Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Syntetisk 15-methyl analog af prostaglandin F2α med uteruskontraherende virkning.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Foetus mortuus i 3. trimester
- Postpartum blødning forårsaget af uterusatoni, hvor anden behandling er utilstrækkelig eller som supplement til andre uterotonika.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,25 mg carboprost (som trometamolsalt).
Doseringsforslag
- Foetus mortuus. 125 mikrogram evt. gentaget med 125 mikrogram eller 250 mikrogram i.m.
- Postpartum blødning. Individuelt. 0,25 mg (1 ml) i.m. evt. gentaget med 10-15 minutters interval. Totaldosis bør ikke overskride 2 mg (8 ml).
Bemærk: Det anbefales at anvende almindelig i.m. administration i stedet for intramyometriel injektion pga. risiko for intravasal injektion ved sidstnævnte.
Nedsat nyrefunktion
Kontraindiceret
-
GFR 0-60 ml/min.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Nedsat leverfunktion
Kontraindikationer
- Hjerte- og pulmonale lidelser
- Ubehandlet glaukom
- Underlivsbetændelse
- Allergi over for prostaglandiner.
Forsigtighedsregler
- Astma
- Tidligere operationer på uterus
- Hypo- eller hypertension
- Tilstande med øget risiko for uterusruptur
- Ved kompliceret graviditet pga. lille risiko for postpartum DIC
- Ved injektion intramuskulært skal man omhyggeligt sikre sig, at der ikke injiceres intravaskulært
- Indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.
Bivirkninger
| Meget almindelige (> 10%) | Diarré, Kvalme, Opkastning.
Temperaturstigning. Reaktioner på indstiksstedet (bl.a. retrosternal ubehag). |
| Almindelige (1-10%) | Kulderystelser.
Hovedpine. Placentaretention. Endometritis, Metroragi. Hoste. Erytem. Hedeture. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Tinnitus.
Sløret syn, Øjensmerter. Hæmatemese. Letargi, Svimmelhed. Paræstesier, Torticollis. Astma, Dyspnø. Hypertension, Septisk shock, Synkope (vasovagal). |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Dissemineret intravaskulær koagulation.
Thyroideakrise. Angst, Nervøsitet. Endometriehyperplasi. |
| Ikke kendt | Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), Angioødem. |
Interaktioner
- Følsomheden for oxytocin og derivater er forøget
- Den potenserende effekt er ønskelig ved behandling af blødning efter barnets fødsel.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Baggrund: Må alene anvendes på indikationerne abortus provocatus i 2. trimester og foetus mortuus i 3. trimester.
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Se endvidere
Bloddonor
Må ikke tappes. Karantæne følger afsnit om Svangerskab i Transfusionsmedicinske Standarder.
Farmakodynamik
Virker uteruskontraherende på samme måde som det naturligt forekommende dinoprost (PGF2α), men virkningen er 10 gange kraftigere og medfører langvarige og kraftige kontraktioner.
Farmakokinetik
- Plasmahalveringstiden for carboprost er forlænget i forhold til det naturligt forekommende dinoprost.
- Udskilles gennem nyrerne.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Egenskaber
pH ca. 7,4.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8º C).
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Konservering:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | injektionsvæske, opl. 0,25 mg/ml | 076166 |
1 ml
|
484,85 | 4.848,50 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
