Uddannelsesmateriale
Revideret: 15.07.2021
Lotte Hedegaard (Forfatter),
Indledning | Referencer
I forbindelse med godkendelse af et lægemiddel kan myndighederne stille krav om, at firmaet udarbejder uddannelsesmateriale til sundhedsprofessionelle, der skal ordinere, udlevere eller anvende det pågældende lægemiddel. Uddannelsesmaterialet er vurderet af Lægemiddelstyrelsen og skal supplere oplysningerne i produktresumeet og indlægssedlen.
Kravet om uddannelsesmateriale vil oftest fremgå af den godkendte risikostyringsplan for det pågældende lægemiddel.
Se evt. yderligere information hos Lægemiddelstyrelsen:
Lægemidler med uddannelsesmateriale
Lægemidler godkendt med et sammendrag af risikostyringsplanen.
