C
Hjerte og kredsløb
Pulmonal hypertension
Midler til behandling af PAH
Calciumantagonister (PAH)
Endothelin-receptorantagonister (ET-blokker)
Fosfodiesterase-5-(PDE-5)-hæmmere
Guanylatcyklase (sGC)-stimulatorer
Prostanoider
Selektiv IP-receptoragonist (PAH)
Calciumantagonister (PAH)
C08
Revideret: 02.11.2021
Jørn Carlsen (Forfatter),
Dansk Cardiologisk Selskab
Junjing Su (Referent),
Dansk Lungemedicinsk Selskab
Indledning | Anvendelsesområder | Behandlingsvejledning | Præparatvalg | Doseringsforslag | Nedsat lever- og/eller nyrefunktion | Kontraindikationer | Forsigtighedsregler | Patientsikkerhed | Bivirkninger | Interaktioner | Graviditet | Amning | Forgiftning | Farmakodynamik | Farmakokinetik | Tilskud | Præparater | Referencer
Hos en lille gruppe af patienter med idiopatisk, hereditær eller medicininduceret pulmonal arteriel hypertension, hvor trykforhøjelsen i lungekredsløbet primært skyldes aktiv pulmonal vasokonstriktion (ca. 10 % af IPAH patienter), kan calciumantagonister anvendes. Dette afgøres ved højresidig hjertekateterisation med vasodilationstest over for inhaleret nitrogen oxid (NO).
Calciumantagonister bør aldrig anvendes til patienter uden dokumenteret vasoreaktivitet. Langtidsvirkende formuleringer af nifedipin eller amlodipin foretrækkes. Calciumantagonister kan forbedre funktionsniveau, hæmodynamik og overlevelse.
Se endvidere Calciumantagonister.
