Mupirocin Carefarm

D06AX09
 
 

Hudmiddel indeholdende smalspektret antibiotikum til lokal anvendelse

Anvendelsesområder

Udryddelse af Staphylococcus aureus fra næsen hos bærere.  

Se endvidere:

Dispenseringsform

Næsesalve 2 %. 1 g indeholder 20 mg mupirocin (som calciumsalt). 

Doseringsforslag

Voksne og børn > 1 år 

  • Appliceres med vatpind 2 gange dgl. i hvert næsebor i mindst 5 dage. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 10 dage.

 

Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 1 år. 

Børn og unge

  • Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring

    0-1 år

    Erfaring savnes ved behandling af børn under 1 år. 

Kontraindikationer

  • Allergi over for indholdsstoffer.
  • Må ikke anvendes i øjenomgivelserne.

Forsigtighedsregler

  • På grund af risiko for resistensudvikling, bør behandling begrænses til kortvarig brug og kun i forbindelse med eradikation af meticillinresistente stafylokokker (MRSA) i næsen.
  • Pseudomembranøs colitis er rapporteret ved anvendelse af antibiotika og kan variere fra mild til livstruende. Det er vigtigt at overveje denne diagnose hos patienter, der udvikler diarré - også selvom risikoen er meget lille ved topikale midler.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Immunsystemet Urticaria
Nervesystemet Brændende og stikkende fornemmelse i huden
Hud og subkutane væv Erytem, Kontaktdermatitis Hudkløe, Hududslæt
Meget sjældne (< 0,01 %)
Immunsystemet Allergiske reaktioner  (inkl. anafylaktisk reaktion)

Kliniske aspekter

For næsesalven gælder, at der kan opstå overfølsomhedsreaktioner i næseslimhinden (fx rhinitis, faryngitis eller epistaxis). 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 

Bloddonor

Bloddoner
Må tappes. Donors tappeegnethed afhænger dog af udbredelse og lokalisation af hudaffektion.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Mupirocin Carefarm påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Mupirocin Carefarm påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

  • Hæmmer funktionen af transport-RNA, hvorved proteinsyntesen standses.
  • Virker bakteriostatisk i lave koncentrationer og bactericidt i højere koncentrationer.
  • Virkningsspektrum
    • Virker på såvel Staphylococcus aureus som Staphylococcus epidermidis, -saprophyticus og andre koagulasenegative stafylokokker samt på streptokokker med undtagelse af Enterococcus faecalis, som er resistent.
    • Har ingen effekt på andre bakterier, der tilhører hudens normale flora, fx corynebakterier og propionibakterier.
    • De fleste gramnegative stave og anaerobe bakterier er resistente.
  • Resistensforhold
    • Ingen krydsresistens med andre kendte antimikrobielle stoffer.
    • Resistensudvikling over for mupirocin finder sted på i hvert tilfælde to forskellige måder, dels ved trinvis selektion af resistente mutanter, dels ved plasmidbåren overførbar resistens. Begge former for resistens er set udviklet under klinisk anvendelse af mupirocin - om end relativt sjældent.

Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ringe. 

Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
næsesalve 20 mg/g  (Orifarm)
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger .

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) næsesalve 20 mg/g  (Orifarm)
Mupirocin Carefarm
557597
3 g
97,00 32,33

Substitution

næsesalve 20 mg/g
Bactroban Nasal GSK Pharma, Mupirocin, næsesalve 2 %
 

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

 
 

Revisionsdato

12.07.2024 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...