Uddannelsesmateriale

Revideret: 28.05.2020
Iben Lund Thonesen (Forfatter),

I forbindelse med godkendelse af et lægemiddel kan myndighederne stille krav om, at firmaet udarbejder uddannelsesmateriale til sundhedsprofessionelle, der skal ordinere, udlevere eller anvende det pågældende lægemiddel. Uddannelsesmaterialet er vurderet af Lægemiddelstyrelsen og skal supplere oplysningerne i produktresumeet og indlægssedlen.  

Læs evt. mere om Lægemidler med uddannelsesmateriale hos Lægemiddelstyrelsen. 

Gå til toppen af siden...