Instruktionsfilm
Anvendelsesområder
- Allergisk conjunctivitis
- Forebyggelse og reduktion af postoperativ inflammation efter øjenoperation
- Kronisk cystoid makulært ødem.
Dispenseringsform
Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg ketorolactrometamol.
Doseringsforslag
Allergisk conjunctivitis
- Voksne. 1 dråbe 4 gange dgl. i op til 6 uger.
Postoperativ inflammationshæmning
- Voksne. 1 dråbe 3 gange dgl. i 3-4 uger, første gang 24 timer før operation.
Kronisk cystoid makulært ødem
- Voksne. 1 dråbe 4 gange dgl. i 2-3 måneder.
Bemærk: Bør indtil videre ikke anvendes til børn under 18 år.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-18 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data.
Instruktioner og anden information
Kontraindikationer
- Allergi over for indholdsstofferne
- Svær overfølsomhedsreaktion, udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.
Forsigtighedsregler
- Kan ligesom andre inflammationshæmmende midler skjule tegn på bakteriel og viral infektion.
- Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav.
- Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation. Se endvidere Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Øjne | Øjensmerter | Øjenirritation |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Øjne | Conjunctivitis, Forhøjet intraokulært tryk, Iritis, Keratitis, Retinal blødning, Synsforstyrrelser, Uveitis | Konjunktival hyperæmi, Konjunktivale gener og øjenlågspåvirkning, Konjunktivalt ødem, Øjenkløe, Øjenlågsødem |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Øjne | Corneal ulceration | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme, Forværret astma | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Øjne | Corneaerosion* | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Øjne | Corneal abrasio, Corneaperforation, Maculaødem | Okulær hyperæmi |
* Benzalkoniumchlorid kan forårsage punktat keratopati og/eller toksisk ulcerativ keratopati.
Ved brug efter grå stær-operation er alvorlig corneal udtynding i meget sjældne tilfælde rapporteret.
Kliniske aspekter
Hyppigst forekommer brænden og svien umiddelbart efter inddrypning. Disse bivirkninger er sædvanligvis milde og kortvarige.
Graviditet
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Acular® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
NSAID. Hæmmer cyclo-oxygenase og dermed dannelsen af prostaglandiner, som reducerer inflammatoriske reaktioner og smerter efter kirurgiske indgreb, traumer eller andre ikke-infektiøse tilstande.
Farmakokinetik
Passerer cornea. Den systemiske absorption er ringe.
Holdbarhed og opbevaring
Holdbarhed
Efter åbning: Kan opbevares i højst 1 måned.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| øjendråber, opløsning | 5 mg/ml |
Konservering
Andre
|
|
| 5 mg/ml (2care4) |
Konservering
Andre
|
||
| 5 mg/ml (Orifarm) |
Konservering
Andre
|
||
| 5 mg/ml (Paranova) |
Konservering
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | øjendråber, opløsning
5 mg/ml
Acular |
171884 |
5 ml
|
100,15 | 20,03 | ||
| (B) | øjendråber, opløsning
5 mg/ml
(2care4)
Acular |
165762 |
5 ml
|
189,65 | 37,93 | ||
| (B) | øjendråber, opløsning
5 mg/ml
(Orifarm)
Acular |
430144 |
5 ml
|
198,00 | 39,60 | ||
| (B) | øjendråber, opløsning
5 mg/ml
(Paranova)
Acular |
030432 |
5 ml
|
Udgået 24-11-2025 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
