Rapiscan

C01EB21
 
 

Diagnostikum til myokardiescintigrafi. 

Anvendelsesområder

Til diagnostisk brug.  

Farmakologisk provokation af iskæmi ved:  

  • undersøgelse af myokardieperfusionen hos voksne, som ikke kan opnå tilstrækkelig fysisk stressbelastning.
  • måling af fraktioneret flowreserve (FFR) af en enkelt koronararteriestenose under invasiv koronarangiografi, når gentagne FFR-målinger ikke forventes.

Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (5 ml) indeholder 0,4 mg regadenoson. 

Doseringsforslag

Voksne 

Myokardieperfusion 

  • 0,4 mg (5 ml) i.v. i perifer vene over 10 sekunder efterfulgt af 5 ml isotonisk natriumchlorid-injektionsvæske.
  • Må kun gives 1 gang i løbet af 24 timer.

 

FFR 

  • 0,4 mg (5 ml) i.v. i perifer vene over 10 sekunder efterfulgt af 10 ml isotonisk natriumchlorid-injektionsvæske.
  • Må højst gives 2 gange med mindst 10 minutter mellem hver administration i løbet af 24 timer.

 

Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. 

Børn og unge

  • Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring

    0-18 år

    Erfaring savnes ved behandling af børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data. 

Kontraindikationer

  • AV-blok af 2. eller 3. grad eller sinusknudedysfunktion, medmindre patienten har velfungerende pacemaker
  • ustabil angina pectoris
  • svær hypotension
  • dekompenseret hjerteinsufficiens.

Forsigtighedsregler

Bør kun anvendes under kontinuerlig ekg-overvågning i sygehusregi. 

 

Risiko for alvorlig hypotension kan være større hos patienter med autonom dysfunktion, hypovolæmi, venstre hovedstammestenose, stenotisk klapsygdom, pericarditis, perikardieansamling eller carotisstenose med cerebrovaskulær insufficiens. 

 

Forsigtighed ved : 

  • forlænget QT-interval
  • nyligt myokardieinfarkt
  • ukontrolleret hypertension
  • tidligere atrieflimren eller -flagren
  • kendt eller mistænkt bronkokonstriktion
  • kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
  • astma
  • krampeanfald i anamnesen.

Bivirkninger

Bivirkningerne forsvinder normalt i løbet af 30 minutter. 

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Mave-tarm-kanalen Gastro-intestinale gener
Undersøgelser Ekg-forandringer
Nervesystemet Svimmelhed Hovedpine
Det reproduktive system og mammae Smerter i brysterne
Luftveje, thorax og mediastinum Dyspnø
Hud og subkutane væv Rødme
Almindelige (1-10 %)
Hjerte Angina pectoris, AV-blok Palpitationer, Takykardi
Mave-tarm-kanalen Kvalme, Mundhulegener, Opkastning, Smagsforstyrrelser
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Kraftesløshed, Utilpashed
Undersøgelser Forlænget QT-interval
Knogler, led, muskler og bindevæv Rygsmerter, Smerter i ekstremiteter Kæbesmerter
Nervesystemet Hypæstesi, Paræstesier
Luftveje, thorax og mediastinum Halsirritation, Halssmerter, Hoste, Kvælningsfornemmelse
Hud og subkutane væv Øget svedtendens
Vaskulære sygdomme Hypotension
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Hjerte Atrieflagren, Atrieflimren, Bradykardi, Hjertestop, Myokardieinfarkt
Øre og labyrint Tinnitus
Øjne Sløret syn, Øjensmerter
Mave-tarm-kanalen Diarré
Immunsystemet Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion, Angioødem
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Ubehag ved indstiksstedet
Knogler, led, muskler og bindevæv Artralgi, Kramper
Nervesystemet Bevidsthedssvækkelse, Tremor
Psykiske forstyrrelser Angst, Somnolens Søvnløshed
Luftveje, thorax og mediastinum Bronkospasme, Respirationsdepression Takypnø
Hud og subkutane væv Erytem
Vaskulære sygdomme Hypertension, Synkope, Transitorisk cerebral iskæmi  (TCI) Kolde hænder og fødder

Interaktioner

Anden medicin sammen med Rapiscan
  • Dipyridamol forhøjer adenosinniveauet i blodet, og effekten af regadenoson kan derfor ændres, hvorfor samtidig behandling bør undgås. Hvis muligt, bør dipyridamol tilbageholdes i mindst to dage før indgivelse af regadenoson.
  • Theofyllin og andre xanthinderivater er inhibitorer af adenosin. Indtagelse af theofyllin og drikke, som indeholder xanthiner (te, kaffe, chokolade og cola), bør undgås 12 timer før anvendelse af regadenoson.
  • Forsigtighed ved samtidig administration af midler, der sænker krampetærsklen, fx antipsykotika, antidepressiva, tramadol, systemiske steroider og fluorquinoloner.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Der er ingen data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse under graviditeten, og undersøgelsen bør udsættes til overstået graviditet. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Der er ingen kvantitative data for udskillelse i modermælk. Amning kan genoptages 12 timer efter indgift, hvor mere end 98 % af lægemidlet vil være elimineret. 

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (1 døgns karantæne). Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Rapiscan påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Rapiscan påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Forgiftning

Aminophyllin (theophyllin og ethylendiamin i komb) kan anvendes til at dæmpe svære eller vedvarende bivirkninger. 

Farmakodynamik

Medfører arteriel vasodilatation, hurtig stigning i den koronare blodgennemstrømning og forhøjelse af hjertefrekvensen. Myokardiets optagelse af et radioaktivt diagnostikum er proportional med den koronare blodgennemstrømning. Ved at forøge blodgennemstrømningen i normale kranspulsårer med en ringe eller ikke eksisterende forøgelse i de stenotiske arterier, bevirker regadenoson en relativt mindre optagelse af et radioaktivt middel i karområder, som forsynes af stenotiske arterier. 

Farmakokinetik

  • Eliminationen er trifasisk med plasmahalveringstider på 2-4 minutter, 30 minutter og ca. 2 timer.
  • Ca. 57 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed og opbevaring

Kan injiceres i løbende drop, men bør ikke blandes med andre lægemidler. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(BEGR) injektionsvæske, opl. 400 mikrogram
Rapiscan
466622
1 stk. (Abacus)
721,10 721,10 721,10
(BEGR) injektionsvæske, opl. 400 mikrogram
Rapiscan
506963
1 stk.
721,10 721,10 721,10

Referencer

 
 

Revisionsdato

28.11.2025 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...