Generel information

Anvendelsesområder

- Allergisk conjunctivitis
- Forebyggelse og reduktion af postoperativ inflammation efter øjenoperation
- Kronisk cystoid makulært ødem.
Dispenseringsform

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg ketorolactrometamol.
Doseringsforslag

Allergisk conjunctivitis
- Voksne. 1 dråbe 4 gange dgl. i op til 6 uger.
Postoperativ inflammationshæmning
- Voksne. 1 dråbe 3 gange dgl. i 3-4 uger, første gang 24 timer før operation.
Kronisk cystoid makulært ødem
- Voksne. 1 dråbe 4 gange dgl. i 2-3 måneder.
Bemærk: Bør indtil videre ikke anvendes til børn under 18 år.
Kontraindikationer

- Allergi over for indholdsstofferne
- Svær overfølsomhedsreaktion, udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.
Forsigtighedsregler

- Kan ligesom andre inflammationshæmmende midler skjule tegn på bakteriel og viral infektion.
- Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav.
- Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation. Se endvidere Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget almindelige (> 10 %) | ||
Øjne | Øjensmerter | Øjenirritation |
Almindelige (1-10 %) | ||
Øjne | Conjunctivitis, Forhøjet intraokulært tryk, Iritis, Keratitis, Retinal blødning, Synsforstyrrelser, Uveitis | Konjunktival hyperæmi, Konjunktivale gener og øjenlågspåvirkning, Konjunktivalt ødem, Øjenkløe, Øjenlågsødem |
Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
Nervesystemet | Hovedpine | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Øjne | Corneal ulceration | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme, Forværret astma | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Øjne | Corneaerosion* | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Øjne | Corneal abrasio, Corneaperforation, Maculaødem, Okulær hyperæmi |
* Benzalkoniumchlorid kan forårsage punktat keratopati og/eller toksisk ulcerativ keratopati.
Ved brug efter grå stær-operation er alvorlig corneal udtynding i meget sjældne tilfælde rapporteret.
Graviditet

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Amning

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor

Farmakodynamik

NSAID. Hæmmer cyclo-oxygenase og dermed dannelsen af prostaglandiner, som reducerer inflammatoriske reaktioner og smerter efter kirurgiske indgreb, traumer eller andre ikke-infektiøse tilstande.
Farmakokinetik

Passerer cornea. Den systemiske absorption er ringe.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
Efter åbning: Kan opbevares i højst 1 måned.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
øjendråber, opløsning | 5 mg/ml |
Konservering
Andre
|
|
5 mg/ml |
Konservering
|
||
5 mg/ml (Orifarm) |
Konservering
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | øjendråber, opløsning 5 mg/ml | 171884 |
5 ml
|
97,90 | 19,58 | ||
(B) | øjendråber, opløsning 5 mg/ml | 165762 |
5 ml
|
90,55 | 18,11 | ||
(B) | øjendråber, opløsning 5 mg/ml (Orifarm) | 430144 |
5 ml
|
91,90 | 18,38 |
Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 17. marts 2023)

