsstofferne.

• Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekommer hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne.
• Forsigtighed ved behandling af patienter med diabetes mellitus. Disse patienter kan være prædisponeret for øget intraokulært tryk og/eller katarakt dannelse.
• Steroid kan accelerere kataraktudvikling og vækst af svampe.
• Topikale kortikosteroider kan medføre langsom heling af sår på cornea.
• Øjendråber bør ikke anvendes sammen med kontaktlinser, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
• Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).

• Der er rapporteret overfladisk stromal cornea-udfældning af calciumphosphat ved kombineret anvendelse af kortikosteroider og topikale β-blokkere.
• Ved samtidig anvendelse af øjendråber, som udvider pupillerne (atropin og øvrige antikolinerge lægemidler), kan der forekomme en forstærket intraokulær trykstigning.
• Interaktioner mellem orale glukokortikoider og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ritonavir) er beskrevet og kan medføre forhøjede plasmakoncentrationer af dexamethason. Dette er dog ikke påvist ved topikale midler. 

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Der er data for 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en øget risiko. 

Se også Klassifikation - graviditet. 

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.  

Stærkt virkende glukokortikoid.
Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer:  

• nedsætter densiteten af mastceller
• aktiverer eosinofile granulocytter
• nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner
• hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.

Den systemiske absorption er ringe. 

Håndtering 

Enkeltdosisbeholder kun til engangsbrug og opløsningen skal anvendes umiddelbart efter åbning.