Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Syntetisk 15-methyl analog af prostaglandin F2α med uteruskontraherende virkning.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Foetus mortuus i 3. trimester
- Postpartum blødning forårsaget af uterusatoni, hvor anden behandling er utilstrækkelig eller som supplement til andre uterotonika.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,25 mg carboprost (som trometamolsalt).
Doseringsforslag
- Foetus mortuus. 125 mikrogram evt. gentaget med 125 mikrogram eller 250 mikrogram i.m.
- Postpartum blødning. Individuelt. 0,25 mg (1 ml) i.m. evt. gentaget med 10-15 minutters interval. Totaldosis bør ikke overskride 2 mg (8 ml).
Bemærk: Det anbefales at anvende almindelig i.m. administration i stedet for intramyometriel injektion pga. risiko for intravasal injektion ved sidstnævnte.
Nedsat nyrefunktion
Kontraindiceret
-
GFR 0-60 ml/min.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Nedsat leverfunktion
Kontraindikationer
- Hjerte- og pulmonale lidelser
- Ubehandlet glaukom
- Underlivsbetændelse
- Allergi over for prostaglandiner.
Forsigtighedsregler
- Astma
- Tidligere operationer på uterus
- Hypo- eller hypertension
- Tilstande med øget risiko for uterusruptur
- Ved kompliceret graviditet pga. lille risiko for postpartum DIC
- Ved injektion intramuskulært skal man omhyggeligt sikre sig, at der ikke injiceres intravaskulært
- Indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.
Bivirkninger
| Meget almindelige (> 10%) | Diarré, Kvalme, Opkastning.
Temperaturstigning. Reaktioner på indstiksstedet (bl.a. retrosternal ubehag). |
| Almindelige (1-10%) | Kulderystelser.
Hovedpine. Placentaretention. Endometritis, Metroragi. Hoste. Erytem. Hedeture. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Tinnitus.
Sløret syn, Øjensmerter. Hæmatemese. Letargi, Svimmelhed. Paræstesier, Torticollis. Astma, Dyspnø. Hypertension, Septisk shock, Synkope (vasovagal). |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Dissemineret intravaskulær koagulation.
Thyroideakrise. Angst, Nervøsitet. Endometriehyperplasi. |
| Ikke kendt | Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), Angioødem. |
Interaktioner
- Følsomheden for oxytocin og derivater er forøget
- Den potenserende effekt er ønskelig ved behandling af blødning efter barnets fødsel.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Baggrund: Må alene anvendes på indikationerne abortus provocatus i 2. trimester og foetus mortuus i 3. trimester.
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Se endvidere
Bloddonor
Må ikke tappes. Karantæne følger afsnit om Svangerskab i Transfusionsmedicinske Standarder.
Farmakodynamik
Virker uteruskontraherende på samme måde som det naturligt forekommende dinoprost (PGF2α), men virkningen er 10 gange kraftigere og medfører langvarige og kraftige kontraktioner.
Farmakokinetik
- Plasmahalveringstiden for carboprost er forlænget i forhold til det naturligt forekommende dinoprost.
- Udskilles gennem nyrerne.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Egenskaber
pH ca. 7,4.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8º C).
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Konservering:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | injektionsvæske, opl. 0,25 mg/ml | 076166 |
1 ml
|
484,85 | 4.848,50 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
